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[实用新型]一种智能试剂存取设备-CN202120322927.2有效
发明人： 郑生财;江怡红 -专利权人：洛济化学技术（上海）有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： B65G1/04 文献下载
摘要：本实用新型属于智能存取设备技术领域，公开了一种智能试剂存取设备，包括立体框架、设于所述立体框架内的堆垛机及设于所述立体框架上并对称排列在所述堆垛机两侧的多个存放盒，所述立体框架的一侧依次设有用于周转所述存放盒的升降机构、用于分选试剂容器的上料分选机构、用于测量所述试剂容器参数的视觉检测机构和用于周转所述试剂容器的抓取机械手。本实用新型设备自动化动作，多通道上料，存取设备占地空间小，空间利用率高，环境适应能力强，物料存取管理效率高，功能丰富，且兼具云操作控制功能，便于系统安全管理，实用性强，提高了市场竞争力。
一种智能试剂存取设备

[发明专利]一种智能试剂存取设备及系统-CN202110158368.0在审
发明人： 郑生财;江怡红 -专利权人：洛济化学技术（上海）有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： B65G1/04 文献下载
摘要：本发明属于智能存取设备技术领域，公开了一种智能试剂存取设备及系统，包括立体框架、设于所述立体框架内的堆垛机及设于所述立体框架上并对称排列在所述堆垛机两侧的多个存放盒，所述立体框架的一侧依次设有用于周转所述存放盒的升降机构、用于分选试剂容器的上料分选机构、用于测量所述试剂容器参数的视觉检测机构和用于周转所述试剂容器的抓取机械手。本发明设备自动化动作，多通道上料，存取设备占地空间小，空间利用率高，环境适应能力强，物料存取管理效率高，功能丰富，且兼具云操作控制功能，便于系统安全管理，实用性强，提高了市场竞争力。
一种智能试剂存取设备系统

[实用新型]货运火车车箱小门免捆搭扣座部件-CN201621070635.X有效
发明人： 郑生财 -专利权人： 郑生财
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： E05B83/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及货运火车车箱小门免捆搭扣座部件，在搭扣座带槽圆孔中内置弹簧、栓销和螺塞，搭扣摆动端有缺口，栓销与弹簧在孔内向里定位时通过孔里端扇形卡台与栓销凸台配合卡住不外串，栓销在外定位时受弹簧推力不退位，栓销受螺塞限位不脱出。螺塞六方孔可进出扳手和拆装螺塞用。本实用新型以同样人数完成同样数量车箱小门搭扣的固定用时可减少一半以上，而不再使用一列次30公斤的捆绑铁丝。
货运火车车箱小门搭扣部件

[发明专利]一种3-三氮唑基取代-1-丙烯类化合物及其合成方法-CN201210007640.6有效
发明人：赵晓明;张敏;郑生财 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-三氮唑基取代-1-丙烯类化合物及其合成方法，在有机溶剂中，控制反应温度为-20℃～40℃，以烯丙基碳酸酯类化合物和三氮唑钠为原料，以[Ir(COD)Cl]2与配体作用生成的铱络合物作为催化剂，在添加剂的作用下反应12-48h制得3-三氮唑基取代-1-丙烯类化合物。与现有技术相比，本发明具有催化剂易得、催化活性高、条件温和、底物适用范围广等优点。
一种三氮唑基取代丙烯化合物及其合成方法

[发明专利]一种邻氨基苯基手性烯丙基硫醚化合物及其制备方法-CN201110351007.4有效
发明人：赵晓明;高宁;郑生财;杨为康 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻氨基苯基手性烯丙基硫醚化合物及其制备方法，该化合物为具有如下结构式的光学纯化合物其中R₁任意选自C₁-C₁₆的烷基、C₄-C₁₀的含N、O或硫的杂环基或者C₄-C₁₀的含N、O或硫的杂芳基、芳基；R₂任意选自C₁-C₁₆的烷基，C₄-C₁₀的含N、O或硫的杂环基或者C₄-C₁₀的含N、O或硫的杂芳基、芳基。与现有技术相比，本发明方法中催化剂易得、催化活性高、条件温和、底物适用范围广。
一种氨基苯基手性丙基化合物及其制备方法

