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[发明专利]4,5-二苯基-嘧啶基氨基取代的羧酸、其生产方法及其作为药物的用途-CN200780013303.5无效
发明人： E·德福萨;J·格利策;T·克拉邦德;V·德罗素;S·施滕格林;G·哈施克;A·赫林;S·巴托施克 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及4，5-二苯基-嘧啶基-氨基取代的羧酸及其生理学上可相容的盐。本发明也涉及式(I)化合物及其生理学上可相容的盐，在式(I)中，R1、R2、R3、n、m、V、W、X和Y如说明书中所定义。所述化合物适合于例如治疗糖尿病。
苯基嘧啶氨基取代羧酸生产方法及其作为药物用途

[发明专利]4,5-二苯基-嘧啶基取代的羧酸、其生产方法及其作为药物的用途-CN200780013143.4无效
发明人： E·德福萨;J·格利策;T·克拉邦德;V·德罗素;S·施滕格林;G·哈施克;A·赫林;S·巴托施克 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明涉及4，5-二苯基-嘧啶基取代的羧酸及其生理学上可相容的盐。本发明也涉及式(I)化合物及其生理学上可相容的盐，在式(I)中，R1、R2、n、m和X如说明书中所定义。所述化合物适合于例如治疗糖尿病。
苯基嘧啶取代羧酸生产方法及其作为药物用途

[发明专利]4,5-二苯基-嘧啶基-氧基或-巯基取代的羧酸、其生产方法及作为药物的用途-CN200780013369.4无效
发明人： E·德福萨;J·格利策;T·克拉邦德;V·德罗素;S·施滕格林;G·哈施克;A·赫林;S·巴托施克 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明涉及4，5-二苯基-嘧啶基-氧基或-巯基取代的羧酸及其生理学上可相容的盐。本发明也涉及式(I)化合物及其生理学上可相容的盐，在式(I)中，R1、R2、n、m、V、W、X和Y如说明书中所定义。所述化合物适合于例如治疗糖尿病。
苯基嘧啶巯基取代羧酸生产方法作为药物用途

[发明专利]制备木白斯他汀衍生物的方法-CN200780013523.8无效
发明人： L·施温克;G·施马尔兹;D·苏坎泽;J·维尔德尔;D·登布科夫斯基 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07C65/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备木白斯他汀衍生物(I)的方法，其中其蒽醌骨架是通过Diels-Alder反应构建的并且其中央的亚甲桥是通过过渡金属催化的反应构建的，本发明还涉及这一方法中所用的中间体。
制备木白斯衍生物方法

[发明专利]作为前列腺素D2受体拮抗剂的2,6-取代的-4-单取代氨基嘧啶-CN200780012735.4无效
发明人： D·斯泰梵尼;K·J·哈里斯;T·A·基莱斯皮;C·J·伽德纳;J·C·阿奎亚 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-04-12 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07D239/46 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R¹和R²如本文所定义，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其药学上可接受的前体药物，或该前体药物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；药物组合物，其包含与药学上可接受的载体混合的药物有效量的一种或多种本发明的化合物；通过给患者施用药物有效量的本发明的化合物，为患者治疗由PGD2介导的障碍的方法，这些障碍包括但不限于过敏性疾病(如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、支气管哮喘和食物过敏)、全身性肥大细胞增多症、伴随全身性肥大细胞活化的各种障碍、过敏反应休克、支气管狭窄、支气管炎、荨麻疹、湿疹、伴随瘙痒的各种疾病(如特应性皮炎和荨麻疹)、以伴随瘙痒的行为(如搔痒和打击)作为次要原因而引起的各种疾病(如白内障、视网膜脱离、炎症、感染和睡眠障碍)、炎症、慢性阻塞性肺疾病、缺血性再灌注损伤、脑血管意外、慢性类风湿性关节炎、胸膜炎、溃疡性结肠炎等。
作为前列腺素 d2 受体拮抗剂取代氨基嘧啶

[发明专利]具有生物活性的肽化合物、其制备及其应用-CN200780012152.1有效
发明人： P·布雷索利尔;M·A·布鲁戈;P·罗比诺;J·－M·施米特;M·索费尔;M·C·厄尔达西;B·弗纽尔 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07K14/45 文献下载
摘要：本发明涉及具有生物活性，特别是具有抗微生物性质的肽化合物，其制备及其应用。
具有生物活性化合物制备及其应用

[发明专利]作为内皮脂肪酶抑制剂的唑系并吡啶-3-酮衍生物-CN200780011618.6无效
发明人： G·策勒;S·佩特里;G·米勒;N·特纳格尔斯 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-03-26 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有说明书中所述含义的通式(I)的唑系并吡啶-3-酮衍生物、其可药用盐以及其作为药物的用途。这类化合物是内皮脂肪酶的抑制剂。
作为内皮脂肪酶抑制剂吡啶衍生物

