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[发明专利]一种天然纳米纤维增强增韧的疏水多孔弹性体的制备方法-CN202310964011.0在审
发明人：吴尖辉;王春华;林炜;穆畅道 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-08-02 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C08J5/04 文献下载
摘要：本发明针对目前以高内相乳液为模板制备的疏水多孔弹性体存在韧性和抗压强度差的问题，受钢筋混凝土结构启发，公开了一种天然纳米纤维增强增韧的疏水多孔弹性体的制备方法。具体以疏水固体粒子及小分子表面活性剂为稳定剂，以天然纳米纤维的水分散液为分散相，以溶有光引发剂的含一个双键的疏水基单体和含多个双键的交联剂为连续相，搅拌上述混合液后得到油包水型Pickering高内相乳液，然后在紫外光照下将连续相固化，再经洗涤干燥处理制得天然纳米纤维增强增韧的疏水多孔弹性体。本发明操作简单、反应条件温和、制备周期短和易实现工业化生产；且所得弹性体的力学性能好、孔隙率高和吸油容量高，在含油废水的分离和纯化领域具有很好的应用前景。
一种天然纳米纤维增强疏水多孔弹性体制备方法

[发明专利]一种pH响应性释药的多糖基复合微球及其制备方法-CN202310375896.0在审
发明人：徐志朗;龙涛;李嫣然;谭魏葳;葛黎明;李德富;穆畅道 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-04-11 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明中公开了一种pH响应性释药的多糖基复合微球的制备方法及该方法制备的pH响应性释药的多糖基复合微球。本发明中制备的多糖基复合微球能够提高药物的包封率，且在微球的交联网络中，动态亚胺键的形成赋予了微球的pH响应特性，使其在胃部酸性环境中实现网络收缩避免了药物在胃部中释放；而在肠道中由于pH升高，亚胺键的解离实现活性肽的肠道靶向释放。同时，多糖基复合微球由于壳聚糖的复合，增加了微球的黏膜黏附特性，可沿肠道吸附在粘膜上，延长制剂在药物作用或吸收部位的停留时间，显著提高了活性肽类药物的生物利用度，从而提高了活性肽的口服给药在临床应用中的给药效果。
一种 ph 响应性释药多糖复合及其制备方法

[发明专利]含植物源基功效因子的抗菌防霉皮革涂饰剂的制备方法-CN202211231673.9有效
发明人：王春华;周建飞;林炜;穆畅道 -专利权人：四川大学;温州鞋革产业研究院
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C09D175/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含植物源基功效因子的抗菌防霉皮革涂饰剂的制备方法。其特征在于首先对在表面具有抗菌黏附功能的薄荷醇进行化学改性，向其分子结构中引入具有反应活性的双羟基制得改性薄荷醇，然后通过聚合反应将其引入到聚氨酯基体中，制得含有完整薄荷醇分子结构的聚氨酯皮革涂饰成膜材料。本发明提供的方法制得改性薄荷醇本身具有较好的抗菌防霉黏附性，其结构上的双羟基可以与二异氰酸酯发生加成聚合反应，从而可在分子水平上引入到聚氨酯基体中，最终制得具有持久抗菌防霉效果的皮革涂饰剂。
植物功效因子抗菌防霉皮革涂饰制备方法

[发明专利]一种可溶性载药微针及其制备方法-CN202310046516.9在审
发明人：葛黎明;王琦;周庆;王踏秋;李德富;穆畅道;徐志朗 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性载药微针及其制备方法。首先通过离心挤压将可溶性微针基质填充至聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针模具中，经干燥后制得具有一定机械强度的可溶性微针外壳；然后将中药挥发油浇注在模具表面，经真空填充后移除多余挥发油；随后将柔性背衬材料浇注在模具表面，经真空挤压后低温处理使其流平并排空气泡，最后低温烘干，制得可溶性微针。本发明制备的微针能够通过微针基质和背衬材料将中药挥发油包封在针体内部，在突破了中药挥发油微针给药瓶颈的同时可以防止其挥发与变性。
一种可溶性载药微针及其制备方法

