[发明专利]作为类固醇硫酸酯酶抑制剂的哌嗪基－或哌啶基胺─氨基磺酸酰胺无效
| 申请号： | 03808336.1 | 申请日： | 2003-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN1646509A | 公开（公告）日： | 2005-07-27 |
| 发明（设计）人： | P·莱尔 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D295/26 | 分类号： | C07D295/26;C07D211/58;A61K31/4468;A61K31/495;A61P17/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及哌嗪基－或哌啶基胺－氨基磺酸酰胺以及它们用于制备治疗类固醇硫酸酯酶介导的疾病的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 类固醇 硫酸酯酶 抑制剂 哌嗪基 哌啶 氨基 磺酸酰胺 | ||
【主权项】：
1.式I化合物：其中-R1和R2与它们相连的氮原子一起为哌嗪基，其中第二个氮原子由(C1-6)烷氧羰基或由(C6-18)芳基取代，其中(C6-18)芳基由一个或多个卤素、(C1-6)卤代烷基(如CF3)、氨基羰基取代；或者-R1为氢而R2为哌啶基，经哌啶环上的碳原子相连，其中氮原子由(C1-6)烷氧羰基或由(C6-18)芳基取代，并且R3为(C6-18)芳基或(C6-18)芳基(C1-4)烷基，其中芳基由一个或多个卤素、氨基羰基或(C1-6)卤代烷基取代。
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