[发明专利]茚衍生物、其制备和作为药物的用途有效
| 申请号: | 201380041256.0 | 申请日: | 2013-07-03 |
| 公开(公告)号: | CN104520280A | 公开(公告)日: | 2015-04-15 |
| 发明(设计)人: | 玛丽亚·德拉斯艾米塔斯·阿尔卡尔德-佩斯;卡门·阿尔曼萨-罗萨莱斯;乔斯-路易斯·迪亚斯-费尔南德斯;玛丽亚·德拉斯诺伊斯·梅斯基达-埃斯特韦斯;劳拉·帕洛玛-罗梅乌 | 申请(专利权)人: | 埃斯特韦实验室有限公司 |
| 主分类号: | C07D295/03 | 分类号: | C07D295/03;C07D213/36;C07D213/12;C07D239/26;C07D249/06;C07D261/08;C07D333/20;A61K31/5375;A61K31/55;A61K31/5377;A61K31/496;A61K31/495 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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| 摘要: | 本发明涉及对σ受体(尤其是σ-1受体)具有高亲和力的新茚衍生物,还涉及其制备方法、包含它们的组合物、及其作为药物的用途。 | ||
| 搜索关键词: | 衍生物 制备 作为 药物 用途 | ||
【主权项】:
通式(I)化合物或其可药用盐、异构体、前药或溶剂合物:其中R1、R2和R3独立地选自氢或者支链或非支链的、饱和或不饱和的、任选至少被单取代的脂肪族基团C1‑10,前提是R1和R2总是相同;R4和R5与桥连氮一起形成C3‑9杂环烷基,其任选地包含至少一个额外的杂原子作为环成员,并且任选地被支链或非支链的、饱和或不饱和的脂肪族基团C1‑10取代或者被任选经C1‑6烷基或卤素单取代的芳基取代;R6是任选被独立地选自以下的取代基单取代或多取代的5或6元芳基或杂芳基:C1‑6烷基、直链或支链的C1‑6烷氧基、任选至少被单取代的苯基、‑F、‑Cl、‑I、‑Br、‑CF3、‑CH2F、‑CHF2、‑CN、‑OH、‑SH、‑NH2、氧代、‑(C=O)R’、‑SR’、‑SOR’、‑SO2R’、‑N(C=O)OR’、‑NHR’、‑NR’R”,其中各取代基的R’和任选的R”独立地表示直链或支链的C1‑6烷基。
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