[发明专利]一种基于Pickering乳液法制备新型水性聚氨酯的方法-CN202211232259.X在审
发明人：林炜;吴晓波;王春华;穆畅道;吴尖辉 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C08J3/07 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于Pickering乳液法制备新型水性聚氨酯的方法，主要内容是首先将聚氨酯在溶剂中合成，然后利用Pickering固体粒子将聚氨酯的溶剂溶液乳化分散在水中，最后将溶剂减压蒸馏除去便到得到一种新型水性聚氨酯树脂。本发明解决了传统外乳化法制备的水性聚氨酯因小分子乳化剂的使用带来的环境危害及其在聚氨酯材料中迁移造成的成膜性、耐水性、和粘接性差等问题，以及内乳化法制备的水性聚氨酯因分子结构中引入亲水基团而带来的耐水性差的问题，并且制备的水性聚氨酯兼具聚合物和Pickering固体粒子二者的性能优势，可赋予聚氨酯材料新特性。
一种基于 pickering 乳液法制新型水性聚氨酯方法

[发明专利]一种异构双层胶原基屏障膜及其制备方法和应用-CN202211184173.4在审
发明人： 穆畅道;杨蝶;李德富;赵蕾;张椿梨;李超怡;葛黎明;徐志朗 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61L31/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种异构双层胶原基屏障膜及其制备方法和应用，采用生物相容性良好的天然高分子胶原作为基材，以无生物毒性的双醛多糖作为交联剂，通过双醛多糖的醛基与胶原的氨基之间的席夫碱反应进行交联，采用溶剂挥发与冷冻干燥相结合的方式制备双层胶原基屏障膜。本发明的优点是：双醛多糖交联的异构双层胶原基屏障膜，具有较高的机械强度、可控的降解速率、良好的生物相容性、组织贴合性和引导骨再生能力，溶剂挥发与冷冻干燥相结合的方式制备孔径不同的双层，对孔径实现稳定调控，解决了现有胶原基屏障膜所存在的技术缺陷。
一种双层胶原屏障及其制备方法应用

[发明专利]有梯度释药功能的双载药胶原基屏障膜及制备方法和应用-CN202211184186.1在审
发明人：李德富;杨蝶;赵蕾;罗琪;潘一恺;葛黎明;徐志朗;穆畅道 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61L31/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种有梯度释药功能的双载药胶原基屏障膜及制备方法和应用，以胶原为基材，采用纳米胶束技术将两种具有免疫稳态调节功能的抗菌抗炎药物引入屏障膜中。采用无生物毒性的双醛多糖作为交联剂，通过胶原氨基与双醛多糖的醛基发生席夫碱交联反应构建多孔胶原基屏障膜。本发明的优点是：双醛多糖交联的胶原基屏障膜，具有较高的机械强度、可控的降解速率、良好的生物相容性和组织贴合性，纳米胶束载药技术赋予屏障膜抗菌、抗炎和促进炎症消退的免疫稳态重塑功能，并实现抗菌药物的快速释放以及抗炎药物的长效缓释的梯度释放性能，解决了现有胶原基屏障膜所存在的技术缺陷。
梯度功能双载药胶原屏障制备方法应用

