[发明专利]苯和异丙苯生产正丙苯的方法在审

专利信息
申请号: 201710122128.9 申请日: 2017-03-03
公开(公告)号: CN108530249A 公开(公告)日: 2018-09-14
发明(设计)人: 王高伟;高焕新;魏一伦;胥明;尤陈佳;顾瑞芳;方华;季树芳;姚辉;刘远林 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分类号: C07C5/27 分类号: C07C5/27;C07C15/02;B01J29/40;B01J29/08;B01J29/70;B01J29/18;C01B39/40;C01B39/24;C01B39/48
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种苯和异丙苯生产正丙苯的方法,包括苯和异丙苯在有效反应条件下与催化剂接触得到正丙苯的步骤;其特征在于,所述有效反应条件包括温度至少大于200℃。所述方法可用于正丙苯的工业生产中。
搜索关键词: 正丙苯 异丙苯 有效反应条件 催化剂接触 可用 生产
【主权项】:
1.一种苯和异丙苯生产正丙苯的方法,包括苯和异丙苯在有效反应条件下与催化剂接触得到正丙苯的步骤;其特征在于,所述有效反应条件包括温度至少大于200℃。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710122128.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种用于C8芳烃异构化生产对二甲苯的方法-201910590609.1
  • 张福如;辛莲森;窦涛;李宁;王晓光 - 太原大成环能化工技术有限公司
  • 2019-07-02 - 2019-09-17 - C07C5/27
  • 本发明公开了一种用于C8芳烃异构化生产对二甲苯的方法,包括如下步骤:固定床反应器A中装填Ⅰ型催化剂,固定床反应器B中装填Ⅱ型催化剂;富乙苯含量的C8芳烃原料油增压后与H2混合,得混合后的原料油;混合后的原料油升温至360℃‑420℃,以气相状态进入固定床反应器A,与Ⅰ型催化剂接触反应,得到贫乙苯含量的原料油;贫乙苯含量的原料油冷却液化,进行气液分离,得到液相状态的贫乙苯含量的原料油;液相状态的贫乙苯含量的原料油进入固定床反应器B,与Ⅱ型催化剂接触进行异构化反应,得到对二甲苯浓度高于C8芳烃原料油的产品。该方法采用双固定床工艺,乙苯转化率高,异构化活性高,二甲苯损失率低。
  • 一种醚后碳四中正丁烯异构化的加工方法-201811191707.X
  • 徐俊;田贺永;邵春宇;戢文龙;葛园;吴伟;韩朝芳 - 新疆寰球工程公司
  • 2018-10-12 - 2019-08-09 - C07C5/27
  • 本发明公开了一种醚后碳四中正丁烯异构化的加工方法,有如下步骤:①原料预处理:MTBE装置的副产品醚后碳四经过滤器和聚结器,对原料中的固体杂质和水进行预处理;②异构化反应单元:将醚后碳四中的正丁烯进行异构化,预处理后的原料加压,进入二级换热器,进入第一异构化反应器,经空气冷却器和后冷器进入产品缓冲罐,经产品泵送至MTBE装置做为生产MTBE的原料;③催化剂再生:氮气对催化剂上的碳氢化合物进行清扫,氮气加热,实现对催化剂的再生。本发明做到充分利用再生单元,降低设备投资费用,反应高温产物与原料进行换热,达到节能效果,实现催化剂的重复利用,降低杂质对催化剂的影响,减少催化剂在运行和再生过程中的损失。
  • 一种碳十芳烃异构化生产均四甲苯的方法-201711466203.X
