[发明专利]3,5‑双(卤烷基)‑吡唑‑4‑甲酸衍生物的脱羧方法有效
申请号: | 201380045648.4 | 申请日: | 2013-08-28 |
公开(公告)号: | CN104703972B | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | S·帕策诺克;J-P·福尔斯;F·R·勒鲁瓦;F·乔尔纳尔 | 申请(专利权)人: | 拜耳农作物科学股份公司;法国国家科学研究中心 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 赵苏林,万雪松 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 描述了一种制备通式(I)的3,5‑双(卤烷基)‑吡唑衍生物的新方法,其得自于通式(IIa)的3,5‑双(卤烷基)‑吡唑‑4‑甲酸衍生物与铜化合物和碱在高温下的反应,其中R1选自H、C1‑12‑烷基、C3‑8‑环烷基、C6‑18‑芳基、C7‑19‑芳基烷基或C7‑19‑烷基芳基、CH2CN、CH2CX3、CH2COOH、CH2COO(C1‑12)‑烷基,和X彼此独立地为F、Cl、Br、I;R2和R3彼此独立地选自C1‑C6‑卤烷基。 | ||
搜索关键词: | 烷基 吡唑 甲酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一种合成通式(I)的3,5‑双(卤烷基)‑吡唑衍生物的方法其可通过使通式(IIa)的3,5‑双(卤烷基)‑吡唑‑4‑甲酸衍生物与铜化合物和碱在40℃至190℃的温度下反应制备,其中用于本方法的碱是选自喹啉、吡啶类、烷基吡啶类、菲咯啉、N‑甲基吗啉、NMP、DMF和二甲基乙酰胺的有机碱,单一化合物或不同化合物的混合物可用作碱,其中R1选自H、C1‑12‑烷基、C3‑8‑环烷基、C6‑18‑芳基、C7‑19‑芳基烷基或C7‑19‑烷基芳基、CH2CN、CH2CX3、CH2COOH、CH2COO(C1‑12)‑烷基,和X彼此独立地为F、Cl、Br、I;R2和R3彼此独立地选自C1‑C6‑卤烷基。
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