[发明专利]一种双重载药多糖基自愈合水凝胶及其制备方法-CN202110912211.2有效
发明人：李德富;谭魏葳;唐毅苗;龙涛;穆畅道;葛黎明 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种双重载药多糖基自愈合水凝胶及其制备方法。首先利用牺牲模板法制备介孔聚多巴胺纳米颗粒，并将其用于负载抗氧化药物；然后将负载抗氧化药物的聚多巴胺纳米颗粒和抗炎药物添加到羧甲基壳聚糖溶液中，混合均匀后使用双醛多糖化学交联改性羧甲基壳聚糖以制得双重载药多糖基自愈合水凝胶。本发明提供的双重载药多糖基自愈合水凝胶不仅具有较高机械强度、良好生物相容性、可注射和快速自愈合的性能，而且同时具备抗菌、抗炎、抗氧化、诱导血管生成和快速愈创的功效，其对糖尿病创面的治疗和修复具有积极地促进作用。
一种双重多糖自愈合水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种纳米氧化锌/胶原基抗菌敷料及其制备方法-CN202110912392.9有效
发明人：葛黎明;廖伟栋;杨敏轩;李德富;穆畅道 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61L15/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米氧化锌/胶原基抗菌敷料及其制备方法。首先采用水热法制得纳米氧化锌，并通过多巴胺自聚合在纳米氧化锌表面形成包裹层，然后在EDC/NHS催化作用中将其接枝到胶原分子链上制得改性胶原溶液。接着将冷冻干燥制备的改性胶原海绵浸泡于双醛多糖溶液中，冷冻干燥制得纳米氧化锌/胶原基抗菌敷料。本发明通过化学接枝方式将纳米氧化锌均匀地引入到胶原基质中，并以天然高分子醛交联剂双醛多糖化学交联改性胶原，制备得到具有较高机械强度、良好生物相容性和广谱抗菌活性的胶原基抗菌敷料，其在医用创伤敷料领域具有良好的应用前景。
一种纳米氧化锌胶原抗菌敷料及其制备方法

[发明专利]活性明胶基可食性膜及其制备与应用方法-CN202110248712.5有效
发明人：葛黎明;徐锦芳;陈沁菲;李德富;穆畅道 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了活性明胶基可食性膜及其制备与应用方法。其中，所述活性明胶基可食性膜的制备方法包括：将双醛纤维素纳米晶体的水溶液与抗菌和/或抗氧化活性成分的油溶液混合，对所得混合液进行均质及超声处理，得到负载活性成分的Pickering乳液；将所述负载活性成分的Pickering乳液与明胶水溶液及增塑剂混合均匀，得到成膜液，其后成膜即可。本发明所得活性明胶基可食性膜具备可食用性、及良好的机械性能、耐水性能、紫外阻隔性能及抗菌抗氧化活性。
活性明胶食性及其制备应用方法

[发明专利]一种具有抗菌性能的双子季铵盐聚氨酯涂层材料的制备方法-CN201910968915.4有效
发明人：林炜;吴尖辉;穆畅道;王春华;吴晓波 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌性能的双子季铵盐聚氨酯涂层材料的制备方法，主要是先通过仲胺与酰氯的亲核取代反应合成含双键的二叔胺单体，然后利用巯基‑双键的迈克尔加成反应将双羟基进入到二叔胺单体中，得到双羟基二叔胺单体，再加入卤代烷烃或卤代含氟烷烃将双羟基二叔胺中的两个叔胺季铵化，得到双子季铵盐二醇单体，接着通过双子季铵盐二醇与聚氨酯预聚体的加成聚合反应将其以扩链剂的形式在分子的水平上引入到聚氨酯中，最后通过扩链反应得到具有抗菌性能的双子季铵盐聚氨酯涂层材料。所公开的双子季铵盐聚氨酯涂层材料具有良好的生物相容性、成膜性和抗菌性能，可广泛应用于生物医用、皮革涂饰剂、食品包装和水处理等领域。
一种具有抗菌性能双子铵盐聚氨酯涂层材料制备方法