  • 曹正国;王福;李江华;张小平 - 江苏正丹化学工业股份有限公司
  • 2017-12-28 - 2019-07-05 - C07C5/27
  • 本申请公开了一种碳十芳烃异构化生产均四甲苯的方法,所述方法包括:原料气化混合、异构化反应、精制、冷冻结晶过滤和压榨,所述异构化反应在径向固定床反应器中进行。本申请的生产均四甲苯的方法采用分布式径向固定床反应器进行异构化反应,采用多塔精馏装置进行精馏,使原料碳十芳烃总转化率达到20‑25%,异构化反应液中的均四甲苯含量达到25‑30%,最终精制后均四甲苯成品纯度高达99.5‑99.8%。此外,本申请的生产均四甲苯的方法适合大规模工业化生产。
  • 一种正己烷加氢异构化反应装置及其正己烷加氢异构化反应的方法-201810759796.7
  • 王伟建;于刚 - 钦州学院
  • 2018-07-11 - 2018-11-06 - C07C5/27
  • 本发明公开了一种正己烷加氢异构化反应装置及其正己烷加氢异构化反应的方法,进样装置,其包括注射计量泵;反应器,其与进样装置连接,所述反应器设有固定反应床,所述固定反应床设有催化剂层;检测装置,其包括气相色谱检测仪、红外线二氧化碳气体分析仪分别与反应器连接;第一温控装置,第二温控装置,第三温控装置;供气装置,包括氮气瓶、氢气瓶以及氧气瓶;本发明设有氧气瓶通入氧气对反应生成的焦炭进行烧焦反应,使得催化剂再生,并且可直接通过红外线二氧化碳气体分析仪检测反应结束后对催化剂进行烧焦产生的二氧化碳进行计算焦炭的质量,本发明能显著减少实验步骤,减少实验误差,更方便在实验室完成,显著提高实验效率和精度。
  • 连续法异构化生产均四甲苯的装置-201721486794.2
  • 潘学林;李茉;任倩 - 江苏华伦化工有限公司
  • 2017-11-09 - 2018-07-06 - C07C5/27
  • 本实用新型涉及生产均四甲苯的装置,提供了一种连续法异构化生产均四甲苯的装置,包括依次串联连接的脱轻精馏塔、均四甲苯精馏塔、冷冻结晶器、液固分离装置和装填有催化剂的异构化反应器,所述的脱轻精馏塔的中部设有原料重整碳十芳烃入口,所述的液固分离装置设有产品均四甲苯出口,所述的异构化反应器的反应物出口通过管线与所述的均四甲苯精馏塔的物料入口相连接。本实用新型的有益效果是十分明显的,装置结构简单,操作方便,能够连续化生产,同时可大大提高均四甲苯收率和选择性,具有较大的工业化生产前景。
  • 一种调整碳四烯烃异构反应选择性的调节剂及方法-201610098128.5
  • 张国华;李源明;王纪伟 - 山东成泰化工有限公司
  • 2016-03-28 - 2018-01-23 - C07C5/27
  • 本发明涉及一种调整碳四烯烃异构反应选择性的调节剂,该调节剂包括重量份比为20‑3020‑5030‑50的片碱、乙腈和水,取片碱、乙腈和水,配好后,备用;首先取600ml调节剂,打开阀门,加入到容器罐内,然后关闭阀门,全开阀门,再微开阀门,调节剂缓缓加入到异构反应器内;间隔1h加入一次,共计加入5次,使用上述的加料设备,在异构反应器初期加入上述调节剂后,异构反应转化率尽管在短时间内会明显降低,但是经过一段时间后(约12‑20h)转化率缓慢恢复,而选择性明显提高,达到92%,比传统方法提高18%‑22%;异构反应器出口异丁烯的含量达到25.1%,比传统方法提高4.3%‑6.5%。
  • 一种由异丁烷正构化制备正丁烷的系统装置-201710530988.6
  • 何非;张荣生 - 无锡南理工科技发展有限公司
  • 2017-07-03 - 2017-10-24 - C07C5/27
