[发明专利]一种他汀类药物组合物及胶囊制剂、其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510167319.8 申请日: 2015-04-09
公开(公告)号: CN104739855A 公开(公告)日: 2015-07-01
发明(设计)人: 李小羿;戴向荣;叶文锐 申请(专利权)人: 兆科药业(广州)有限公司
主分类号: A61K31/765 分类号: A61K31/765;A61K31/366;A61K31/40;A61K31/22;A61K31/505;A61K47/34;A61K9/48;A61P9/10;A61K31/165
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司11227 代理人: 赵青朵
地址: 511466 广东省*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明提供了一种他汀类药物组合物,包括以下质量分数的组分0.1~10%的他汀类药物、0.01~5%的秋水仙碱和85~98%的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。本发明提供的他汀类药物组合物中,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯能够事先抑制P-糖蛋白,可以避免他汀类药物通过影响P-糖蛋白而与秋水仙碱发生相互作用,从而降低了秋水仙碱的胃肠毒性以及其它毒性。同时,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯提高了秋水仙碱的生物利用度,降低了秋水仙碱的治疗有效剂量,进一步降低了秋水仙碱的毒性。
搜索关键词: 一种 类药物 组合 胶囊 制剂 制备 方法
【主权项】:
一种他汀类药物组合物,包括以下质量分数的组分:0.1~10%的他汀类药物、0.01~5%的秋水仙碱和85~98%的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兆科药业(广州)有限公司,未经兆科药业(广州)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510167319.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 预防和治疗增生性瘢痕的霜剂的制备方法-201510030213.3
  • 周天行 - 长沙达瑞奇实业有限公司
  • 2015-01-21 - 2018-10-19 - A61K31/765
  • 本发明公开了一种预防和治疗增生性瘢痕的霜剂的制备方法,包括以下步骤:将硅油、白油、十六十八醇和硬脂酸,加热至70~80℃混合均匀,再加入吐温80,混合均匀,得到第一混合物;将卡波姆浸泡于水中,加热至70~80℃混合均匀,再加入甘油,混合均匀后,用三乙醇胺溶液调节pH值为5.0‑7.0,得到第二混合物;及将第一混合物加入第二混合物中,加热至70~80℃混合均匀即可。该制备方法简单,成本低廉,制得的霜剂理化性质稳定,霜剂细腻均匀,保质期长,显著减轻治疗过程中患处瘙痒,使皮肤恢复原来肤色,无色素沉着,没有明显瘢痕,有效预防手术、烧伤、烫伤和创伤后增生性瘢痕的形成,对已形成的增生性瘢痕具有良好的疗效。
  • 一种术后防粘连产品及其制备方法和用途-201510025659.7
  • 杨宝峰;张妍;杜智敏;朴贤美;朱久新;吴立军 - 哈尔滨医科大学
  • 2015-01-19 - 2017-05-17 - A61K31/765
  • 本发明公开了一种术后防粘连产品及其制备方法和用途,本发明的一种术后防粘连产品,包括有效成分和溶剂,其中,有效成分由双氯芬酸钠和聚乙二醇组成,所述溶剂为生理盐水。研究表明,使用本发明的一种术后防粘连产品能够有效防止术后粘连,并能润滑组织、抑制炎症反应中白细胞的数目和炎症因子的释放,且与市售防粘连产品比较毒性较低。本发明的一种术后防粘连产品在临床上将具有广泛的应用前景。
  • 一种小龙虾WSSV防治用免疫增强剂及使用方法-201611090048.1
  • 万传江 - 兴化市恒威生物技术有限公司
  • 2016-12-01 - 2017-04-26 - A61K31/765
  • 本发明涉及一种小龙虾WSSV防治用免疫增强剂及使用方法,一种小龙虾WSSV防治用免疫增强剂,包括10~15份维生素E,50~65份酵母核酸,20~25份左旋咪唑和10~25份干扰素;所述干扰素包含质量份数为5%~7%的聚乙二醇。上述免疫增强剂及使用方法可有效提高水产特别是小龙虾对WSSV(白斑综合症病毒)的抵抗力,无污染、无副作用,养殖户可直接使用,经济方便。
