[发明专利]虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法无效
| 申请号： | 200810071365.8 | 申请日： | 2008-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN101301282A | 公开（公告）日： | 2008-11-12 |
| 发明（设计）人： | 朱铉;倪静;胡新颖;杨琼;苏志伟 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | A61K9/66 | 分类号： | A61K9/66;A61K31/122;A61P39/06 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人： | 马应森 |
| 地址： | 361005福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法，涉及一种虾青素制剂，尤其涉及一种口服后可在体内自发乳化的虾青素自乳化软胶囊制剂及其制备方法。提供一种生物利用度高、抗氧化性好、口服后在体内可自乳化的虾青素自乳化软胶囊制剂。所述的虾青素自乳化软胶囊制剂的组分及按质量比的含量为虾青素原料∶油相∶乳化剂∶助乳化剂为1∶20～60∶10～70∶0～30；油相采用天然植物油或脂肪酸酯，乳化剂采用非离子乳化剂，助乳化剂采用中链醇或短链醇。将虾青素原料、油相、乳化剂和助乳化剂加入容器中，在容器中充入N2，超声，震荡，得虾青素自乳化剂；将青素自乳化剂冷却至室温，经压制即成虾青素自乳化软胶囊制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 虾青素 乳化 软胶囊 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.虾青素自乳化软胶囊制剂，其特征在于所述的虾青素自乳化软胶囊制剂的组分及按质量比的含量为虾青素原料∶油相∶乳化剂∶助乳化剂为1∶20～60∶10～70∶0～30；油相为天然植物油或脂肪酸酯，乳化剂为非离子乳化剂，助乳化剂为中链醇或短链醇。
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- 2008-03-28 - 2008-09-03 - A61K9/66
- 本发明公开了一种内容物为半固体组合物的高溶出度尼莫地平胶囊剂及其制备方法属于药物制剂领域；该方法为先将微粉化尼莫地平与亲水性载体混合，通过熔融挤出法制备固体分散体，冷却、粉碎后再与半固体基质、表面活性剂、熔点调节剂加热混合，以充液胶囊灌装机将内容物填装入硬胶囊。本发明将熔融挤出技术与半固体填装硬胶囊技术联合应用，制备的新型尼莫地平胶囊进入体内后，药物以分子态迅速扩散，快速饱和代谢酶，从而提高口服生物利用度；解决了以往尼莫地平药物溶出度低，利用率不高的问题，该高溶出度胶囊剂稳定性好，且制备方法简单、易于工业化生产。
- 包含可释放掺杂剂的粒子-200680029818.X
- K·S·芬尼;C·J·A·巴布;孔令根 - 澳大利亚核科学技术组织
- 2006-06-19 - 2008-08-13 - A61K9/66
- 公开了包含随后从中释放出来的疏水掺杂物的粒子的制造方法。该方法包括提供包含亲水相和分散在亲水相中的疏水相的乳状液，并使前体材料反应以形成其中包含掺杂剂的粒子。疏水相包含前体材料和掺杂剂。
- 其中具有疏水材料的颗粒-200680029221.5
- 孔令根;C·J·A·巴布;K·S·芬尼 - 澳大利亚核科学技术组织
- 2006-06-19 - 2008-08-06 - A61K9/66
- 公开了其中具有疏水材料的颗粒的制备方法。该方法包括提供包括分散在疏水介质中的第一乳液的多重乳液，所述第一乳液包括分散在亲水相中的疏水相，其中疏水相包括疏水材料，亲水相包括能够反应形成非流体基质的前体，并使前体在多重乳液中反应，以形成其中具有疏水材料的颗粒形式的基质，其中前体在形成多重乳液之前添加。还公开了其中具有可释放疏水材料的颗粒，通过该方法获得的其中具有可释放疏水材料的颗粒，以及该颗粒的使用方法。
- 多廿醇软胶囊及其制备方法-200710199126.6
- 许振朝;慕丽群;黎德南;杨桂芳;陈超凤 - 广西万寿堂药业有限公司;广西南宁允上医药科技开发有限公司
- 2007-12-07 - 2008-05-14 - A61K9/66
- 本发明目的在于提供一种多廿醇软胶囊，为临床用药提供一种新的用药选择，同时解决了现有技术(原剂型)存在的崩解慢，生物利用度差，由于药物成分外露造成的稳定性差和口感差等问题。本发明另一个特点是以食用茶油替代了聚乙二醇、丙二醇等常规化学品辅料，避免了不良反应的发生。本发明还提供一种上述制剂的制备方法，是以明胶、甘油和水为囊壳材料，以多廿醇为有效成分，以茶油为辅料，经压制法压制成的软胶囊。
- 依普利酮软胶囊制剂及制备方法-200710025552.8
- 韩锦霞 - 韩锦霞
- 2007-08-02 - 2008-02-06 - A61K9/66
- 本发明涉及依普利酮软胶囊制剂及其制备方法。产品由药液和囊壳两大部分构成，药液材料的组成及其重量为：依普利酮：25mg～100mg，有机溶剂：250mg～1000mg，稳定剂：0mg～200mg；囊壳材料的组成及其重量比例为：明胶(或阿拉伯胶)∶甘油∶水∶防腐剂∶增塑剂＝1.0∶0.3～0.5∶0.4～1.2∶0.001～0.003∶0.4～1.2。积极效果是提供了一种以依普利酮为主要成分的软胶囊及其制备工艺，产品系口服给药剂型，能够克服已有剂型的缺点，生物利用度高，满足该类剂型在外观、硬度、崩解度等和理化稳定性方面的标准。
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