  • 本发明涉及一种由异丁烷正构化制备正丁烷的系统装置,包括脱轻塔、丁烷塔、脱重塔和正构化反应器;脱轻塔的中部设有进料输入装置且其底部的输出口通过丁烷塔输送管与丁烷塔的中部的进料口相连接,丁烷塔的顶部设有第一气体出口;第一气体出口通过输送管依次与冷凝分流器和正构化反应器的顶部的第一气体通入口相连通,正构化反应器底部设有第三气体出口,第三气出口经输送管分别与脱重塔和冷凝分流器相连通,脱重塔的顶部设有第二气体出口且脱重塔底部设有重组分收集器;冷凝分流器的一侧与加氢反应器相连通且冷凝分流器的顶部设有氢气通入口,加氢反应器的底部设有第四气体出口,第四气体出口通过输送管依次与冷却器和分离罐相连接。
  • 正丁烷的制备方法-201710531027.7
  • 刘玉洁 - 无锡南理工科技发展有限公司
  • 2017-07-03 - 2017-10-24 - C07C5/27
  • 本发明公开了一种正丁烷的制备方法,以碳四烷烃为原料,包括以下步骤(1)将原料送入脱轻塔,除去轻组分后,送入丁烷塔进行分离得到异丁烷;(2)将所述丁烷塔的塔顶分离出异丁烷送入正构化反应器,经催化反应后在正构化反应器的底部得到粗正丁烷和残料;(3)将粗正丁烷送入脱重塔,除去粗正丁烷中的碳四重组分,在所述脱重塔的塔顶得到质量分数为97.5~99%的正丁烷产品。采用正构催化剂,能够在更高的温度和压力下进行正构化反应;正构化反应在更高的温度下进行,有利于提高异丁烷的转化率,降低异丁烷的循环量,降低装置能耗。
  • 用于烷基转移反应的方法-201410353873.0
  • 姚晖;高焕新;顾瑞芳;方华 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
  • 2014-07-24 - 2017-07-14 - C07C5/27
  • 本发明涉及一种用于烷基转移反应的方法,主要解决现有技术存在2,6‑二异丙基萘选择性低、重组分多、催化剂失活快的问题。本发明所用的催化剂为有机硅沸石,其包括以下摩尔关系的组成(1/n)Al2O3SiO2(m/n)R,式中n=5~250,m=0.01~50,R为烷基、烷烯基或苯基中的至少一种;所述含有机硅沸石的Si29NMR固体核磁图谱在‑80~+50ppm之间至少包含有一个Si29核磁共振谱峰;所述有机硅沸石的X‑射线衍射图谱在12.4±0.2,11.0±0.3,9.3±0.3,6.8±0.2,6.1±0.2,5.5±0.2,4.4±0.2,4.0±0.2和3.4±0.1埃处有d‑间距最大值,可用于制备2,6‑二异丙基萘的工业生产中。
  • 一种C5/C6烷烃低温异构化方法-201510297343.3
  • 武长江;宋汉磊 - 上海河图工程股份有限公司
  • 2015-06-03 - 2017-01-11 - C07C5/27
  • 本发明涉及一种C5/C6烷烃低温异构化方法,原料进入脱异戊烷塔脱除水分并分离成异戊烷馏分和脱异戊烷馏分,脱异戊烷馏分及氢气干燥后进入异构化反应器,在低温的条件下进行异构化反应,生成异构反应产物;异构反应产物进入脱戊烷塔,生产戊烷馏分和异己烷馏分,异己烷馏分去下游工艺,戊烷馏分作为脱异戊烷塔重沸器热源,与脱异戊烷塔底物料换热后分成两路:一路作为脱异戊烷塔进料,脱出异戊烷馏分后,重新进入反应进料流程;另一路作为脱戊烷塔顶回流,重新返回脱戊烷塔。本发明具有装置投资低、能耗低,产物异构化率和辛烷值较高等优点。
  • 一种低碳正构烷烃低温异构化的方法-201510250323.0
  • 邓文安;李传;李庶峰;文萍;杜峰;高贝贝;王兴旺 - 中国石油大学(华东)
