[发明专利]一种格氏试剂法合成正丙苯的方法有效
| 申请号： | 201510186894.2 | 申请日： | 2015-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN104892345A | 公开（公告）日： | 2015-09-09 |
| 发明（设计）人： | 司志华;孙海洋;焦鹏飞;于娜 | 申请（专利权）人： | 山东东昌精细化工科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C15/02 | 分类号： | C07C15/02;C07C1/32 |
| 代理公司： | 东营双桥专利代理有限责任公司 37107 | 代理人： | 侯玉山 |
| 地址： | 257091 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 一种格氏试剂法合成正丙苯的方法，其方案是：在醚类溶剂中，苄基氯与镁粉或镁条反应生成苄基氯化镁格氏试剂，所述苄基氯化镁格氏试剂再与乙基化试剂反应生成正丙苯。与现有技术相比，本发明采用格氏试剂法合成正丙苯的方法有以下优点：（1）反应简单，所用试剂少，更易于操作；（2）污染物少，没有大量含铝废水；（3）反应温度低，反应温度通常不超过100℃，能耗少，不像F-C法需加热蒸出大量水分；（4）原料易得，收率高，副反应少，生产成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 格氏试剂 合成 正丙苯 方法 | ||
【主权项】：
一种格氏试剂法合成正丙苯的方法，其特征在于，在醚类溶剂中，苄基氯与镁粉或镁条反应生成苄基氯化镁格氏试剂，所述苄基氯化镁格氏试剂再与乙基化试剂反应生成正丙苯。
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- 本发明涉及一种以含氧化合物为原料生产芳烃的方法，主要解决现有方法用于含氧化合物制芳烃过程时，存在再生稳定性不佳与芳构化收率低的技术问题。本发明采用以含氧化合物为原料，在温度400~550℃，压力0.1~2.0MPa，重量空速为0.1~4h-1的条件下，含氧化合物或者含氧化合物与来自苯或甲苯中至少一种组分在第一反应区与催化剂相接触反应，在温度400~600℃，压力0.1~2.0MPa，重量空速为0.1~4h-1的条件下，碳数在2~20之间非芳烃在第二反应区与催化剂相接触反应得到芳烃的技术方案，较好解决了该问题，可用于含氧化合物制芳烃的工业生产中。
- 甲烷无氧脱氢芳构化催化剂的再生方法-201310434767.0
- 金中豪;秦磊;刘苏;王仰东 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2013-09-24 - 2015-03-25 - C07C15/02
- 本发明涉及一种甲烷无氧脱氢芳构化催化剂的再生方法，主要解决现有技术中存在催化剂积炭失活后难以原位再生，且再生过程操作复杂，周期长，生产效率低的问题。本发明根据甲烷无氧脱氢芳构化催化剂的结构特征与失活机理，采用甲烷原料气与二氧化碳和氢气组成的再生气周期性连续切换、原位再生的技术方案，较好地解决了上述问题，能有效恢复催化剂的活性并在长时间内维持其高的催化活性，可用于甲烷无氧脱氢芳构化反应的工业生产中。
- 仲丁基苯的生产方法-201310435175.0
- 周斌;高焕新;魏一伦;顾瑞芳 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2013-09-24 - 2015-03-25 - C07C15/02
- 本发明涉及一种仲丁基苯的生产方法，主要解决现有技术中由于催化剂存在的目标产物选择性低副产物多而不得不采用复杂的催化蒸馏方法的问题。本发明通过采用具有独特XRD衍射数据的催化剂，在液相条件下，反应温度为110～200℃，反应压力为1.0～3.0MPa，苯/碳四的摩尔比为2～8，基于碳四的进料重时空速为0.1~50小时-1的条件下反应生产仲丁基苯的技术方案较好地解决了该问题，可用于仲丁基苯的生产中。使用本发明的方法生产的仲丁基苯，可以继续氧化生产苯酚及高附加值的甲乙酮。
- 通过两步法催化转化木质素为芳烃的方法-201410596469.6
- 赵晨;骆治成 - 华东师范大学
- 2014-10-29 - 2015-03-04 - C07C15/02
- 本发明公开了一种通过两步法催化转化木质素为芳烃的方法，其包括步骤：(a)在极性溶剂中，在加氢解聚催化剂及氢压作用下，木质素氢解得到酚类油混合物；(b)旋蒸步骤(a)得到的酚类油混合物，在加氢脱氧催化剂、溶剂、高温低压条件下，加氢脱氧反应得到芳烃产物。本发明还提供一种加氢解聚催化剂和加氢脱氧催化剂。本发明以价廉的木质素为原料，经两步法在温和反应条件下高效转化为芳烃，产物经济价值高，反应过程绿色环保，具有广阔应用前景。
- 由生物可再生原料生产线性烷基苯的方法-201380031040.6
- 王海燕;M·J·麦卡尔 - 环球油品公司
- 2013-04-23 - 2015-02-25 - C07C15/02
- 由具有天然衍生烃混合物的生物可再生原料生产线性烷基苯产物的方法包括使天然衍生烃混合物分离为石脑油部分和馏出物部分、重整石脑油部分和对重整的石脑油部分施用高纯度芳族化合物回收方法以生产苯。该方法进一步包括使正构链烷烃部分与馏出物部分分离以及使正构链烷烃部分脱氢以生产单烯烃。该方法还进一步包括使苯和单烯烃反应以生产线性烷基苯产物。
- 以2-丁炔为原料制备六甲苯的方法-201410510296.1
- 虞明东;许泽;陈超 - 上海乘鹰新材料有限公司
- 2014-09-28 - 2015-01-28 - C07C15/02
- 本发明涉及一种有机合成技术领域的以2-丁炔为原料制备六甲苯的方法，所述方法包括如下步骤：在氯化钯催化剂和氯化铜助催化剂存在的条件下，取2-丁炔和溶剂，常压、温度45-65℃下反应，即得六甲苯；所述氯化钯催化剂与2-丁炔的质量比为1：(10-15)，氯化钯催化剂与氯化铜助催化剂的质量比为1：(3-6)，溶剂与2-丁炔的质量比为(3-8)：1。本发明的生产工艺反应条件温和，只需在45-65℃下，搅拌即可；本发明的生产工艺收率相对较高，可以达到近60％的收率，相对于传统工艺20-30％的收率，收率提高近一倍；本发明的生产工艺和操作更为简便，原料利用率高，产生的副产品和三废少。
- 生产乙基甲苯的方法-201310236954.8
- 沈震浩;孙洪敏;张斌;宦明耀;薛明伟;杨为民 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2013-06-17 - 2014-12-24 - C07C15/02
- 本发明涉及一种生产乙基甲苯的方法，主要解决现有技术存在无法精确调变产物中邻、间、对三种乙基甲苯比例，再生周期短的问题。本发明通过采用以甲苯和乙烯为原料，在反应温度为300~440℃，反应压力为0.1~2.0MPa，甲苯和乙烯的摩尔比为1.0~16.0，总进料空速为5.0~80.0小时-1的条件下，反应原料与催化剂接触反应生成乙基甲苯；其中，所述催化剂为磷硅改性的HZSM-5分子筛，以重量份数计，所述催化剂包括以下组份：a）75.0~100份的HZSM-5分子筛；b）0.2~5.0份的P2O5；c）2.0~20.0份的无定形SiO2；d）10~50份的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于生产乙基甲苯的工业生产中。
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