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[发明专利]一种逻辑增量迁移方法-CN202010931781.1有效
发明人：张汉阔;刘少杰;韩光睿;赵威;戚克明;贾祥波;梁燕红;卢学刚;宋金鸿 -专利权人：山东黄金矿业（莱州）有限公司三山岛金矿;烟台东方纵横科技股份有限公司
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G06F16/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种逻辑增量迁移方法，包括以下步骤：根据具体的业务逻辑，确定待迁移数据的逻辑范围，得到逻辑数据块；清除目标表中与所述逻辑范围相对应的旧数据；将所述逻辑数据块中的数据迁移到所述目标表中。本发明实施例提供的逻辑增量迁移方法，能够在无时间戳的情况下实现无损小批增量数据迁移，无需损害或修改现有业务系统，与全量迁移相比，不仅能减少迁移数据量的量级，而且能够减少带宽耗用、节约平台运算能力，同时提升迁移效率。
一种逻辑增量迁移方法

[实用新型]一种安全生产数据前置机-CN201921287621.7有效
发明人：梁燕红;栾永成;韩光睿;于泳;唐澎开;刘源;贾祥波;侯诚亮;王泽新 -专利权人：烟台东方纵横科技股份有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： H04L12/46 文献下载
摘要：本实用新型公开一种安全生产数据前置机，包括服务器设备，数据交换设备，视频监控设备，并具有至少两个连接广域网和工业内网的网络端口；所述服务器设备包括处理器、硬盘、内存、系统总线；所述数据交换设备包括数据采集集成模块和数据传输模块；所述数据采集集成模块通过工业内网、网关与生产设备上安装的传感器相连，通过工业内网、以太网端口与工控设备相连，与现有技术不同的是：还包括VPN设备，通过所述VPN设备在广域网上的危化企业与安监管理机关之间建立一条专有的通讯线路。与现有技术相比，本实用新型从重大危险源采集实时监控视频和重要设备运行参数通过VPN上传到各级安监管理机关并与安委会成员进行共享。
内网数据交换设备本实用新型服务器设备管理机关集成模块数据采集广域网视频监控设备数据传输模块以太网端口重大危险源工控设备生产设备实时监控通讯线路网络端口系统总线运行参数重要设备前置机传感器硬盘处理器网关内存视频安全生产采集共享

[发明专利]一种盐酸司维拉姆片剂制备工艺-CN201410045927.7有效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2014-02-09 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别涉及一种盐酸司维拉姆片剂制备工艺，包括以下步骤（1）、取处方量的盐酸司维拉姆100份、助流剂1‑5份和润滑剂1‑3份加入100‑2000份分散剂中，备用；（2）、将步骤（1）中得到的混合料均质搅拌混合，得到混悬液；（3）、将步骤（2）中得到的混悬液置回流塔回收分散剂后，进行减压干燥成粉，按照常规片剂制备工艺即得盐酸司维拉姆片。本发明的盐酸司维拉姆片采用全组份液体分散结晶，辅料使用量仅占全组份的5%以下，分散体系干燥后全组份形成均匀的固体微晶体系，颗粒具有良好的可压性具于较高的磷结合能力，体外崩解时间小于10min；临床安全性也高于国外已有普通片剂。
一种盐酸司维拉姆片剂制备工艺

[发明专利]环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合及其制备方法-CN201410228330.6有效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人：无锡曙辉药业有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别涉及一种环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合，包括环孢素A1～12份、磷脂酰胆碱1～12份、无水乙醇5～20份、丙二醇5～20份、聚氧乙烯氢化蓖麻油30～80份、司盘805～30份和中链脂肪酸甘油三酯10～30份。本发明还提供了一种上述环孢素A的自微乳化软胶囊内容物组合的制备方法。本发明所选用的原料易得、价廉，配制工艺简单，适用于大规模的工业化生产；能克服环孢素A的生物利用度低，尽可能地减少个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质；大大提高了水不溶性药物的溶出，提高了药物的生物利用度。特别是和磷脂酰胆碱组合，增加环孢素的临床疗效以及减少环孢素的临床应用中的肾毒性、肝毒性等严重副作用。
环孢素乳化软胶囊内容组合及其制备方法

[实用新型]一种生产盐酸司维拉姆片剂的模具-CN201220529672.8有效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种生产盐酸司维拉姆片剂的模具，包括两个轴向对压的冲头，所述冲头设置有模腔，所述模腔横截面包括第一弧线和第二弧线，所述第一弧线与第二弧线的圆心角重合，所述第一弧线的弧半径大于第二弧线的弧半径，所述第一弧线与第二弧线两端通过两个直径相同的半圆连接。本实用新型采用的模具，可提高盐酸司维拉姆粉末压片的出片率，达到99％，原料粉末损失少，同时该实用新型模具生产的盐酸司维拉姆片在临床应用中具有良好的患者顺受性。
一种生产盐酸司维拉姆片剂模具