  • 2015-05-15 - 2017-01-04 - C07C5/27
  • 本发明涉及一种低碳正构烷烃低温异构化的方法,包括以下步骤:(1)将含正构C5和正构C6为主的轻烃原料与异构化产物进行换热,换热后进行精馏,得到异构C5、正构C5和重烃;(2)重烃再次进行精馏,得到异构C6和重烃,正构C5和重烃混合后,进行补氯;(3)补氯后的物料干燥脱水,与干燥后的新鲜氢和循环氢混合进行加热,加热后,在催化剂的作用下进行异构化反应;(4)异构化产物与新鲜原料换热后进入第一次气液分离,得到的不凝气为循环氢,得到的液体再次进行气液分离,得到的液体与新鲜原料混合后进行精馏。本发明低温异构化的方法的液体产品收率超过98%,异构化率为60%~90%,辛烷值可提高10~30。
  • 一种丁烯异构联产MTBE的节能设备及生产工艺-201610451238.5
  • 王春生;司涛;李宪民;李竞周;宋亚;荆荣鹤 - 天津海成能源工程技术有限公司
  • 2016-06-16 - 2016-10-12 - C07C5/27
  • 本发明提供一种丁烯异构联产MTBE的节能设备及生产工艺,设备包括异构反应器、压缩机、烷烯分离塔、烷烯分离塔冷凝器、烷烯分离塔回流罐、烷烯分离塔再沸器和MTBE单元;工艺将烯烃组份通过烷烯分离塔进行异丁烯和正丁烯的分别提浓,提浓后的异丁烯去MTBE生产装置,正丁烯返回至异构反应器入口。本发明的有益效果是:分离塔塔顶物料送至MTBE单元,侧线丁烯返回至异构反应器入口,塔底轻烃采出。由于压缩机出口为气相,直接进入烷烯分离塔,节省分离塔的蒸汽消耗,降低了异丁烯和正丁烯分离的能耗,充分利用气相进料的热量,降低组份返混造成的蒸汽消耗,通过增加分离塔的侧线采出及循环系统,与传统烷烯分离相比,大大降低了操作费用。
  • 一种丁烯骨架异构装置余热回收装置-201420372779.5
  • 张翀;宋铁铭;李恒强;惠怀明;于洪;杨露 - 辽宁嘉合精细化工有限公司
  • 2014-07-04 - 2015-01-14 - C07C5/27
  • 本实用新型公开了一种丁烯骨架异构装置余热回收装置,第一截止阀、第二截止阀、第一管路、余热回收置换装置、第一热补偿装置、加热装置、反应器、第二热补偿装置、第三热补偿装置和冷却器,其中,所述第一截止阀设置在所述第一管路上,所述第一管路与所述余热回收置换装置连通,所述余热回收置换装置还依次连通第一热补偿装置、加热装置、第二热补偿装置、反应器和第三热补偿装置,所述第三热补偿装置与所述余热回收置换装置连通,形成一个回路,所述余热回收置换装置还连通有所述冷却器,所述冷却器上设置有所述第二截止阀。本实用新型提供的丁烯骨架异构装置余热回收装置可以提高热回收及利用效率。
  • 一种丁烯骨架异构装置-201420369278.1
  • 付俊文;宋铁铭;李恒强;姚伟清;田继亮;杜海江 - 辽宁嘉合精细化工有限公司
  • 2014-07-04 - 2014-12-03 - C07C5/27
  • 本实用新型公开了一种丁烯骨架异构装置,使用时,原料首先进入预热器中进行预热,此时部分原料汽化,然后进入汽化器中,原料全部汽化,然后进入第一加热器中加热提高温度,然后再进入第二加热器中加热至反应温度,之后进入反应器中进行反应,反应整体为微放热反应,温度会进一步升高,反应后的物料经过第一管路输送到第一加热器中换热,为汽化后的原料进入第一加热器加热时提供热量,之后通过第二管路进入冷却器冷却后进入气液分离器进行气液分离,之后气相进入压缩机经过加压后进入下一单元进行后续的工作。由于将反应后的物料回流到第一加热器中进行换热,为第一加热器提供热量,从而降低了能耗。
