[发明专利]作为杀虫剂有用的1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮衍生物无效
| 申请号： | 201180034963.8 | 申请日： | 2011-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN103003277A | 公开（公告）日： | 2013-03-27 |
| 发明（设计）人： | M·米尔巴赫;J·H·谢策尔 | 申请（专利权）人： | 先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/10 | 分类号： | C07D471/10;A01N43/90 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
一种具有化学式(I)的化合物 |
||
| 搜索关键词： | 作为 杀虫剂 有用 二氮杂螺 4.5 癸烷 衍生物 | ||
【主权项】：
1.具有化学式I的化合物![]()
其中X、Y以及Z各自独立地是C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-4卤烷基、C1-4烷氧基、卤素、苯基或被C1-4烷基、C1-4卤烷基、卤素或氰基取代的苯基；m与n彼此独立地是0、1、2或3并且m+n是0、1、2或3；G是卤素或硝基；R是氢、C1-6烷基、C1-6卤烷基、C1-6氰基烷基、C2-6链烯基、C2-6卤代链烯基、C3-6炔基、苄基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、或C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基；并且A是C1-6烷基、C1-6卤烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基(C1-4)烷基、或其中在环烷基部分中亚甲基是被O、S或NR0替代的C3-6环烷基(C1-4)烷基，其中R0是C1-6烷基或C1-6烷氧基，或A是C2-6链烯基、C2-6卤代链烯基、C3-6炔基、C1-6氰基烷基、苄基、C1-4烷氧基(C1-4)烷基、C1-4烷氧基(C1-4)烷氧基(C1-4)烷基、氧杂环丁基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、C1-6烷基羰基、C1-6烷氧基羰基、C3-6环烷基羰基、N-双(C1-6烷基)氨基甲酰基、苯甲酰基、C1-6烷基磺酰基、苯基磺酰基、C1-4烷硫基(C1-4)烷基、C1-4烷基亚磺酰基(C1-4)烷基或C1-4烷基磺酰基(C1-4)烷基；或其一种农业化学上可接受的盐或N-氧化物。
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- 于凌波;周强;张大为;高明飞;姚宝元;刘雨雷;赵红双;韩华欣;李旭东;付新雨;马汝建 - 上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司;常州合全药业有限公司
- 2017-02-07 - 2019-02-01 - C07D471/10
- 本发明涉及一种(6S，7S)‑9‑叔丁氧羰基‑7‑(三氟甲基)‑2，9‑二氮杂螺[5.5]十一烷的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分六步，首先由化合物1和草酰氯反应，得到化合物2，然后用钯碳氢化生成化合物3，接着化合物3与BOC酸酐在碱性条件下反应得到化合物4，在乙醇钠的作用下与丙烯氰发生烷基化反应得到化合物5，化合物5雷尼镍的作用下还原关环得到化合物6，化合物6用硼烷二甲硫醚还原得到最终化合物7，反应式如下：
- 一种OLED材料及其应用-201811074119.8
- 盛磊;高宪鹏;李银花;胡葆华;周银波;孟凡民 - 中节能万润股份有限公司
- 2018-09-14 - 2019-01-18 - C07D471/10
- 本发明涉及一种OLED材料，并涉及该类材料在有机电致发光器件中的应用，材料具有式(Ⅰ)所示的分子结构：
所述式(Ⅰ)中的R选自甲基、苯基中的一个，所述Ar1和Ar2相同或不同，独立选自苯基、联苯基、三联苯基、9,9‑二甲基芴基、二苯并呋喃基中的一种。该OLED材料具有适当的分子质量和优良的热稳定性，可适应小分子有机电致发光器件制作的蒸镀制程，可通过升华操作制作成有机薄膜，并具有优良的薄膜稳定性，该OLED材料同时含有吸电子的环芴二烯并二氮杂菲结构单元和供电子的三芳香胺结构单元，适合用于OLED器件的电子传输层和空穴传输层，应用在有机电致发光领域中。
- 用于电子器件的材料-201580019580.1
- 约亨·普菲斯特;弗兰克·福格斯;埃尔维拉·蒙特内格罗;特雷莎·穆希卡-费尔瑙德 - 默克专利有限公司
- 2015-03-19 - 2019-01-18 - C07D471/10
- 本发明涉及杂螺二芴化合物、其制备方法，以及涉及包含所述杂螺二芴衍生物的电子器件、特别是有机电致发光器件。
- 具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化合物及其制备方法和应用-201711166067.2
- 穆开蕊;雷艳生 - 上海博栋化学科技有限公司
- 2017-11-21 - 2019-01-08 - C07D471/10
- 本发明公开了一种具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化合物，具有如下结构：
本发明还公开了一种具有抗细菌活性的三氮唑甲酯链接螺环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型三氮唑甲酯链接螺环类化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，对大肠杆菌的抑制效果明显。
- 专利分类
