[发明专利]4-氰基-3-苯甲酰氨基-N-苯基-苯酰胺在杀虫剂中的应用无效
| 申请号： | 201080019736.3 | 申请日： | 2010-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN102414171A | 公开（公告）日： | 2012-04-11 |
| 发明（设计）人： | P·J·M·容;C·R·A·古德弗雷;O·F·休特;P·梅恩菲什 | 申请（专利权）人： | 先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C255/58 | 分类号： | C07C255/58;A01P7/04;A01P7/00;A01P9/00;A01P5/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及式(I)的双酰胺衍生物，制备双酰胺衍生物的方法和中间产物，使用双酰胺衍生物防治昆虫、螨虫、线虫和软体害虫的方法以及含双酰胺衍生物的杀虫、杀螨虫、杀线虫和杀软体害虫组合物。 |
||
| 搜索关键词： | 氰基 苯甲酰 氨基 苯基 苯酰胺 杀虫剂 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物![]()
其中，R1是氢、C1-C8烷基、C1-C8烷羰基或C1-C8烷氧羰基；R2是氢、C1-C8烷基、C1-C8烷羰基或C1-C8烷氧羰基；各R3单独为卤素；N是0，1，2或3；Q2是式(II)基团![]()
Y1和Y5各独立选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C3乙醇硫代、C1-C3卤代乙醇硫代、C1-C3烷基亚硫酰基、C1-C3卤代烷基亚硫酰基、C1-C3烷基硫酰基和C1-C3卤代烷基硫酰基；Y3选自C2-C6全氟烃基、C2-C6全氟环烷基、羟基-C2-C6全氟烃基、C1-C4烷基羰氧基-C2-C6全氟烃基、C1-C4卤代烷基羰氧基-C2-C6全氟烃基、C1-C6全氟烃基硫代、C1-C6全氟烷基亚硫酰基、C1-C6全氟烷基硫酰基、芳基羰氧基-C2-C6全氟烃基和其中芳基可以被1到5个R4基团取代的芳基羰氧基-C2-C6全氟烃基，可以相同或者不同；Y2和Y4各单独选自氢、卤素和C1-C4烷基；并且R4是卤素、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基；或者农业化学可接受的盐或其N-氧化物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于先正达参股股份有限公司，未经先正达参股股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201080019736.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 新型化合物、有机固态磷光掺杂材料及其制备方法和应用-201910613903.X
- 董宇平;雷云祥;蔡政旭;石建兵;佟斌 - 北京理工大学
- 2019-07-09 - 2019-09-20 - C07C255/58
- 本发明涉及有机磷光掺杂材料技术领域，尤其是涉及一种新型化合物A、有机固态磷光掺杂材料及其制备方法和应用。所述新型化合物A，其结构式如下：
所述有机固态磷光掺杂材料，包括新型化合物A和主体化合物B；所述主体化合物B包括
和
中的一种或多种组合；其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13各自独立的选自H、碳数为1‑6的烷基、碳数为1‑6的烷氧基、氟、氯、溴中的任一种。本发明通过将新型化合物A作为客体化合物，与主体化合物B混合掺杂，得到的掺杂材料不仅具有很强的荧光，还具有较长时间的磷光。
- 一种含四苯基苯的有机发光材料及制备与应用-201910396951.8
- 唐本忠;秦安军;韩鹏博;马东阁;徐增;赵祖金;胡蓉蓉;王志明 - 华南理工大学