[发明专利]一种经过渡金属催化合成手性含硫化合物的方法-CN201110146772.2无效
发明人：赵晓明;黄为青;郑生财;唐家亮 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种经过渡金属催化合成手性含硫化合物的方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，-25℃-15℃下，以烯丙基碳酸酯类化合物和三异丙基硅硫钠盐为原料，以[Ir(COD)Cl]2与配体作用生成的铱络合物作为催化剂，在添加剂的作用下反应6-48小时，然后经分离得到3-三异丙基硅硫取代-1-丙烯类化合物，然后跟酸或碱混合反应后，再进行分离即能够得到手性含硫化合物。与现有技术相比，本发明反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(40％-77％)，区域选择性高(89∶11-97∶3)。
一种经过金属催化合成手性硫化方法

[发明专利]一种双[1-芳（烷）基取代烯丙基]硫烷类化合物及其合成方法和应用-CN201110131444.5无效
发明人：赵晓明;郑生财;黄为青;高宁 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C323/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种双[1-芳(烷)基取代烯丙基]硫烷类化合物及其合成方法和应用，该化合物为具有如下结构式的光学纯化合物，其中*为手性碳原子，R₁任意选自C₁-C₁₆的烷基、C₄-C₁₀的含N、O或硫的杂环基或者C₄-C₁₀的含N、O或硫的杂芳基、芳基，所述芳基为苯基或萘基。与现有技术相比，本发明具有反应条件温和，操作简便，反应的产率好等优点。
一种取代丙基硫烷类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种烷烃类手性烯丙基硫醚化合物及其制备方法-CN201110053686.7无效
发明人：赵晓明;高宁;郑生财;杨为康 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C321/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种烷烃类手性烯丙基硫醚化合物及其制备方法，该化合物为具有如下结构式的光学纯化合物其中*为手性碳原子，R₁任意选自C₁-C₁₆的烷基、C₄-C₁₀的含N、O或硫的杂环基或者C₄-C₁₀的含N、O或硫的杂芳基、芳基；R₂任意选自C₁-C₁₆的烷基，该方法通过过渡金属铱络合物为催化剂，由烯丙基碳酸酯和烷基硫醇钠反应，以高区域及高对映选择性合成光学活性的烷烃类手性烯丙基硫醚化合物。与现有技术相比，本发明催化剂易得、催化活性高、条件温和、底物适用范围广。
一种烷烃手性丙基化合物及其制备方法

[发明专利]4-芳炔基-5-芳基-1-氢-1,2,3-三氮唑类化合物及其制备方法和用途-CN201210086932.3无效
发明人：唐家亮;赵晓明;郑生财 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明属于有机化学和药物化学技术领域，涉及一种如式(1)所示的4-芳炔基-5-芳基-1-氢-1，2，3-三氮唑类化合物及其制备方法和用途，其中R为含有取代基团的芳基，所述的芳基是苯基或萘基；所述的取代基团选自对甲基、对甲氧基、对戊基、对溴、对氟或间甲基芳基。本发明提供的该方法可适用于不同类型1，3-联二炔化合物，反应条件温和，操作简便。另外反应的产率较高。本发明为医药中间体，高分子材料中间体的合成提供了有效的简便方法。
芳炔基芳基三氮唑类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种2, 5-二取代噻吩类化合物的制备方法-CN201210010972.X无效
发明人：唐家亮;赵晓明;黄为青;郑生财 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-01-13 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D333/06 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，涉及一种如式(1)所示的2，5-二取代噻吩类化合物的制备方法，包含以下步骤：(1)在干燥的容器中依次加入有机溶剂、1，3-联二炔化合物和钠盐；(2)在一定温度下，搅拌反应；待反应结束后，加入饱和食盐水，再用有机溶剂萃取，收集有机项，分离得到如式(1)所示的目标产物。本发明提供的该方法可适用于不同类型1，3-联二炔化合物，反应条件温和，操作简便。另外反应的产率较高。本发明可以应用于不对成2，5-二取代噻吩类化合物的合成，为医药中间体，材料中间体和液晶材料的合成提供了有效的简便方法。
一种取代噻吩化合物制备方法

