[发明专利]作为CCR3受体配体的氨基－烷基－酰胺衍生物无效
| 申请号： | 200680034896.9 | 申请日： | 2006-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN101360705A | 公开（公告）日： | 2009-02-04 |
| 发明（设计）人： | L·T·纳吉;A·帕普内贝尔;Z·卡布依;P·奥劳尼;S·巴托里;V·鲍尔塔内博多尔;M·瓦尔高;E·米库什;K·乌尔班－绍宝;J·瓦尔格内塞赖迪;T·绍博;E·舒尚;M·科瓦奇 | 申请（专利权）人： | 塞诺菲－安万特股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C233/35 | 分类号： | C07C233/35;C07C323/63;A61K31/4965 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;安佩东 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的CCR3受体配体(其有利地是拮抗剂)以及其盐、溶剂化物和异构体、包含其的药物组合物、通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的应用以及通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的制备。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ccr3 受体 氨基 烷基 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体以及其盐和溶剂化物，![]()
其中Ar1表示任选地被一个或多个卤素原子取代的苯基；X和Y独立地表示任选地被一个或多个相同或不同的直链或支链C1-4烷基取代的直链或支链C1-4亚烷基；Z表示价键或任选地被一个或多个相同或不同的直链或支链C1-4烷基取代的直链C1-4亚烷基或直链C2-4亚链烯基；B表示价键、-O-、-S-、-SO-、SO2-，或者与Z一起表示任选地被一个或多个相同或不同的直链或支链C1-4烷基取代的直链C2-4亚烷基或C2-4亚链烯基；Q表示直链或支链C1-4烷基、氨基或氧原子；R1和R2独立地表示氢原子或直链或支链C1-4烷基；Ar2表示任选地被卤素原子取代的苯基；包含一、二或三个氮原子、或两个氮原子和一个氧原子、或一个氮原子和一个氧原子、或一个氮原子和一个硫原子的5-或6-元杂环，其任选地被一个或多个相同或不同的选自直链或支链C1-4烷基、卤素原子、任选地被一个或多个直链或支链C1-4烷基、卤素原子或苄氧基取代的苯基、氧代基团的取代基所取代；这些5-或6-元杂环的苯并类似物，其中其苯环可任选地进一步被一个或多个相同或不同的选自卤素原子、直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基、C1-2亚烷二氧基、氨基、被一个或两个相同或不同的直链或支链C1-4烷基或苄基取代的氨基、或磺酰基的取代基所取代；或者与包含一个或两个氮原子的6-元杂芳环稠合的包含一、二或三个氮原子、或一个氮原子和一个氧原子、或一个氮原子和一个硫原子的5-元杂环，其任选地被一个或多个相同或不同的选自直链或支链C1-4烷基、直链或支链C1-4烷氧基、羟基、氨基、被一个或两个相同或不同的直链或支链C1-4烷基或苄基取代的氨基的取代基所取代；A-表示一种阴离子；r表示0或1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塞诺菲－安万特股份有限公司，未经塞诺菲－安万特股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680034896.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种全反式维甲酸酰胺衍生物及其制备方法和应用-201210078412.8
- 申有青;史得发;唐建斌;隋梅花 - 浙江大学
- 2012-03-22 - 2012-07-25 - C07C233/35
- 本发明公开了一种全反式维甲酸酰胺衍生物，为式I结构的化合物或式I结构的化合物的盐酸盐，其中，R1为短链胺基，所述的短链胺基的分子量为19～199，通过在维甲酰胺中引入胺基，提高其进入细胞的能力，从而提高抗肿瘤活性，具有较强的抗癌活性。本发明还公开了一种全反式维甲酸酰胺衍生物的制备方法，由全反式维甲酸和短链胺通过酰胺键连接而成，所述的短链胺的分子量为20～200，反应的副产物少，污染少，产率高，操作简单，适合大规模生产，具有广阔的应用前景。
- 作为CCR3受体配体的氨基－烷基－酰胺衍生物-200680034896.9
- L·T·纳吉;A·帕普内贝尔;Z·卡布依;P·奥劳尼;S·巴托里;V·鲍尔塔内博多尔;M·瓦尔高;E·米库什;K·乌尔班－绍宝;J·瓦尔格内塞赖迪;T·绍博;E·舒尚;M·科瓦奇 - 塞诺菲－安万特股份有限公司
- 2006-09-21 - 2009-02-04 - C07C233/35
- 本发明涉及通式(I)的CCR3受体配体(其有利地是拮抗剂)以及其盐、溶剂化物和异构体、包含其的药物组合物、通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的应用以及通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的制备。
- 作为CCR3受体液体的氨基－烷基－酰胺衍生物-200680034857.9
- L·T·纳吉;A·帕普内贝尔;Z·卡布依;P·奥劳尼;S·巴托里;V·鲍尔塔内博多尔;M·瓦尔高;G·弗尔兰兹;E·米库什;K·乌尔班－绍宝;J·瓦尔格内塞赖迪;E·沃尔茨;E·舒尚 - 塞诺菲－安万特股份有限公司
- 2006-09-19 - 2008-09-17 - C07C233/35
- 本发明涉及通式(I)的CCR3受体配体(其有利地是拮抗剂)以及其盐、溶剂化物和异构体、包含其的药物组合物、通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的应用、通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的制备以及通式(IIa)的新中间体。
- N－(3－氨基－2－羟基－丙基)取代烷基酰胺化合物-02817746.0
- A·盖伦纳斯;R·腾布林克;J·米克尔森;J·A·塔克 - 艾伦药物公司;法玛西和厄普约翰有限责任公司
- 2002-07-11 - 2007-11-07 - C07C233/35
- 本发明公开了化学式为(I)的化合物：可用于治疗阿尔茨海默氏症和其它类似疾病。这些化合物包括可用于治疗阿尔茨海默氏症和其它以Aβ肽在哺乳动物体内沉积为特征的疾病的β－分泌酶抑制剂。本发明的化合物可用于减少Aβ肽形成的药物成分和治疗方法。
- 抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制备方法和制备药物的应用-200510014702.6
- 李春葆;宴季丹;赵鹏英;张武军;黎杰;李享;李大昌 - 天津大学
- 2005-08-02 - 2006-02-15 - C07C233/35
- 本发明公开了一种抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制备方法和制备药物的应用，属于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法与应用。所述的酰胺基叔胺氧化物具有通式(I)或通式(II)所示结构。其制备方法，具有通式(I)的化合物以胺的衍生物与酰胺缩合，然后氧化制备；通式(II)的化合物由单烃基化哌嗪与羧酸或羧酸衍生物缩合，或由哌嗪的酰胺烃基化后氧化制备。该化合物能够用于制备预防或治疗与乙肝病毒有关的疾病的药物。而且由于合成路线简单，制备成本低廉，具有较高的应用价值。
- 专利分类