- 2019-05-14 - 2019-08-09 - C07C255/58
- 本发明属于有机光电材料领域，公开了一种含四苯基苯的有机发光材料及制备与应用。所述含四苯基苯的有机发光材料具有式I所示的结构式，其中，R1为芳香环衍生物给电子基团，R2为芳香环衍生物吸电子基团。其制备方法为：以1,4‑二溴‑2,5‑三联苯和R2取代的苯硼酸为原料，通过Suzuki反应得到含R2的芳香环化合物；然后在四三苯基膦钯催化剂的作用下，含R2的芳香环化合物与R1取代的苯硼酸或硼酸酯进行反应，得到含四苯基苯的有机发光材料。本发明的含四苯基苯的有机发光材料具有高效固态发光、双极性的特征，可制备出高效率、低程度效率滚降、非掺杂蓝光有机电致发光器件。
- 有机电致发光材料及发光器件-201810068377.9
- 段炼;张东东;宋晓增;高文正;黄鑫鑫 - 北京鼎材科技有限公司;清华大学
- 2018-01-24 - 2019-07-30 - C07C255/58
- 一种有机电致发光材料，其为下述通式(1)所示的化合物，
其中Ar2氰基取代苯基，Ar1为给电子基团，独立地选自取代或未取代的C6～C60的芳烃基、取代或未取代的C3～C60的杂芳烃基，这些基团可以具有取代基；m为2～4的整数，m个Ar1可以相同也可以不同，氰基取代苯基的氰基可以位于苯环的任意位置，优选位于邻位或对位。
- 卤代苯胺类化合物及其制备方法和应用-201710241033.9
- 严胜骄;杜璇璇;林军;王兴红 - 云南大学
- 2017-04-13 - 2019-06-25 - C07C255/58
- 本发明涉及一种卤代苯胺类化合物的制备方法及其应用，属于药物化学技术领域。该化合物的结构通式如式（I）所示，
，式（I）；本发明利用简单易得的原料：多卤代苯类化合物（II）与胺类化合物（III）在非质子性溶剂中室温反应合成具有抗菌、抗虫活性的卤代苯胺类化合物（I）。该发明制备方法具有的合成路线短，工艺简单、高效，操作简便，反应条件温和，不需要加热及无水条件，不需要金属催化，产率高，生产成本低等特点，十分有利工业生产。本发明卤代苯胺类化合物具有良好的抗菌和杀虫活性，应用前景显著。
- N-卤代芳基取代的胺类化合物及其制备方法和应用-201610854369.8
- 严胜骄;林军;孔令斌;杜璇璇;朱丹丹;王兴红 - 云南大学
- 2016-09-27 - 2018-10-16 - C07C255/58
- 本发明公开一种N‑卤代芳基取代的胺类化合物及其制备和应用，该化合物结构如式（I）所示：
（I）；其中，X、Y均为氟原子或氯原子；R'为氢、甲基、乙基；R为对氟苯基、邻氟苯基、2,4‑二氟苯基、2,6‑二氟苯基、3,4‑二氟苯基、3,4,5‑三氟苯基、苯基、呋喃基、2‑甲基呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、四氢吡喃基、3,4‑亚甲二氧基苯基、萘基；n为0，1或2；当R'为H，n为0时，R不为苯基。本发明制备该类化合物的原料易得，合成简便，目标产物同已知杀菌剂相比成本低且部分产物效果更佳，可作为抗菌剂，也可作为人兽用的抗菌药物。
- 间苯二腈化合物及其制备方法和药物组合物-201611078280.3
- 冉兆晋;柴宝山;卫高菲;胡浩 - 沈阳化工研究院有限公司
- 2016-11-29 - 2018-06-05 - C07C255/58
- 本发明涉及医药领域，特别涉及一种2,4,5‑三氯‑6‑((2,4,6‑三氯苯胺基)间苯二腈化合物及其制备方法和含有上述2,4,5‑三氯‑6‑((2,4,6‑三氯苯胺基)间苯二腈化合物的药物组合物。该2,4,5‑三氯‑6‑((2,4,6‑三氯苯胺基)间苯二腈化合物在X‑射线衍射的衍射角度2θ为9.84±0.2度、19.66±0.2度、21.94±0.2度、22.80±0.2度、25.08±0.2度、31.19±0.2度上有衍射峰，具有良好晶型，性质稳定，容易制备，适合作为药用。
- 一种多取代苯胺化合物及其晶型和制备方法-201711166023.X
- 李俊龙;李青竹;刘悦;杨开川;沈旭东;朱红萍;张鹰;冷海军;戴青松;张翔;曾荣;刘宇 - 成都大学
