[发明专利]2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法有效
申请号: | 201310680246.3 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN103664766A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 张世界;孙国庆;张玲玲;戴立言;王晓钟;陈英奇 | 申请(专利权)人: | 浙江大学;浙江新三和医药化工股份有限公司;抚州三和医药化工有限公司 |
主分类号: | C07D213/73 | 分类号: | C07D213/73 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开的一种2-氨基吡啶-4-甲醇的制备方法,依次包括如下步骤:以2-氯异烟酸为原料,在氯化亚砜作用下与小分子醇进行酯化反应得2-氯异烟酸酯,2-氯异烟酸酯在还原剂作用下还原成2-氯吡啶-4-甲醇,最后2-氯吡啶-4-甲醇和氨水在铜类催化剂催化下进行氨化反应得到2-氨基吡啶-4-甲醇。采用本发明制备2-氨基吡啶-4-甲醇工艺路线短,避免了大量废液和废渣的产生,降低了对环境的污染,而且产品收率高,氨化反应中铜类催化剂可循环使用,降低了生产成本,适宜工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 氨基 吡啶 甲醇 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种2‑氨基吡啶‑4‑甲醇的制备方法,包括:(1)酯化反应:将2‑氯异烟酸和氯化亚砜与醇溶剂混合均匀,混合物升温至回流并保持回流至反应结束,去除醇溶剂,反应液调pH值8~9,后处理得到2‑氯异烟酸酯;(2)还原反应:将2‑氯异烟酸酯、以及硼氢化钠和催化剂与有机溶剂混合均匀,混合物升温至回流并保持回流至反应结束,反应液调pH值4~5,去除有机溶剂,后处理得到2‑氯吡啶‑4‑甲醇;(3)氨化反应:将氨水、2‑氯吡啶‑4‑甲醇和铜催化剂混合均匀,在压力6atm~13atm、温度110~150℃条件下反应至反应结束,去除未反应的氨水,后处理得到2‑氨基吡啶‑4‑甲醇。
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