[发明专利]一种苯基-（3-芳基-2-丙烯基）硒醚类化合物、制备方法及其应用-CN201110220494.0无效
发明人：赵晓明;崔瑞敏;郑生财;张敏 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种苯基-(3-芳基-2-丙烯基)硒醚类化合物、制备方法及其应用。本发明公开的苯基-(3-芳基-2-丙烯基)硒醚类化合物，如下式所示：其中：R₁选自C₁-C₁₆的烷基、芳基、含硫的杂芳基。本发明还提供了一种上述苯基-(3-芳基-2-丙烯基)硒醚类化合物的制备方法，该方法如下式所示：在有机溶剂中，反应温度为-10℃～50℃，以[Ir(COD)Cl]₂与手性配体L作用生成的铱络合物为催化剂，烯丙基碳酸酯类化合物2和苯硒酚钠盐1反应，反应进行6-48小时后，制得苯基-(3-芳基-2-丙烯基)硒醚类化合物3。与现有技术相比，本发明反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好，区域选择性高。
一种苯基芳基丙烯硒醚类化合物制备方法及其应用

[发明专利]3-苯并三氮唑取代-1-（1, 3-二芳基）丙烯类化合物、合成方法及其应用-CN201110105913.6无效
发明人：赵晓明;刘炜;郑生财;岳银霜;刘东鸽 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明属于有机合成制备技术领域，公开了一种3-苯并三氮唑取代-1-(1，3-二芳基)丙烯类化合物、合成方法及其应用。本发明的化合物结构如通式(I)或(II)所示：其中：*为手性碳原子；R₁选自芳基或烷基；R₂选自氢、氯、甲基或硝基取代基。本发明还提供了一种3-苯并三氮唑取代-1-(1，3-二芳基/烷基/烷基)丙烯类化合物的制备方法，该方法所用催化剂易得、催化活性高、条件温和，制备得到的手性苯并三氮唑衍生物可以用作新药物研发。
三氮唑取代二芳基丙烯化合物合成方法及其应用

[发明专利]一种3-芳(烷)基硫取代-1-丙烯类化合物及其合成方法-CN201010115243.1有效
发明人：赵晓明;郑生财;刘东鸽;刘炜 -专利权人：同济大学
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07C321/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-芳(烷)基硫取代-1-丙烯类化合物及其合成方法，该化合物为具有如下结构式的光学纯化合物：所述的3-芳(烷)基硫取代-1-丙烯类化合物的制备是在有机溶剂中，-20℃-30℃下，以烯丙基碳酸酯类化合物和芳(烷)基硫醇钠为原料，以[Ir(COD)Cl]₂与配体作用生成的铱络合物作为催化剂，在添加剂的作用下反应2-48小时制得3-芳(烷)基硫取代-1-丙烯类化合物。与现有技术相比，本发明可适用于不同类型的芳(烷)基硫醇钠类化合物和烯丙基碳酸酯类化合物，反应条件温和，操作简便。
一种取代丙烯化合物及其合成方法

[发明专利]一种1,3共轭二炔化合物及其制备方法-CN201110050334.6无效
发明人：赵晓明;刘东鸽;郑生财;唐家亮 -专利权人：同济大学
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07C15/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，3共轭二炔化合物及其制备方法，该化合物其具有结构通式如下：其中，R₁或R₂选自含甲基的芳基、含氟的芳基、含溴的芳基、含甲氧基的芳基、醇甲基、苄氧基甲基或乙酰氧甲基中任一种。与现有技术相比，本发明能更加有效地催化该反应，为该反应更顺利的进行提供了新的方法，同时，也发现了镧系元素的又一个新的性质，使其应用更加广泛，该反应条件温和，操作简便。其中自偶联收率为94％-99％，交叉偶联产物选择性也可达到58％-84％。
一种共轭化合物及其制备方法

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