- 2017-11-21 - 2018-06-05 - C07C255/58
- 本发明提供了一种式(A)所示的多取代苯胺化合物及其制备方法。并且本发明还提供了式(A)所示化合物的晶型Ⅰ，该晶型为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为
α＝90°,
β＝98.651(2)°,
γ＝90°,Z＝4，
本发明还提供了该晶型Ⅰ的制备方法。本发明成功制备得到了多取代苯胺化合物及其晶型，并且本发明化合物或其晶型具有抗菌活性，并且引湿性增加不明显，稳定性良好，为后期产品运输、贮藏或者制剂过程提供了极大地便利。
- N‑卤代芳基取代的手性氨基酸酯类化合物及其制备方法和应用-201610458462.7
- 严胜骄;林军;朱丹丹;孔令斌;王兴红 - 云南大学
- 2016-06-22 - 2018-03-27 - C07C255/58
- 本发明公开了一种N‑卤代芳基取代的手性氨基酸酯类化合物，该化合物的结构如式(I)所示其中，X、Y均为氟原子或者氯原子；R为氢原子、甲基、乙基、丙基、苯基、芳取代苯基、甲巯基或芳胺基丙基；R′为氢原子、甲基或乙基；R″为甲基、乙基、丙基或叔丁基。本发明还公开了一种N‑卤代芳基取代的手性氨基酸酯类化合物的制备方法和应用，该制备方法是用多卤代间苯二甲腈化合物与手性氨基酸酯类化合物在适当溶剂中，碱性条件下加热得式(I)目标产物。而且制备该类化合物的原料易得，合成方法简便，目标化合物同已知杀菌剂相比成本更低廉，可作为工业、农业的抗菌剂使用，也可作为人用或兽用的抗菌药物。
- 顺式二苯乙烯/芴螺旋体衍生的光电材料-201410689802.8
- 陈建添;周卓煇 - 彩丰精技股份有限公司
- 2014-11-25 - 2018-01-02 - C07C255/58
- 本发明提供一种具空穴阻挡特性的顺式二苯乙烯/芴螺旋体衍生的光电材料，其是包含一顺式二苯乙烯系化合物以及一芴系化合物所构成的一顺式二苯乙烯/芴螺旋体衍生物，并具有介于105℃至130℃之间的玻璃转换温度、介于385℃至415℃之间的热裂解温度、可逆电子传输特性、以及绝佳的电荷载子平衡传输特性。并且，实验结果也证实，以本发明的顺式二苯乙烯/芴螺旋体衍生的光电材料作为电子传输层的黄色荧光、绿色磷光、黄色磷光、与红色磷光的有机发光二极体，其外部量子效率、电流效率、功率效率、最大亮度、与元件寿命皆明显优于现有技术的或者商业化的黄色荧光、绿色磷光、黄色磷光、与红色磷光的有机发光二极体。
- 一种1,4‑二氨基‑2,3‑二氰基蒽醌的制备方法-201610046791.0
- 姚雷;吴文燕;郑冬松 - 江苏亚邦染料股份有限公司
- 2016-01-22 - 2017-08-25 - C07C255/58
- 本发明涉及一种1,4‑二氨基‑2,3‑二氰基蒽醌的制备方法，以1,4‑二氨基‑2,3‑二氯蒽醌为原料，在相转移催化剂、脱水剂和缚酸剂存在下，以高沸点极性溶剂为反应介质，以甲酰胺为氰基化试剂，加热至回流反应，冷却后过滤，水洗，烘干，制得1,4‑二氨基‑2,3‑二氰基蒽醌。本发明的技术方案具有低环境毒性，低环保压力、工艺操作简单的特点。本发明制备的1,4‑二氨基‑2,3‑二氰基蒽醌用来制备分散翠兰S‑GL达到现有技术同等水平。
- 一种2-氰基-4-硝基苯胺的合成工艺-201510963399.8
- 郑光跃;李兵 - 孝感华越机电科技有限公司
- 2015-12-18 - 2016-03-23 - C07C255/58
- 本发明涉及一种2-氰基-4-硝基苯胺的合成工艺，包括如下步骤：将邻氯苯腈放入硫酸介质中，滴加混酸进行硝化，硝化物经过加水水析后进行过滤，硝化料在氯苯中溶解，硝氯混液与液氨进行氨解反应后蒸馏回收溶剂，进行抽滤并水洗至中性，得到湿品产品。本发明工艺步骤简单、容易控制，制得的产品收率高、纯度高、质量稳定，且环保指标能够满足市场需要，成本低，污水少，能耗降低，是一个低能耗低污染的生产工艺。
- 1，2-苯并苊衍生物、含有其的发光元件材料及发光元件-201380052576.6
- 市桥泰宜;富永刚;田中大作;池田武史;新井猛;池田笃 - 东丽株式会社
