[发明专利]一种联合测定脱硫灰中全钙、硫酸钙、亚硫酸钙的方法无效

专利信息
申请号: 201110303161.4 申请日: 2011-09-29
公开(公告)号: CN103033550A 公开(公告)日: 2013-04-10
发明(设计)人: 戚淑芳;张杰;王莹;耿继双;于淑娟 申请(专利权)人: 鞍钢股份有限公司
主分类号: G01N27/42 分类号: G01N27/42
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 114021 *** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开一种联合测定脱硫灰中全钙、硫酸钙、亚硫酸钙的方法。用酸分解亚硫酸钙使亚硫酸根呈二氧化硫挥发除去,用硫酸钡沉淀-间接滴定法测定硫酸钙;将亚硫酸钙氧化为硫酸钙后再将总硫酸根沉淀,通过总硫酸根与硫酸根差减实现亚硫酸钙测定。该法消除了氢氧化钙和氯化钙等物质的干扰;沉淀硫酸钡后无需过滤,调节酸度后可直接滴定,操作简便快速;用电位滴定仪滴定,实现总钙、硫酸钙、亚硫酸钙的联合测定;方法极大的改进了碘量法不适于测定脱硫灰中亚硫酸钙的缺陷并能同时测定出总钙的含量,实现对冶金烧结烟气干法半干法脱硫工艺中各阶段脱硫灰中总钙、硫酸钙、亚硫酸钙的准确测定。用该方法测定比分别测定三个成分的方法缩短了3-5倍时间。
搜索关键词: 一种 联合 测定 脱硫 灰中全钙 硫酸钙 方法
【主权项】:
一种联合测定脱硫灰中全钙、硫酸钙、亚硫酸钙的方法,其特征在于,按下列步骤实现的:1)脱硫灰中总钙的测定a.称取一份试样,用过氧化氢将试样中亚硫酸钙全部氧化成硫酸钙;b.加入盐酸溶解试样;c.在弱酸性条件下加入过量的硝酸钡标准溶液使之与试样中的硫酸钙及由亚硫酸钙生成的硫酸钙反应生成硫酸钡沉淀;d.过量的钡离子及试样中的总钙离子用EGTA的标准溶液滴定,利用全自动电位滴定仪判别钙和钡的滴定终点;e.分别通过滴定钙和钡所消耗EGTA的标准溶液的体积计算试样中总钙量及硫酸钙和亚硫酸钙的总量,为了下面方便计算硫酸根和亚硫酸根,将硫酸钙和亚硫酸钙的总量以硫的含量来计算; w ( TCa ) / % = C ( EGTA ) × V 1 ( EGTA ) × M ( Ca ) m × 1000 × 100 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 1 ) 式中:C(EGTA)‑乙二醇双(2‑氨基乙基)四乙酸,简称为EGTA的标准溶液的浓度,单位为mol/L;V1(EGTA)‑滴定钙所消耗的EGTA的标准溶液体积,单位为mL;M(Ca)‑钙的摩尔质量,单位为g/mol;m‑试样质量,单位为g。 w ( S ) / % = { C [ Ba ( NO 3 ] × V [ BaNO 3 ) ] - C ( EGTA ) × [ V 2 ( EGTA ) - V 1 ( EGTA ) ] } × M ( S ) m × 1000 × 100 . . . . . . ( 2 ) 式中:C[Ba(NO3)]‑硝酸钡标准溶液的浓度,单位为mol/L;V[Ba(NO3)]‑沉淀硫酸根时加入的硝酸钡标准溶液体积,单位为mL;C(EGTA)‑EGTA的标准溶液的浓度,单位为mol/L;V1(EGTA)‑滴定钙所消耗的EGTA的标准溶液体积,单位为mL;V2(EGTA)‑滴定钙和过量的钡所消耗的EGTA的标准溶液总体积,单位为mL;M(S)‑硫的摩尔质量,单位为g/mol;m‑试样质量,单位为g;2)脱硫灰中硫酸钙的测定a.再称取一份试样,加入盐酸溶解,同时分解亚硫酸钙,使其中的亚硫酸根生成二氧化硫挥发除去;b.再用上述方法沉淀硫酸根及滴定过量的钡;c.测定并计算硫酸钙含量,以硫酸根计; w ( SO 4 2 - ) / % = { C [ Ba ( NO 3 ] × V [ BaNO 3 ) ] - C ( EGTA ) × [ V 2 ( EGTA ) - V 1 ( EGTA ) ] } × M ( SO 4 2 - ) m × 1000 × 100 . . . . . . ( 3 ) 式中:C[Ba(NO3)]‑硝酸钡标准溶液的浓度,单位为mol/L;V[Ba(NO3)]‑沉淀硫酸根时加入的硝酸钡标准溶液体积,单位为mL;C(EGTA)‑EGTA的标准溶液的浓度,单位为mol/L;V1(EGTA)‑滴定钙所消耗EGTA的标准溶液体积,单位为mL;V2(EGTA)‑滴定过量的钡标准溶液所消耗的EGTA的标准溶液体积,单位为mL;M(SO42‑)‑硫酸根的摩尔质量,单位为g/mol;m‑试样质量,单位为g;3)脱硫灰中亚硫酸钙的计算利用差减法求得亚硫酸钙含量,以亚硫酸根计 w ( SO 3 2 - ) / % = [ M ( SO 4 2 - ) M ( S ) × w ( S ) / % - w ( SO 4 2 - ) / % ] × M ( SO 3 2 - ) M ( SO 4 2 - ) . . . . . . . . . ( 4 ) 式中:M(SO42‑)‑硫酸根的摩尔质量,单位为g/mol;M(SO32‑)‑亚硫酸根的摩尔质量,单位为g/molM(S)‑硫的摩尔质量,单位为g/mol;W(SO42‑)/%‑硫酸根的质量百分数;W(S)/%‑总硫的质量百分数。