[实用新型]一种用于生产环孢素自微乳化软胶囊的模具-CN201220529634.2有效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61J3/07 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于生产环孢素自微乳化软胶囊的模具。包括两个切向对滚的模具筒，模具筒具有本体，在所述本体表面上设置有若干个模腔，所述模腔包括相互连通的内模腔和外模腔，所述外模腔直径大于所述内模腔直径，所述外模腔包括密合面、密合面内沿和密合面外沿，所述密合面凸出于所述本体，其中所述密合面外沿高于所述密合面内沿，所述密合面与本体切面形成一个20°～40°的夹角。本实用新型与现有技术相比，生产的产品在干燥、储藏、运输及临床使用过程中无内容物渗漏，同时改善了胶皮切除程度，解决了环孢素自微乳化软胶囊实际生产难题。
一种用于生产环孢素乳化软胶囊模具

[发明专利]一种用于防治脓毒症的中药组合物及其制备方法-CN201110157186.8无效
发明人：岳茂兴;贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2011-06-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗脓毒症的中药组合物及其制备方法，该中药组合物含有由以下重量份的中药制成的活性成分：柴胡10-20份、黄芩10-20份、丹参10-20份、大黄1-5份、黄连5-10份、赤芍8-10份、人参5-10份、生地8-10份、金银花10-20份、枳壳5-10份、甘草5-10份。本发明利用中药多组分、多途径、多靶点协同效应，达到“菌、毒、炎”并治，对于早期防治脓毒症、扭转截断病情发展有着独特确切的效果，且具有良好的远期效应。
一种用于防治脓毒症中药组合及其制备方法

[实用新型]一种CPU散热器-CN200920305972.6无效
发明人： 贾祥波;孟凡强 -专利权人：邹城市技工学校
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： H01L23/367 文献下载
摘要：一种CPU散热器，由风扇、散热鳍片、吸热底板三部分构成，风扇安装在散热鳍片的顶端，散热鳍片呈放射状分布，散热鳍片下端连接吸热底板，吸热底板下表面与CPU紧密接触，吸热底板中心部分的厚度大，边缘部分较薄，其垂直截面的侧边向下倾斜，可以沿直线倾斜，也可以沿弧线倾斜。当吸热底板吸收CPU产生的热量时，更容易传递到边缘部分及其上面的散热鳍片，使散热器的温度分布均匀，同时也减轻了散热器的重量；由于侧边向下倾斜，顶部吹来的冷风受到的阻力减小，风速加快，对流散热的效果更好，防止了灰尘滞留在散热鳍片的缝隙中。
一种 cpu 散热器

[发明专利]一种尼群地平自微乳化软胶囊及其制备方法-CN200810235360.4无效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人： 贾祥波;陆继好
申请日： 2008-12-08 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K9/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种尼群地平自微乳化软胶囊及其制备方法，用于治疗高血压。取明胶、置甘油、山梨醇、及水的混合溶液中溶胀，加入羟苯乙酯，加热至明胶溶解，加入二氧化钛、色素，搅拌均匀静置脱泡，过筛后备用；将尼群地平、助乳化剂、油相、乳化剂混合均匀，经加热搅匀形成均一澄明的内容物溶液；将囊壳液和内容物用旋转模压丸机压制成软胶囊，经干燥，表面处理，即得成品。本发明能提高尼群地平的生物利用度，更安全、有效地发挥临床疗效；其制备方法相对简单，对设备无特殊要求，在大多数软胶囊生产线上即可实现，易于被生产单位和生产者所接受，制造成本相对较低，具有广阔的临床应用前景。
一种尼群地平乳化软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种用于污水处理的化合物-CN200810196515.8有效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人： 贾祥波;陆继好
申请日： 2008-09-08 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C02F1/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于污水处理的化合物，特征是取酸装入容器中搅拌，用冰浴将容器冷却，将烯丙胺滴加到正在搅拌的酸中制成溶液；在溶液中加入水搅拌均匀，加入引发剂搅拌均匀，再加入引发剂继续搅拌均匀后冷却至室温，加入水搅拌均匀，过滤；将滤液加入到有机溶剂中，混合成白色固体；将白色固体加入到冰水中搅拌至全溶，加入交联剂进行室温反应再加入水，搅拌、抽滤；再将滤饼加入有机溶剂中，搅拌，抽滤，经真空干燥即得化合物。本发明可增加阳离子的数量，也可以与大量的阴离子亲水基团结合在一起，起到絮凝的作用；生产成本低廉，工艺简单，使用方便；在城市污水处理中使用，能有效去除污水中的磷，可提高污水处理的效果。
一种用于污水处理化合物

