[发明专利]利用DNA稳定性同位素探针原位揭示判别稻田甲酸利用型产甲烷古菌的方法无效
| 申请号： | 201410148322.0 | 申请日： | 2014-04-04 |
| 公开（公告）号： | CN103966318A | 公开（公告）日： | 2014-08-06 |
| 发明（设计）人： | 冯有智;林先贵;贾仲君 | 申请（专利权）人： | 中国科学院南京土壤研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 唐循文 |
| 地址： | 210008 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 利用DNA稳定性同位素探针原位揭示判别稻田甲酸利用型产甲烷古菌的方法，包括以下步骤：（1）采集水稻土样品；（2）进行13C-甲酸的微宇宙培育实验；（3）利用超高速离心机对13C-甲酸培育土壤的微生物总DNA进行离心分层；（4）对分层后多个浮力密度中的产甲烷古菌基因进行实时定量PCR分析和指纹图谱分析，判断该水稻土中是否含有代谢活性的甲酸利用型产甲烷古菌。综上，本发明通过基于DNA稳定性同位素探针（DNA-basedStableIsotopeProbing）能够敏锐的、原位的揭示稻田甲酸利用型产甲烷古菌，对于了解微生物驱动的稻田养分循环过程和稻田产甲烷古菌功能群的生态功能认知都有重大的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 dna 稳定性 同位素 探针 原位 揭示 判别 稻田 甲酸 甲烷 方法 | ||
【主权项】：
利用DNA稳定性同位素探针原位揭示判别稻田甲酸利用型产甲烷古菌的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）采集水稻土样品；（2）进行13C‑甲酸的微宇宙培育实验；（3）利用超高速离心机对13C‑甲酸培育土壤的微生物总DNA进行离心分层；（4）对分层后多个浮力密度中的产甲烷古菌基因进行实时定量PCR分析和指纹图谱分析，判断该水稻土中是否含有代谢活性的甲酸利用型产甲烷古菌。
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