- 2013-10-04 - 2015-07-08 - C07C255/58
- 本发明的目的在于提供发光效率、驱动电压、耐久寿命均得以改善的有机薄膜发光元件，本发明的1，2-苯并苊衍生物的特征在于具有包含1，2-苯并苊骨架的特定结构。
- 一种2,4,6-三[4-(二己基氨基)苯乙烯基]-1,3,5-三氰基苯的制备方法-201410759447.7
- 朴明俊;敬娟;张龙 - 长春工业大学
- 2014-12-12 - 2015-06-24 - C07C255/58
- 本发明的一种2,4,6-三[4-(二己基氨基)苯乙烯基]-1,3,5-三氰基苯的制备方法，合成方法简单，原料易得，条件温和易控制。制备步骤大大减少，而且其间使用二正丙胺为溶剂，与N,N-(二己基氨基)苯甲醛以“一锅烩”的方式反应制得，反应时间大大减短，对于光电材料的生色团合成具有良好的应用前景。产物的产率为45.3％。所得到的目标产物可以作为二阶非线性光学材料。
- 一种2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的合成工艺-201410524535.9
- 陈立火;李江华;李炳潮;鲁菊丽 - 绍兴县江华化工有限公司
- 2014-10-08 - 2015-02-11 - C07C255/58
- 本发明涉及一种2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的合成工艺，包括如下步骤（1）将邻氯苯腈放入硫酸介质中，滴加混酸进行硝化，硝化物经过加水水析后进行过滤，硝化料在氯苯中溶解，硝氯混液与液氨进行氨解反应后蒸馏回收溶剂，进行抽滤并水洗至中性，得到湿品产品；（2）2-氰基-4-硝基苯胺放入硫酸介质中，滴加溴化氢和氧化剂进行反应，到达终点后进行过滤得到2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的湿品料；本发明工艺步骤简单、容易控制，制得的产品收率高、纯度高、质量稳定，且环保指标能够满足市场需要，成本低，污水少，能耗降低，是一个低能耗低污染的生产工艺。
- N-取代苯基甘氨酸的制备方法-201410245765.1
- 林志刚;刘艳琴;徐军;江岳恒;蔡彤 - 雅本化学股份有限公司
- 2014-06-05 - 2014-08-20 - C07C255/58
- 本发明公开了一种未见文献报道的N-取代苯基甘氨酸（达比加群酯中间体）的制备方法。该方法过程为：以价廉易得的取代苯胺（1）为起始原料，与乙醛酸缩合形成亚胺，同时氢化还原得N-(取代苯基)甘氨酸。该合成路线未见文献报道，且原材料价廉易得；单元操作简单，设备要求低，适合工业化大生产。
- 间二芳基苯胺类或吡啶胺类化合物、其制备方法及用途-201380000753.6
- 谢蓝;陈清和;孙连奇;刘娜 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2013-07-15 - 2014-04-16 - C07C255/58
- 本发明提供间二芳基苯胺类或间二芳基吡啶胺类化合物、其制备方法以及制备药物的用途。所述化合物对野生型和多种耐药性HIV病毒株均具有强抑制活性（nM水平），具有良好的成药性，且合成简便。
- 间二芳基苯胺类或吡啶胺类化合物、其制备方法及医药用途-201380000754.0
- 谢蓝;陈清和;孙连奇;刘娜 - 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 2013-07-15 - 2014-04-16 - C07C255/58
- 本发明提供间二芳基苯胺类或间二芳基吡啶胺类化合物、其制备方法以及制备药物的用途。所述化合物对野生型和多种耐药性HIV病毒株均具有强抑制活性（nM水平），具有良好的成药性，且合成简便。
- 制备2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺的方法-201280033434.0
