[发明专利]一种从灵芝中制备灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法有效
| 申请号： | 200410005571.0 | 申请日： | 2004-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN1560072A | 公开（公告）日： | 2005-01-05 |
| 发明（设计）人： | 廖幼鸣;姚渭溪;赵颖涛;萧效良;邓文龙;王红 | 申请（专利权）人： | 北京宝泰宁堂生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07J75/00 | 分类号： | C07J75/00;C08B37/00;A61K35/84;B01D11/02 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 周长兴 |
| 地址： | 100045北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种从灵芝中制备灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法，将干燥的灵芝子实体(含水量5－8％)破碎成粒状物，或切成片状物，然后将原料放入高压提取罐内，然后通过超临界CO2高压泵和极性剂高压泵分别向提取罐内注入CO2和极性剂，高压泵的提取压力为25－50MPa，极性剂注入量按体积百分比为10－20％，温度为35－80℃，提取时间2－4小时，得灵芝三萜酸提取液；提余物加入其质量百分比8－16倍的水，加热到80－100℃，提取时间1－2小时，得灵芝多糖提取液。本发明制备的产品中，灵芝三萜酸的含量达60.2％(HPLC高效液相色谱检测)；灵芝多糖的含量达36％(UV紫外分光检测)。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 灵芝 制备 三萜酸 多糖 方法 | ||
【主权项】：
1.一种从灵芝中制备灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法，其主要步骤是：a)将灵芝子实体加工成粒状或片状物，然后将原料放入超临界CO2的高压提取罐内；b)向提取罐内注入CO2和极性溶剂，提取压力为25-50Mpa，极性溶剂注入量按体积百分比为10-20％，提取温度为35-80℃，提取时间2-4小时，得灵芝三萜酸提取液；c)向提余物加入其质量百分比8-16倍的水，80-100℃，提取时间1-2小时，得灵芝多糖提取液；d)60℃以下浓缩和干燥，得灵芝提取物。
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- 2013-08-27 - 2015-03-18 - C07J75/00
- 本发明涉及一种雷公藤多指标活性成分的提取条件优化方法及提取方法，其特征在于：针对雷公藤多指标活性成分的最优化提取，综合现有技术中的雷公藤活性成分的超声提取工艺，经过单因素实验考查，选取液料比、溶剂浓度和超声功率三个对雷公藤多指标活性成分的提取总评值（OD值）影响较大的因数，利用design expert软件，运用星点设计-响应面优化法进行优化，得到最佳提取工艺参数。本发明方法简易，实验精度高，能通过模型拟合求得最佳值，节约了资源和能耗，能为工业化提取生产提供指导。
- 一种雄甾-17β-N-(2,5-双(三氟甲基))苯酰胺的制备方法-201410577374.X
- 左前进;甘红星;谢来宾 - 湖南科瑞生物科技有限公司
- 2014-10-24 - 2015-02-25 - C07J75/00
- 本发明提供了一种雄甾-17β-N-(2,5-双(三氟甲基))苯酰胺的制备方法，包括如下步骤：(1)雄甾-17β羧酸在缚酸剂的作用下，与氯化亚砜进行成酰氯反应，得雄甾-17β酰氯；(2)雄甾-17β酰氯与经剥氢剂作用的2,5-双(三氟甲基)苯胺发生成酰胺反应，得雄甾-17β-N-(2,5-双(三氟甲基))苯酰胺；其中，所述缚酸剂为细粉末状无水碳酸钾。本发明所述方法能够简单、低毒、高质量、高收率、低成本地制备雄甾-17β-N-(2,5-双(三氟甲基))苯酰胺。
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