[发明专利]噻吩并[3,2-C]吡啶-7-羧酸衍生物有效

专利信息
申请号: 200780029008.9 申请日: 2007-07-27
公开(公告)号: CN101500562A 公开(公告)日: 2009-08-05
发明(设计)人: 戴维·约瑟夫·巴尔特科维兹;陈奕;崔信洁;建春·托马斯·陆 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: A61K31/4365 分类号: A61K31/4365;C07D495/04;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 吴小明
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明提供式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,X,Y,Q,环A和环B如说明书中所述。
搜索关键词: 噻吩 吡啶 羧酸 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物:其中R1选自由下列组成的组:氢,低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级烷氧基,氰基,NR4R5,三氟甲基和NO2;R2选自由下列组成的组:氢,低级烷基,取代的低级烷基,芳基或杂芳基取代的低级烷基,低级烯基,低级炔基,低级烷氧基,芳基,取代的芳基,杂芳基,取代的杂芳基,氰基,卤素,NR4R5,甲基磺酰基,磺酰胺,三氟甲基,磺酰脲,酰胺,酯,氨基甲酰基,氨基甲酸酯和脲;R3选自由下列组成的组:氢,羟基,低级烷基,取代的低级烷基,低级烷氧基和NR4R5;R4和R5选自氢,低级烷基,或被羟基或低级烷氧基取代的低级烷基;R6是被羟基取代的低级烷基;Q是O或NH;环A和环B是芳基,杂芳基或取代的杂芳基;接头X-Y选自由下列组成的组:-OCH2-,-CH2O-,-NHCO-,-CONH-,-O-,-OCH2CH2-,-CH2OCH2-,-CH2CH2O-,-CF=CH-,-CH=CF-,-NH-,-NHCH2-,-CH2NH-,-SCH2-,-CH2S-,-SOCH2-,-CH2SO-,-SO2CH2-,-CH2SO2-,-S-,-CH=CH-和低级烷基(alky)或X-Y可以是单键;条件是当X-Y是单键时,那么环B是选自由下列组成的组的取代的或未取代的杂芳基:及其药用盐。
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