[发明专利]一种2, 5-二取代噻吩类化合物的制备方法无效
申请号: | 201210010972.X | 申请日: | 2012-01-13 |
公开(公告)号: | CN102584784A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 唐家亮;赵晓明;黄为青;郑生财 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
主分类号: | C07D333/06 | 分类号: | C07D333/06;C07D333/16;C07D333/12;C07D409/14 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 吴林松 |
地址: | 200092 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于有机化学技术领域,涉及一种如式(1)所示的2,5-二取代噻吩类化合物的制备方法,包含以下步骤:(1)在干燥的容器中依次加入有机溶剂、1,3-联二炔化合物和钠盐;(2)在一定温度下,搅拌反应;待反应结束后,加入饱和食盐水,再用有机溶剂萃取,收集有机项,分离得到如式(1)所示的目标产物。本发明提供的该方法可适用于不同类型1,3-联二炔化合物,反应条件温和,操作简便。另外反应的产率较高。本发明可以应用于不对成2,5-二取代噻吩类化合物的合成,为医药中间体,材料中间体和液晶材料的合成提供了有效的简便方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 噻吩 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种如式(1)所示的2,5-二取代噻吩类化合物的制备方法,其特征在于:包含以下步骤:
其中R1或R2选自C1-C16的烷基、C4-C10的含N、O或S的杂环基或C4-C10的含N、O或硫的杂芳基或芳基;所述的含N、O或S的杂环基为呋喃、噻吩、吡咯、咪唑、吡唑、吡啶、α-吡喃、r-吡喃、嘧啶或喹咛;所述的C4-C10的含N、O或S的杂芳基或芳基选自呋喃、噻吩、吡咯、咪唑、吡唑、吡啶、α-吡喃、r-吡喃、嘧啶、喹咛、联苯化合物或蒽;所述的R1与R2相同或不同;所述的芳基是苯基或萘基;(1)在干燥的容器中依次加入有机溶剂、1,3-联二炔化合物和钠盐;(2)在一定温度下,搅拌反应;待反应结束后,加入饱和食盐水,再用有机溶剂萃取,收集有机项,分离得到如式(1)所示的目标产物。
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