[发明专利]一种他克莫司的缓释片剂及其制备方法-CN200810196516.2无效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人： 贾祥波;陆继好
申请日： 2008-09-08 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种缓释片的剂型，特别涉及一种用于肝脏及肾脏移植患者的他克莫司缓释片及其制备方法，属于医药技术领域。特征是取他克莫司、粘合剂溶于乙醇制成他克莫司溶液；取缓释材料、稀释剂、助流剂经混合分散均匀，加入他克莫司溶液制成湿颗粒，经干燥、粉碎，加入润滑剂经混合，再经压片干燥制成他克莫司缓释片。本发明的缓释片具有其独特的优势：减少给药次数，提高患者服药顺应性；服用后血药浓度平稳，毒副作用小，提高药效和用药安全性；减少用药的总剂量，以使最小剂量达到最大疗效；由于制备工艺相对简单，在大多数片剂生产线上即可实现，易于被生产单位和生产者所接受，制造成本相对较低，具有广阔的临床应用前景。
一种克莫司片剂及其制备方法

[发明专利]西罗莫司分散片及其制备方法-CN200710026136.X有效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明涉及一种西罗莫司分散片及其制备方法，具体地说是以西罗莫司为主要原料制备的药物、免疫抑制剂。特征是将西罗莫司、泊洛沙姆F68、羟丙基倍他环糊精及1/2的微粉硅胶，加入无水乙醇溶解后常温减压干燥成粉末；再将微晶纤维素、交联聚维酮及1/2的微粉硅胶混合均匀干燥成粉末；然后在上述粉末中加入硬脂酸镁混合后压片，即得成品。本发明服用方便，吸收性好，胃肠道刺激更小，特别适合老年人及吞咽困难者使用，药物在人体整个吸收过程中损失小；由于添加了崩解性能较好的崩解剂及填充剂，具有稳定性好、遇水可迅速崩解溶出，形成均匀混悬液、生物利用度高等特点；制备工艺简单，对设备无特殊要求，适合规模化生产。
西罗莫司分散及其制备方法

[发明专利]吗替麦考酚酯分散片及其制备方法-CN200710026137.4无效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及一种吗替麦考酚酯分散片及其制备方法，特征是：取吗替麦考酚酯、微晶纤维素、交联聚维酮、10％淀粉浆、硬脂酸镁、阿斯帕坦和欧巴代；先将吗替麦考酚酯、1/2处方量的交联聚维酮及微晶纤维素混合均匀，加入淀粉浆搅拌混合制粒；湿颗粒经干燥、过筛整粒；加入硬脂酸镁、阿斯帕坦及1/2的交联聚维酮及微晶纤维素，充分混合均匀，再经压片，用欧巴代混悬液包衣、干燥为成品。本发明崩解速度快、吸收好、提高药物的生物利用度，从而提高疗效、服用方便的吗替麦考酚酯口服剂型－吗替麦考酚酯分散片及其制备方法，该方法对设备无特殊要求，便于包装、储存及运输和携带的优点，适合规模化大生产。
吗替麦考酚酯分散及其制备方法

[发明专利]一种复方健肾片-CN200710026134.0无效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明涉及一种健肾补脾、活血泄浊作用的复方健肾片，属于中药技术领域。先将大黄粉碎成粉状，用乙醇作溶剂，浸渍后进行渗漉，收集漉液；再将丹参、黄芪、甘草、水蛭粉碎成粉状，加入乙醇回流提取，滤过，滤液与收集的渗漉液合并，混合均匀，浓缩至稠膏状，即得五味药的提取物；在上述五味药的提取物中加入发酵虫草菌粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、淀粉、硬脂酸镁混合均匀，经压片为成品。本发明能降低BUN及SCr水平，并提高血浆蛋白含量，改善贫血及营养状态，促进肾小管上皮细胞的修复和再生，纠正氨基酸、蛋白质和脂质代谢紊乱，调节细胞免疫，提高机体免疫力，保护和恢复肾功能，预防继发感染。
一种复方健肾片

[发明专利]一种环孢素A的自微乳化软胶囊及其制备方法-CN200710026135.5无效
发明人： 贾祥波;陆继好 -专利权人：江苏信孚药业有限公司
申请日： 2007-08-16 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种环孢素A的自微乳化软胶囊及其制备方法，具体地说是含有环孢素A的自微乳化软胶囊。取环孢素A、无水乙醇、丙二醇为、聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40、司盘－80和中链脂肪酸甘油三酯置于均质乳化锅中加热溶解，制成软胶囊，经乙醇表面处理，通风干燥得成品。本发明所配制的自微乳化软胶囊在水中崩解后均匀分散为几乎透明的微乳溶液，经测定微乳粒径均匀，所选用的溶剂易得、价廉，配制工艺简单，适用于大规模的工业化生产；能克服环孢素A的生物利用度低，尽可能地减少个体之间生物利用度的悬殊差异等不良性质；大大提高了水不溶性药物的溶出，提高了药物的生物利用度。
一种环孢素乳化软胶囊及其制备方法

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