[发明专利]一种含胍基抗菌防霉水性聚氨酯皮革涂饰材料的制备方法-CN201911333609.X有效
发明人：王春华;林炜;肖惠宁;穆畅道 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C09D155/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含胍基抗菌防霉水性聚氨酯皮革涂饰材料的制备方法。首先通过对胍基类抗菌剂进行化学改性得到含有双键的胍基类抗菌剂；然后通过二异氰酸酯与聚合物二元醇、双羟基甲基丙酸及双键封端剂反应得到双键封端的聚氨酯乳液，最后将其与含有双键的胍基类抗菌剂发生自由基聚合反应制得含胍基的抗菌防霉水性聚氨酯。该方法可从分子水平上将胍基类抗菌剂引入聚氨酯结构中，在保持聚氨酯皮革涂层的较高透明度和成膜性能的同时，可赋予水性聚氨酯持久的杀菌性能。
一种含胍基抗菌防霉水性聚氨酯皮革涂饰材料制备方法

[发明专利]一种具有多重释药功能的载药纳米胶束及其制备方法-CN202110277654.9有效
发明人：李德富;杨蝶;谭魏葳;杨世龙;穆明泽;刘雪萍;穆畅道 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有多重释药功能的载药纳米胶束及其制备方法。首先将羧基化改性的β‑CD化学接枝于PEG分子链上制得CD‑PEG单体。然后将胆固醇衍生物接枝于CD‑PEG的分子链上制备得到Chol‑PEG‑CD三元单体。采用超声乳化‑溶剂挥发法，在Chol‑PEG‑CD分子自组装的过程中包载抗癌药物以制备载药纳米胶束。本发明制备的载药胶束具有先突释以快速给药，后缓释以持续给药特点的多级释药功能。该载药纳米胶束可通过EPR效应将药物靶向递送至病灶部位，减少药物毒副作用。本发明制备的具有多重释药功能的载药纳米胶束在抗癌药物靶向递送及肿瘤治疗方面具有应用优势。
一种具有多重功能纳米胶束及其制备方法

[发明专利]一种二硫键交联的明胶/ε-聚赖氨酸活性食品包装膜及其制备方法-CN201910312618.4有效
发明人：李德富;邓磊;葛黎明;杨蝶;易丽;赵喜;穆畅道 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供一种二硫键交联的明胶/ε‑聚赖氨酸活性食品包装膜及其制备方法。本发明首先将巯基化合物化学共价接枝于明胶分子链骨架上制备得到巯基化改性明胶，然后向巯基化改性明胶溶液中加入ε‑聚赖氨酸，将上述溶液均匀混合后倒入模具，于室温下干燥以制备二硫键交联的明胶/ε‑聚赖氨酸活性食品包装膜。本发明通过接枝的巯基在空气中氧化形成二硫键和添加抗菌多肽ε‑聚赖氨酸的方法，制备得到的明胶基活性食品包装膜具有较高机械强度、良好紫外线阻隔能力、可生物降解、较强的抗菌性能和有效的抗氧化性能。因此，本发明提供的二硫键交联的明胶/ε‑聚赖氨酸活性食品包装膜在食品包装材料领域具有广阔的应用前景。
一种二硫键交联明胶赖氨酸活性食品包装及其制备方法

[发明专利]一种具有导电性能的可注射自愈合水凝胶及其制备方法-CN201811462126.5有效
发明人： 穆畅道;王绅;李德荣;易雪玲;刘翊 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-12-03 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有导电性能的可注射自愈合水凝胶及其制备方法。本方法首先使用甲基丙烯酸酐改性天然高分子，然后向改性天然高分子溶液中加入吡咯，搅拌1~3h后加入引发剂，反应结束后透析、冷冻干燥得到聚吡咯接枝的天然高分子。接着将聚吡咯接枝的天然高分子溶解于超纯水中，通过Fe3+的交联作用，制备得到具有导电性能的可注射自愈合水凝胶。本发明制备的自愈合水凝胶具有导电性和可注射性的特点，其能够通过微创的方式植入体内，修复形状不规则的缺损部位，同时促进伤口愈合。本发明提供的可注射自愈合水凝胶在生物医用材料领域中具有潜在的市场应用前景。
一种具有导电性能注射自愈合水凝胶及其制备方法

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