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  • 本发明公开了一种蒽醌法生产双氧水过程中氢化效率、氧化效率和萃余浓度的测定方法,该方法是将H2SO4、Ce(SO4)2和H2O按一定比例复配得到的标准滴定液,采用通用型电位滴定仪先进行空白滴定,再进行氢化效率、氧化效率和萃余浓度的滴定,滴定到终点后,根据滴定终点消耗的标准滴定液的量,计算出氢化效率、氧化效率和萃余浓度;该方法操作简单,能快速、准确对蒽醌法生产双氧水过程包括氢化效率、氧化效率、萃余浓度指标作出分析测定,该方法解决了现有工艺中操作人员的劳动强度大,因分析频率高、装置多,分析耗时长而不能及时报出分析数据的难题,有效地改善了操作环境。
  • 电位滴定在大米脂肪酸含量测定中的应用-201710286351.7
  • 赵玉林 - 赵玉林
  • 2017-04-27 - 2018-11-13 - G01N27/42
  • 本发明公开了一种电位滴定在大米脂肪酸含量测定中的应用,所述应用包括以下步骤:(1)大米试样制备:取混合均匀的大米,粉碎后过20‑40目筛;(2)提取:称取步骤(1)制备的试样,于三角烧瓶中,加入无水乙醇,振摇10‑20min;(3)过滤:待步骤(2)振荡结束后静置5‑15min,过滤,弃去最初几滴滤液,用比色管收集滤液,并立即准确调节;(4)滴定:将比色管的滤液移入三角瓶中,并用无二氧化碳蒸馏水分三次洗涤比色管,将洗涤的溶液一并倒入三角瓶中进行滴定即可。用ZDJ‑5A滴定仪测试的值与使用酚酞做指示剂滴定结果更加可靠、精确。
  • 一种电化学方法实时监测熔盐去除稀土离子的方法-201810510958.3
  • 李梅;韩伟;杨志强;杨明帅;董永昌 - 哈尔滨工程大学
  • 2018-05-25 - 2018-11-13 - G01N27/42
  • 本发明提供一种电化学方法实时监测熔盐去除稀土离子的方法,将含有氯化稀土的LiCl和KCl熔盐加热至熔融态,将参比电极、工作电极和对电极三电极体系连接到电化学工作站;向LiCl和KCl熔盐中分批加入无水磷酸钠,每次加入无水磷酸钠后静置30分钟,采用参比电极、工作电极和对电极三电极体系测定方波伏安曲线,根据氯化稀土的标准工作曲线的峰高得出稀土离子浓度的变化;本发明的方法可以净化氯化物熔盐使其循环利用,稀土离子的净化率可达99%以上,同时采用方波伏安法实时监测沉淀反应进行的程度。方波伏安法实时监测离子浓度的变化是一种自动连续的过程,较其他分析方法比较具有灵敏度高、能够快速分析的特点。
  • 原油有机氯含量的检测方法-201810230564.2
  • 孙江;王学峰;姚爱海;董群升;彭楠;李新 - 东营联合石化有限责任公司
  • 2018-03-20 - 2018-10-30 - G01N27/42
  • 本方法提供了一种原油有机氯含量的检测方法,其技术方案是:将待测原油样品经过蒸馏装置脱水及脱去204℃之前的轻组分A1,A1样品用于微库仑法测定其中的有机氯G,将脱后的204℃组分A2用于微库仑法测定原油中总氯,用微库仑法或电位法测定脱后的204℃组分A2中无机氯,组分A2测得总氯减去组分A2测得无机氯便可得到有机氯F,F加G即为待测原油的有机氯。有益效果是:本发明使得使用和检测原油更加科学准确,产品质量控制水平可得到有效的提高,对原油加工炼油装置的操作稳定、延缓设备腐蚀速度、延长了装置及管线使用周期、提高产品质量有着至关重要的作用。
  • 一种测硫用电解池-201820258589.9
  • 李兰新 - 李兰新
  • 2018-02-14 - 2018-10-16 - G01N27/42
  • 本实用新型公开了一种测硫用电解池,包括杯体、电极片和电极引线,所述电极引线采用惰性材料,焊接在所述电极片的外接头上。本实用新型使用寿命长,节约检验测试生产成本;保证库仑滴定法的准确度,提高测试精密度。
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