- F·沃尔兹;T·希姆勒;T·N·穆勒;S·莱曼;S·冯莫根施特恩;W·A·莫拉迪;S·帕森诺克;N·吕 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2012-07-05 - 2014-04-02 - C07C255/58
- 本发明涉及一种通过使2-氨基-5-氰基-3-甲基苯甲酸酯或2-氨基-5-氰基-3-甲基苯甲酸二酯与甲胺反应来制备式（I）的2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺的方法。
- 一种取代氰基苯胺类化合物及制备与应用-201280024754.X
- 刘长令;黄光;兰杰;郝树林;李志念;李慧超;关爱莹;姜艾汝;徐英 - 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
- 2012-06-15 - 2014-01-29 - C07C255/58
- 一种取代氰基苯胺类化合物或其盐，化合物结构如通式I所示：
通式I化合物在农业领域中具有光谱的杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、稻瘟病、黄瓜灰霉病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对稻瘟病、黄瓜灰霉病、玉米锈病和黄瓜霜霉病，在较低剂量下仍具有很好的防治效果。而且制备该类化合物的原料易得，合成方法简便。
- 一种3-氨基-2-[(2-氰基联苯-4-基)甲基]氨基苯甲酸甲酯的制备方法-201310396207.0
- 王强;楼新灿 - 张家港市信谊化工有限公司
- 2013-09-03 - 2013-12-25 - C07C255/58
- 本发明公开了一种3-氨基-2-[(2-氰基联苯-4-基)甲基]氨基苯甲酸甲酯的制备方法，其步骤为：将3-硝基-2-[(2-氰基联苯-4-基)甲基]氨基苯甲酸甲酯、催化剂和有机溶剂加入反应器中，搅拌均匀，升温到40～55℃，于1～3小时内，滴加浓度为40～80Wt.%的水合肼，保温反应3～8小时，反应后溶液过滤，回收催化剂，滤液水洗萃取后回收有机溶剂，最后经甲醇重结晶得3-氨基-2-[(2-氰基联苯-4-基)甲基]氨基苯甲酸甲酯。本发明公开的技术方案，反应条件简单温和、产品收率高、质量稳定、环境污染小，该法不受原料纯度的限制，且易于实现工业化批量生产。
- 2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯盐酸盐的制备方法-201310352651.2
- 徐云根;戴鹏;朱启华;李联伟 - 中国药科大学
- 2013-08-14 - 2013-11-27 - C07C255/58
- 本发明属于医药中间体领域，具体涉及一种制备2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯盐酸盐的方法。其特征是：以对氰基苯甲醛和氨基乙酸乙酯盐酸盐为原料，先进行还原胺化得到2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯，再与氯化氢成盐制得2-[(4-氰基苄基)氨基]乙酸乙酯盐酸盐。本发明方法具有反应时间短、收率高、不需柱层析分离、产品质量高等优点。
- 具有D-A结构的二苯乙烯腈衍生物及其合成方法和应用-201210592584.7
- 欧阳密;张诚;俞春辉;孙璟玮;张玉建;胡彬 - 浙江工业大学
- 2012-12-29 - 2013-05-08 - C07C255/58
- 本发明公开了具有D-A结构的二苯乙烯腈衍生物及其合成方法和应用，所述具有D-A结构的二苯乙烯腈衍生物的结构如式（I）或式（II）所示。所述的具有D-A结构的二苯乙烯腈衍生物可作为可逆力刺激荧光开关材料应用，其力刺激响应荧光开关性能具有对比度高、可自行恢复、循环性好的特点，且合成方法简单，其作为可逆力刺激荧光开关材料制备器件方便，可应用于荧光开关、传感器、存储和显示等领域。
- 双荧蒽有机半导体材料及其制备方法和应用-201110300115.9
- 周明杰;王平 - 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
