[发明专利]持续释放制剂有效
| 申请号： | 201410023256.4 | 申请日： | 2005-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN103920162B | 公开（公告）日： | 2017-07-11 |
| 发明（设计）人： | M.S.戈登伯格;J.H.古 | 申请（专利权）人： | 安姆根有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/54 | 分类号： | A61K47/54;A61K47/22;A61K38/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 孔青,李炳爱 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明广泛涉及持续释放制剂领域。更具体地，本发明描述涉及用纯化的没食子酸酯对蛋白和/或肽进行制剂化的组合物和方法。在一个实例中，没食子酸酯是五没食子酰葡萄糖（PGG），在另一实例中，没食子酸酯是表儿茶素没食子酸酯（EGCG）。 | ||
| 搜索关键词： | 持续 释放 制剂 | ||
【主权项】：
一种持续释放组合物，包含少于20个氨基酸的肽和纯化的没食子酸酯的纯化的复合物，其中所述没食子酸酯选自五没食子酰葡萄糖（PGG）和表儿茶素没食子酸酯（EGCG），其中所述肽选自i）DOrn Lys Arg Pro Hyp Gly Cpg Ser Dtic Cpg；和ii）乙酰Lys Lys Arg Pro Hyp Gly Cpg Ser Dtic Cpg，其中DOrn是鸟氨酸的D异构体，Hyp是反式‑4‑羟基‑脯氨酸，Dtic是1,2,3,4‑四氢异喹琳‑3‑羧酸的D异构体，Cpg是环戊基甘氨酸。
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；式中：
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- 本发明涉及式(VI)的超分子聚集体，其中A为活性物质，并且X1、X2、X3和X4彼此独立地是包含马来酰亚胺基官能化的式(I)的部分，且X1、X2、X3和X4中的至少一个存在于式(VI)中。在一个优选的实施方案中，马来酰亚胺基官能化的核心为PWT2。超分子聚集体可在药物、疫苗领域中作为GPCR的配体，即激动剂以及拮抗剂，作为抗生素以及作为最终与放射性核素络合的诊断物质被使用。
- 一种磷脂酰丝氨酸修饰的姜黄素纳米粒-201610251256.9
- 王晓娟;王济;冯斌 - 中国人民解放军第四军医大学
- 2016-04-21 - 2019-04-09 - A61K47/54
- 本发明公开了一种磷脂酰丝氨酸修饰的姜黄素纳米粒，以生物内源性磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine，PS)作为膜材，对抗炎药物姜黄素进行包载，制备PS修饰的姜黄素纳米粒靶向递药系统；其能够通过模拟凋亡细胞，被巨噬细胞表面的特异性受体识别，借助受体介导的巨噬细胞主动靶向作用，增强巨噬细胞摄取；药物姜黄素进入巨噬细胞后，发挥其抗炎作用，同时PS载体被摄取后还会诱导巨噬细胞产生抗炎反应，即致炎细胞因子释放减少，抗炎因子分泌增加，达到药物和载体协同抗炎的效果；该磷脂酰丝氨酸修饰的姜黄素纳米粒可用于治疗巨噬细胞介导的相关疾病的药物应用。
- 一种叶酸受体介导、光激发光敏药物偶联物及其制备方法-201710912938.4
- 叶衍铭;邹志杨;叶莹;朱行倩 - 叶衍铭
- 2017-09-28 - 2019-04-05 - A61K47/54
- 本发明属于高分子药物技术领域，具体涉及一种叶酸受体介导、光激发光敏药物偶联物及其制备方法。首先将叶酸与氨基聚乙二醇进行酰胺化反应，然后与血卟啉HPD进行酰胺化反应，获得具有叶酸受体靶向光激发血卟啉基团的聚乙二醇柔性链偶联。本发明制备所得的偶联物，能够通过叶酸受体介导靶向肿瘤细胞，经过内吞进入细胞，加快血卟啉肿瘤细胞内的积蓄，经特定波长紫光或红光照射，可以进行精准诊断和治疗；同时本发明为制备靶向血卟啉荧光分子药物偶联物提供了一种简单而有效的途径。
- 专利分类