  • 促进骨生长和愈合的方法-201580016860.7
  • 杨健 - 宾夕法尼亚州研究基金会
  • 2015-03-17 - 2017-02-22 - A61K31/765
  • 在一个方面,在此描述了促进骨生长的方法。在一些实施例中,在此描述的方法包括将移植物或支架布置在骨生长位点中。该移植物或支架包括(a)由(i)柠檬酸、柠檬酸盐或柠檬酸酯与(i i)多元醇的反应产物形成的聚合物网络。该移植物或支架进一步包括(b)分散在该聚合物网络中的微粒无机材料。
  • 一种具有快速杀菌止痛功效的止血贴膜及其制备方法-201410303408.6
  • 金丽玲 - 金丽玲
  • 2014-06-30 - 2016-02-03 - A61K31/765
  • 本发明公开了一种具有快速杀菌止痛功效的止血贴膜及其制备方法,它是由下述重量份的原料组成:庆大霉素50万单位,聚乙烯醇0.5~2g,冰片10~15g,止血环酸0.5g,甘油0.2~1ml,可的0.05~0.2g,达克罗宁0.1~1g,山梨醇2~5g,羧甲基纤维素钠4~10g,蒸馏水150~200ml;本发明组方科学,疗效显著,使用方便,对外伤出血的杀菌、止痛、止血确切疗效,减轻了患者痛苦及伤痛时间。
  • 一种双组分复方右旋糖酐70滴眼液及其制备方法-201510358112.9
  • 邹焕;胡丹;曹凯;付轶文 - 江西禾氏美康药业有限公司
  • 2015-06-26 - 2015-11-11 - A61K31/765
  • 本发明公开了一种双组分复方右旋糖酐70滴眼液,以质量份计,该滴眼液包括以下组分:右旋糖酐70:10-30份、羟丙甲纤维素:20-40份、苯扎氯铵:1-5份、抗氧化剂:10-20份、氯化钠:70-80份、注射用水:9800-10000份。一种双组分复方右旋糖酐70滴眼液的制备方法,包括以下步骤:制备溶液Ⅰ和溶液Ⅱ;将溶液Ⅰ和溶液Ⅱ混合得溶液Ⅲ,过滤,灌装,压塞拧盖,标签,包装,即得成品。本发明的一种双组分复方右旋糖酐70滴眼液有模拟黏蛋白作用,其作用温和,能迅速及持续的缓解眼球干燥、过敏及刺激性症状,并可替代泪膜,消除眼球的灼热、疲劳及不适感,使用方便,疗效确切,制备方法简单,方便进行生产。
  • 一种聚乳酸-羟基乙酸共聚物防粘连液及其制备方法-201510249690.9
  • 邱志荣 - 厦门迅朗生物技术有限公司
  • 2015-05-15 - 2015-09-02 - A61K31/765
  • 一种聚乳酸-羟基乙酸共聚物防粘连液及其制备方法,涉及到医用术后防粘连液。所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物防粘连液按质量比的组成为聚乳酸-羟基乙酸共聚物∶乙酸乙酯=1∶(1~15);所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物按质量比的组成为聚乳酸∶羟基乙酸=1∶(0.2~5),所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物的平均分子量为0.5~20万。将乙酸乙酯加入聚乳酸-羟基乙酸共聚物中,混合后即得聚乳酸-羟基乙酸共聚物防粘连液。当手术创面与聚乳酸-羟基乙酸共聚物防粘连液接触时,防粘连液迅速固化成很薄的膜状物,贴附在手术创面,利用其物理屏障,起到防止组织创面接触和粘连的作用。无毒、无刺激性并具有很好的生物相容性,制备方法简单。
  • 一种他汀类药物组合物及胶囊制剂、其制备方法-201510167319.8
  • 李小羿;戴向荣;叶文锐 - 兆科药业(广州)有限公司
  • 2015-04-09 - 2015-07-01 - A61K31/765
  • 本发明提供了一种他汀类药物组合物,包括以下质量分数的组分0.1~10%的他汀类药物、0.01~5%的秋水仙碱和85~98%的聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯。本发明提供的他汀类药物组合物中,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯能够事先抑制P-糖蛋白,可以避免他汀类药物通过影响P-糖蛋白而与秋水仙碱发生相互作用,从而降低了秋水仙碱的胃肠毒性以及其它毒性。同时,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯提高了秋水仙碱的生物利用度,降低了秋水仙碱的治疗有效剂量,进一步降低了秋水仙碱的毒性。
  • 聚桂醇在制备治疗舌下腺囊肿的药物中的应用-201410514596.7
