[发明专利]制备环氧三唑衍生物及其使用的中间体的方法有效
| 申请号： | 200610169394.9 | 申请日： | 2003-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN1970522A | 公开（公告）日： | 2007-05-30 |
| 发明（设计）人： | 王维奇;池本哲哉 | 申请（专利权）人： | 住友化学株式会社 |
| 主分类号： | C07C49/255 | 分类号： | C07C49/255;C07C49/245;C07D301/02;C07D303/14;C07D249/08;C07D405/06 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 陈平 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 右式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4－三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团) 。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 环氧三唑 衍生物 及其 使用 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.(2R)-2-(1-乙氧基乙氧基)-1-(2，4-二氟苯基)-1-丙酮。
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