- 2011-09-28 - 2013-04-03 - C07C255/58
- 一种双荧蒽有机半导体材料，具有如下结构式：
其中，-R为-CN、-NO2、-CF3、-F或-CHO。该双荧蒽有机半导体材料发射纯蓝光，由于在结构中引入了吸电子基团，该材料易溶解在四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、氯仿等常用的有机溶剂中，提高了双荧蒽有机半导体材料的溶解性及成膜性；同时荧蒽基团为刚性取代基，使材料同时具有优异的热稳定性；并且荧蒽基团使材料具有较高的空穴迁移率，同时由于引入了吸电子基团，提高了材料的电子传输性能，有利于载流子传输平衡。本发明还提供一种上述双荧蒽有机半导体材料的制备方法，并指出其在有机电致发光器件中的应用。
- 一种环境友好的制备1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌的方法-201210327120.3
- 詹勇;王林琦;喻澄;陈志宏;蒋永强 - 四川省赛南德科技有限公司
- 2012-09-07 - 2013-03-27 - C07C255/58
- 本发明涉及一种环境友好的制备1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌的新方法。该方法以1,4-二氨基-2-磺酸基蒽醌为原料，以二甲基甲酰胺和水混合为溶剂，硝基苯为氧化剂，乙酸为束碱剂，在反应装置内用氰化钠氰化，经过滤、洗净、烘干，得到1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌。本发明的制备方法与传统的工艺相比，只有氰化一道生产工序，工艺流程短，操作更简单，大大缩短了生产周期，并且母液可以直接套用，减少了蒸馏的麻烦，减少能耗，二甲基甲酰胺能够直接循环使用，过量的氰化钠也能够直接循环使用，减少了剧毒氰化钠的使用量，降低单次处理的风险，真正的实现了生产成本的大幅度降低；随母液套用的次数增加，1,4-二氨基-2,3-氰基蒽醌的产出最高可以达到120%，远高出理论产率的原因是由于母液套用时产品残留累积的结果。
- 一种腈基树脂单体和聚合物及其制备方法-201210506348.9
- 刘孝波;徐明珍;杨旭林 - 电子科技大学
- 2012-12-03 - 2013-03-20 - C07C255/58
- 一种腈基树脂单体和聚合物及其制备方法，属于有机高分子材料技术领域。腈基树脂单体是一种含苯并噁嗪环的四邻苯二甲腈树脂单体，腈基树脂聚合物是所述腈基树脂单体加热聚合的产物。腈基树脂单体在低温度下具有较低的黏度，良好的流动性，低温固化等加工性能。腈基树脂聚合物具有良好的自阻燃性、粘接性、热稳定性等固化性能。树脂单体具备苯并噁嗪类树脂的良好的加工性，树脂聚合物又具有腈基类树脂的耐高温性能，既降低了固化加工温度，又能在高温环境下使用，即具有“低温加工，中温成型，高温使用”的优点，可用于涂料、粘接剂、电子封装材料、航空、航天、船舶和树脂基复合材料等领域。制备方法简单易控、反应温度低、节能，适于工业化生产。
- 一种坎地沙坦酯中间体的硝基还原为氨基的方法-201210468937.2
- 葛绍勇;谯在银;雷雨;邓鹏;何海兵;陈立扬 - 峨眉山天梁星制药有限公司
- 2012-11-20 - 2013-03-06 - C07C255/58
- 本发明公开了一种坎地沙坦酯中间体的硝基还原为氨基的方法，其主要由以下步骤组成：（1）按重量比为1:3～15:0.02～0.05的比例将坎地沙坦酯中间体、溶剂、催化剂加入高压釜中；（2）关闭高压釜，减压用氮气进行置换；（3）通入氢气，控制氢气压力，当其压力大于0MPa小于等于10MPa时关闭进气阀；（4）在20～70℃的条件下反应；（5）反应完成后，放料，进行后处理，制得成品；所述催化剂为钯/碳催化剂或氢氧化钯/碳催化剂。本发明主要克服了还原过程中的中间控制要求相对较高、操作相对困难的缺点。本发明具有操作简单、还原率高、节约成本、环保性高等优点。
- 一种规模化制备5-氨基-1-萘腈的方法-201210321365.5