  • 刘少华;刘怡然;王磊;陈安威 - 山东大学齐鲁医院
  • 2014-09-29 - 2015-01-07 - A61K31/765
  • 本发明公开了聚桂醇在制备治疗舌下腺囊肿药物中的新用途,属于老药新用。在治疗一例同时并发口底静脉畸形和舌下腺囊肿的患者时,局部注射聚桂醇治疗静脉畸形,意外发现舌下腺囊肿也痊愈。随即对多例单纯舌下腺囊肿进行聚桂醇注射治疗,观察患者均能痊愈。因此,可以以聚桂醇为原料制备治疗舌下腺囊肿的药物。而采用聚桂醇治疗,注射次数少,疗效更好,无不良反应。
  • 一种用于肠道准备的药物组合物-201310555933.2
  • 王显著 - 王显著
  • 2013-11-09 - 2014-02-05 - A61K31/765
  • 本发明属于药学领域,涉及到一种用于哺乳动物肠道准备的药物组合物,其特征在于该组合物含有聚乙二醇和匹可硫酸或者其药学上可接受的盐,其中聚乙二醇为20g-200g,匹可硫酸或者其药学上可接受的盐为2mg-20mg。
  • 用于通便和清肠的药物组合物-201210228179.7
  • 谭剑平;李艳梅;常坦然;蒋立新;周志文 - 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
  • 2012-07-02 - 2014-01-22 - A61K31/765
  • 本发明提供了一种用于通便和清肠的药物组合物,其中,所述组合物包括聚乙二醇和低聚木糖,其中,所述聚乙二醇和低聚木糖的重量比范围为1.82:1至75.00:1,可选地所述组合物还包括一种或几种能维持渗透压和电解质平衡的碱土金属盐。本发明的药物组合物,由于聚乙二醇的含量大大降低且包含低聚木糖,其不仅减少了诸如恶心、呕吐、腹痛、腹胀、过敏、频繁腹泻等不良反应,而且还具备治疗便秘复发率低、用于清肠不产生气泡、肠道清洁率高、肠腔感染率低且完成肠道清洁所需时间短,并且依从率高的优点,因此更有利于临床治疗便秘以及术前肠道清洁准备。
  • 用于通便和清肠的药物组合物-201210228177.8
  • 谭剑平;李艳梅;常坦然;蒋立新;周志文 - 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
  • 2012-07-02 - 2014-01-22 - A61K31/765
  • 本发明提供了一种用于通便和清肠的药物组合物,其中,所述组合物包括聚乙二醇和低聚果糖,其中,所述聚乙二醇和低聚果糖的重量比范围为0.656:1至5.250:1,可选地所述组合物还包括一种或几种能维持渗透压和电解质平衡的碱土金属盐。本发明的药物组合物,由于聚乙二醇的含量大大降低且包含低聚果糖,其不仅减少了诸如恶心、呕吐、腹痛、腹胀、过敏、频繁腹泻等不良反应,而且还具备治疗便秘复发率低、用于清肠不产生气泡、肠道清洁率高、肠腔感染率低且完成肠道清洁所需时间短,并且依从率高的优点,因此更有利于临床治疗便秘以及术前肠道清洁准备。
  • 鼻腔空气微粒阻隔剂及生产方法和用途-201310383138.X
  • 郭兆刚 - 武汉大正高科生物医药有限公司
  • 2013-08-28 - 2013-12-11 - A61K31/765
  • 本发明涉及一种鼻腔空气微粒阻隔剂及生产方法和用途,鼻腔空气微粒阻隔剂由各组份按重量份计组成:壳聚糖盐酸盐1~6份,甘油1~15份,丙二醇1~10份,聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油1~7份,对羟基苯甲酸丙脂0.05~0.2份,对羟基苯甲酸乙脂0.05~0.2份,纯化水45~75份,将壳聚糖盐酸盐加入部分纯化水中溶解、过滤得溶液A;将甘油、丙二醇、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油、对羟基苯甲酸丙脂、对羟基苯甲酸乙脂混匀加热得溶液B,将溶液A、溶液B搅匀,加余下纯化水,调pH值5.5~6.5,调节渗透压为等渗,灭菌,包装而得。本发明的鼻腔空气微粒阻隔剂具有能修复鼻腔粘膜纤毛系统功能,治疗过敏性鼻炎、喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等症,也可用于鼻腔日常清洁消毒护理。
  • 一种创口冲洗、外科手术用防粘连液及制备方法和应用-201310214708.2
  • 张岩 - 张岩
  • 2013-06-03 - 2013-08-28 - A61K31/765
  • 本发明涉及一种创口冲洗、防粘连液及其制备方法和应用,其成分及重量配比为:0.1%-5%羧甲基纤维素钠,0.1%-10%褐藻寡糖,0.1%-5%羟乙基淀粉,0.1%-5%聚乙二醇,0.1%-0.9%氯化钠,其余为注射用水。制备方法是通过搅拌或交联的方式把羧甲基纤维素钠、羟乙基淀粉与褐藻寡糖、聚乙二醇、氯化钠和注射水混合,制成膜状物或液体。本发明同时具有止血、抗菌、防粘连、促愈合多种功能。