[发明专利]作为内皮脂肪酶抑制剂的咪唑并吡啶-2-酮衍生物-CN200780010177.8无效
发明人： G·策勒;S·佩特里;M·弗尔曼;G·米勒;N·特纳格尔斯 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-03-26 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有如说明书中所述定义的式(I)的咪唑并吡啶-2-酮衍生物、其可药用盐及其作为药物的用途。这类化合物是内皮脂肪酶的抑制剂。
作为内皮脂肪酶抑制剂咪唑吡啶衍生物

[发明专利]制备[4-(5-氨基甲基-2-氟苯基)-哌啶-1-基]-(4-溴-3-甲基-5-丙氧基噻吩-2-基)-甲酮盐酸盐的中间体的改进方法-CN200780009607.4无效
发明人： A·W·斯莱德斯基 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07C327/22 文献下载
摘要：本发明涉及：(i)通过使式(7)的化合物与丙酮缩合制备式(8)的化合物的方法，以及(ii)通过采用溴代乙酸甲酯使式(8)的化合物烷基化制备式(13)化合物的方法。式(7)、式(8)和式(13)化合物可以用作制备式(I)化合物的中间体。
制备氨基甲基苯基哌啶丙氧基噻吩盐酸中间体改进方法

[发明专利]取代的2-氨基-4-苯基-二氢喹啉、其制备方法、其作为药物的用途以及含有它们的药物-CN200780007055.3无效
发明人： H－J·朗;J·维斯顿;U·海内尔特 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-03-08 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物。用于预防或治疗多种疾病的含有此类化合物的药物。所述化合物特别可用于肾疾病，例如急性或慢性肾衰竭；胆功能障碍；呼吸障碍例如打鼾或睡眠呼吸暂停或者中枢神经系统的疾病。
取代氨基苯基喹啉制备方法作为药物用途以及含有它们

[发明专利]氮杂环基-取代的芳基二氢异喹啉酮、它们的制备方法和它们作为药物的用途-CN200780005779.4无效
发明人： L·施温克;S·施滕格林;M·戈塞尔;G·黑斯勒;T·哈克;P·伦宁格 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂环基-取代的芳基二氢异喹啉酮和它们的衍生物及其生理学上耐受的盐和生理学功能衍生物、它们的制备、包含至少一种本发明的氮杂环基-取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物和本发明的氮杂环基-取代的芳基二氢异喹啉酮和它们的衍生物作为MCH拮抗剂的用途。
氮杂环基取代芳基二氢异喹啉它们制备方法作为药物用途

[发明专利]新的氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮类、其制备方法以及其作为药物的用途-CN200780005700.8无效
发明人： L·施温克;S·施滕格林;M·戈塞尔;G·黑斯勒;T·哈克;P·伦宁格 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明涉及氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮类和它们的衍生物、以及它们的生理学可耐受的盐和生理功能衍生物、它们的制备、包含至少一种本发明的氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物、和本发明的氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮类及其衍生物作为MCH拮抗剂的用途。
氨基取代芳基二氢异喹啉酮类制备方法及其作为药物用途

[发明专利]测定有机阳离子转运蛋白活性的方法-CN200780002305.4无效
发明人： H·福勒特;S·盖伯尔;B·凯莱蒂;K·芬德勒;P·阿内德特;O·盖科;I·雅瑙斯科 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-01-22 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及测定有机阳离子转运蛋白(OCT)活性的方法，涉及在无细胞电生理传感器芯片的帮助下测定调节OCT活性的化合物的活性或鉴定所述化合物的方法，所述无细胞电生理传感器芯片含有固体支持传感器电极和脂质层，该脂质层含有定位于传感器电极最接近空间附近的OCT，然而传感器电极相对于所用的溶液和脂质层是电绝缘的，还涉及传感器芯片本身和含有该传感器芯片的试剂盒。
测定有机阳离子转运蛋白活性方法

[发明专利]新的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类、其制备方法以及其作为药物的用途-CN200780002966.7无效
发明人： L·施温克;S·施滕格林;M·戈塞尔;G·黑斯勒;T·哈克;P·伦宁格 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61K31/4355 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类和它们的衍生物、以及它们的生理学可耐受盐和生理功能衍生物、它们的制备、包含至少一种本发明的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮或其衍生物的药物、以及本发明的氮杂环基取代的芳基噻吩并嘧啶酮类和它们的衍生物作为MCH拮抗剂的用途。
氮杂环基取代噻吩嘧啶酮类制备方法及其作为药物用途

[发明专利]作为CCR3受体配体的氨基－烷基－酰胺衍生物-CN200680034896.9无效
发明人： L·T·纳吉;A·帕普内贝尔;Z·卡布依;P·奥劳尼;S·巴托里;V·鲍尔塔内博多尔;M·瓦尔高;E·米库什;K·乌尔班－绍宝;J·瓦尔格内塞赖迪;T·绍博;E·舒尚;M·科瓦奇 -专利权人： 塞诺菲－安万特股份有限公司
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07C233/35 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的CCR3受体配体(其有利地是拮抗剂)以及其盐、溶剂化物和异构体、包含其的药物组合物、通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的应用以及通式(I)的化合物以及其盐、溶剂化物和异构体的制备。
作为 ccr3 受体氨基烷基衍生物

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