- 杨有军;钱旭红;张晔翔 - 华东理工大学
- 2012-09-03 - 2013-02-13 - C07C255/58
- 本发明涉及一种制备5-氨基-1-萘腈的方法，其主要步骤是：以硝基萘为起始原料，首先由硝基萘经溴化反应，得到1-溴-5-硝基萘的步骤；然后，由1-溴-5-硝基萘与氰化亚铜反应，得到5-硝基-1-萘腈；最后，由5-硝基-1-萘腈经还原反应，得到目标物(5-氨基-1-萘腈)。本发明的优点在于，①所用起始原料(硝基萘)的价格低廉、②反应条件较温和、③操作简单及安全(无需柱层析分离和避免使用危险试剂)，是一种易于规模化商业制备5-氨基-1-萘腈的方法。
- 含对二氰基苯胺类化合物及其应用-201110163496.0
- 郝树林;关爱莹;兰杰;姜艾汝;李志念;李慧超;梁博;崔东亮;宋玉泉;刘长令 - 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
- 2011-06-17 - 2012-12-19 - C07C255/58
- 本发明公开了一种对二氰基苯胺类化合物，如通式I所示：
式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物在农业领域中具有广谱的杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对玉米锈病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病和黄瓜霜霉病，在较低剂量下仍具有很好的防治效果。同时，本发明的部分化合物还具有较好的杀虫活性，可用于防治小菜蛾、蚜虫等；和/或较好的除草活性，可用于防治狗尾草、稗草等。而且合成该类化合物的原料易得，合成方法简便，同已知杀菌剂相比成本低廉，具有广阔的应用前景。
- 含氰基二苯胺类化合物及其应用-201110163457.0
- 刘长令;黄光;兰杰;李慧超;李志念;郝树林;宋玉泉;关爱莹;崔东亮 - 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
- 2011-06-17 - 2012-12-19 - C07C255/58
- 本发明公开了一种含氰基二苯胺类化合物或其盐，化合物结构如通式I所示：
式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物在农业领域中具有广谱的杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对玉米锈病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病和黄瓜霜霉病，在较低剂量下仍具有很好的防治效果。同时，本发明的部分化合物还具有较好的杀虫活性，可用于防治小菜蛾、粘虫等；和/或较好的除草活性，可用于防治狗尾草、稗草等。而且制备该类化合物的原料易得，合成方法简便，同已知杀菌剂相比成本低廉，具有广阔的应用前景。
- 含邻二氰基苯胺类化合物及其应用-201110163460.2
- 郝树林;姜艾汝;李志念;李慧超;王军锋;关爱莹;梁博;宋玉泉;刘长令 - 中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
- 2011-06-17 - 2012-12-19 - C07C255/58
- 本发明公开了一种含邻二氰基苯胺类化合物，如通式I所示：
式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物在农业领域中具有广谱的杀菌活性，对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病等多种病菌都有很好的防效。特别地，对玉米锈病、水稻稻瘟病、黄瓜灰霉病和黄瓜霜霉病，在较低剂量下仍具有很好的防治效果。同时，本发明的部分化合物还具有较好的杀虫活性，可用于防治蚜虫、朱砂叶螨等。而且合成该类化合物的原料易得，合成方法简便，同已知杀菌剂相比成本低廉，具有广阔的应用前景。
- 专利分类