  • 用于异构化链烷烃C4-C7的方法-201280045624.4
  • 亚历山德·尼基托维奇·沙昆;玛丽娜·列昂尼多夫娜·费奥多瓦 - 科研生产企业石油化工开放型股份公司
  • 2012-10-25 - 2014-05-21 - C07C5/27
  • 本发明涉及一种用于异构化链烷烃C4-C7以生产高辛烷值汽油组分的方法并且可以在炼油和石油化学工业中使用。链烷烃C4-C7在氢气氛中在100℃至250℃的温度、1.0MPa至5.0MPa的压力、(0.1-5):1的H2:烃的摩尔比、0.5至6.0h-1的进料空速下以及在异构化物稳定化和/或分馏同时回收单独的烃或高辛烷值馏分下在具有在8nm至24nm内的平均孔径的多孔氧化锆催化剂上被异构化。氧化锆催化剂具有以下组成,重量%:载体97.00%至99.90%,包括:氧化锆60.00%至86.00%、氧化铝10.00%至30.00%、二氧化钛0.05%至2.00%、氧化锰0.05%至2.00%、氧化铁0.05%至2.00%、SO42-或WO32-3.00%至20.00%以及氢化组分0.10%至3.00%。诸如Pt、Pd、Ni、Zn以及Ga的元素被用作氢化组分。所提出的方法提供了在整个服务周期过程中及在其再生之后C4-C7链烷烃的稳定的异构化度。
  • 一种用负载金的分子筛催化剂转化正构烯烃为异构烯烃的方法-201310048910.2
  • 郭洪臣;艾沙努拉洪;苗翠兰;刘国东 - 大连理工大学
  • 2013-02-07 - 2013-05-22 - C07C5/27
  • 本发明属于催化剂技术领域,涉及一种用负载金的分子筛催化剂转化正构烯烃为异构烯烃的方法。对分子筛进行充分的负压脱气净化处理后,再采用负压沉积沉淀法把金前驱体负载到分子筛载体上,可得到均匀分散的小颗粒负载型纳米金催化剂。所说的分子筛指高硅沸石分子筛,在负压条件下用沉积沉淀法制备负载金催化剂有利于净化分子筛内外表面和孔道,使Au易于进入分子筛孔道内,达到高分散。本方法可使正构烯烃在金属和载体的双功能作用下在酸中心上获得质子形成正碳离子,正碳离子再进行骨架异构生成异构烯烃。
  • 以负载型磷化镍催化剂正构烷烃加氢异构化的方法-201210393191.3
  • 陈吉祥;田沙沙 - 天津大学
  • 2012-10-17 - 2013-01-23 - C07C5/27
  • 本发明公开了一种以负载型磷化镍催化剂正构烷烃加氢异构化的方法。该方法过程为:在固定床反应器中装有负载型磷化镍催化剂,按氢气与正构烷烃摩尔比为1~20:1进料,在反应温度250~400℃、氢气压力0.1~5.0MPa及正构烷烃重时空速0.1~10h-1的反应条件下进行异构化反应;所述的负载型磷化镍催化剂是以SAPO-11为载体,其活性相为磷化镍,其中镍的质量占催化剂质量的0.5~10%。本发明采用的负载型磷化镍催化剂具有活性高、选择性好、低成本及无需使用硫化剂等优点,具有良好的应用前景。
  • 直链烯烃异构化制备异链烯烃的方法-201210026539.5
  • 王伟跃 - 王伟跃
  • 2012-02-07 - 2012-07-25 - C07C5/27
  • 一种直链烯烃异构化制备异链烯烃的方法,主要解决以往技术中直链烯烃总体利用率不高的问题。本发明通过采用专门合成的FER沸石催化剂、固定床反应工艺使直链烯烃高转化率、高选择性地异构化为异链烯烃,然后分离得到高纯度异链烯烃的技术方案达到目的。本发明可应用于生产高纯度异链烯烃如异丁烯、异戊烯等的工业领域。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top