  • 一种阻止酒精吸收,加速酒精代谢组合物及其制备方法-201210027580.4
  • 杨俊;邱培勇;孙方杰;尹志奎;阎玺庆;袁会峰 - 新乡医学院
  • 2012-02-09 - 2013-08-14 - A61K31/765
  • 本发明公开了一种阻止酒精吸收,加速酒精代谢组合物,其特征是主要有效成分是聚戊烯醇、蜂胶、蜂王浆和蜂花粉,其比例为聚戊烯醇1-5%,蜂胶1-5%,蜂王浆1-5%,蜂花粉93-97%,其制备方法包括有效成分的提取纯化,加入辅料,搅拌均匀,制成相应剂型。该组合物主要用于保护胃肠道粘膜,减少乙醇对胃粘膜损害,阻止肠道酒精吸收,提高肝脏解酒能力,加速酒精代谢,防止肝损伤的用途。服用方法是每次饮酒前后180分钟内服用该组合物,有效成分含量是聚戊烯醇10-50mg,蜂胶10-50mg,蜂王浆10-50mg,蜂花粉500-2000mg。
  • 一种高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物-201310140677.0
  • 陈志奎;林礼务;薛恩生;何以敉;曲振鹏 - 福建医科大学附属协和医院
  • 2013-04-22 - 2013-07-10 - A61K31/765
  • 本发明公开一种高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物,为无水乙醇与聚桂醇的混合液,以体积分数计聚桂醇的比例为0.1%~99.9%,无水乙醇的比例为99.9%~0.1%范围。在超声等影像技术引导下注射到肿瘤局部的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物,为无水乙醇与聚桂醇按体积比为19/1~99/1的混合液。所述的无水乙醇与聚桂醇的体积比优选为99/1或19/1。所述的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物在制备超声等影像技术引导下注射到肿瘤进行消融治疗药物中的应用。患者术中无疼痛等不良反应,术后彩色多普勒超声复查发现肿瘤回声增高,血流信号明显减少,部分甲胎蛋白升高患者复查指标明显降低。
  • 新型阿莫西林克拉维酸组合物-201210585865.X
  • 马慧丽;王忠;王荣端;董朝蓬;申翠美 - 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
  • 2012-12-27 - 2013-04-17 - A61K31/765
  • 本发明公开了一种新型阿莫西林克拉维酸组合物,对阿莫西林进行聚乙二醇化,在提高药物水溶性的同时,保证了其具有良好的稳定性;克拉维酸通过采用葡萄糖醛酸进行修饰,改善了原有吸湿性强的特性,避免了由于吸湿性强而引起的流动性差、与阿莫西林混合不均匀、易变色和变质降解等问题;因而将两种活性成分分别进行分子修饰后,不但改善了药物的理化性质,还大大提高了稳定性,保证了进入体内后的有效含量,解决了已上市的普通制剂产品在配置成输液后含量大幅下降、有关物增加等问题,从根本上解决了该新型组合物在生产、储存、配制和输注过程中的质量稳定性问题,还大大减少了克拉维酸的用量。
  • PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的用途-201010138739.0
  • 钱志勇;魏于全;赵霞;巩长旸 - 四川大学
  • 2010-04-06 - 2010-09-22 - A61K31/765
  • 本发明涉及医药用高分子材料领域,具体涉及一种三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的用途。本发明要解决的技术问题是为本领域使用医用防粘连材料时提供一种新的选择。本发明解决技术问题的技术方案是提供聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)三嵌段共聚物在制备医用防粘连材料中的用途,其中所述PCL-PEG-PCL共聚物的分子量为1500~8000,其中聚乙二醇(PEG)链段的分子量与聚己内酯(PCL)链段的分子量的比值为0.2~2.5,上述该共聚物可溶于水形成溶液,达到一定浓度后能形成凝胶。经实验表明,PCL-PEG-PCL嵌段共聚物水凝胶能有效地防止术后粘连,为本领域提供了一种新的选择。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top