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[发明专利]类固醇的21-羟基化-CN202210042922.3在审
发明人： C·拉特曼;T·施蒂尔格;B·雅诺哈;H-F·赖斯;S·里瑟姆;S·安德尔克;R·伯恩哈特;F·汉内曼 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：本发明涉及类固醇的21‑羟基化。更具体而言，本发明涉及用于在细胞中对类固醇进行21‑羟化的方法。还涉及表达类固醇21‑羟基化酶(steroid 21‑hydroxylating enzyme)或类固醇21‑羟化酶(steroid 21‑hydroxylase)的细胞、包含编码类固醇21‑羟化酶的核酸的表达载体和用于实施在细胞中对类固醇进行
类固醇 21 羟基

[发明专利]类固醇的21-羟基化-CN201580071490.7有效
发明人： C·拉特曼;T·施蒂尔格;B·雅诺哈;H-F·赖斯;S·里瑟姆;S·安德尔克;R·伯恩哈特;F·汉内曼 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C12P33/06 文献下载
摘要：概括而言，本发明涉及类固醇羟化领域。更具体而言，本发明涉及用于在细胞中对类固醇进行21‑羟化的方法。还涉及表达类固醇21‑羟基化酶(steroid 21‑hydroxylating enzyme)或类固醇21‑羟化酶(steroid 21‑hydroxylase)的细胞、包含编码类固醇21‑羟化酶的核酸的表达载体和用于实施在细胞中对类固醇进行
类固醇 21 羟基

[发明专利]用于检测和定量11-氧合类固醇的LC-MS方法-CN202180083146.5在审
发明人： M·弗雷菲尔;S·格里姆;T·霍夫曼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于使用质谱法来检测和/或定量一种或多种类固醇的方法，所述类固醇包括至少一种11‑氧合类固醇。本发明的所述方法包括(i)使用固相提取(SPE)从样品提取所述一种或多种类固醇，以便获得包含所述一种或多种类固醇的SPE提取物；(ii)浓缩所述一种或多种类固醇，所述浓缩包括从所述SPE提取物蒸发溶剂；以及(iii)使用质谱法来检测或定量所述样品中的所述一种或多种类固醇。
用于检测定量 11 类固醇 lc ms 方法

[发明专利]包含类固醇二聚体的制品及其在治疗剂递送中的用途-CN202080067487.9在审
发明人：伊恩·查尔斯·帕拉格;马修·亚历山大·约翰·斯坦森;J·保罗·桑特雷;温迪·艾莉森·奈马克;亚当·布鲁斯·戴利 -专利权人：波纹疗法公司
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及包含类固醇材料和至少一种治疗剂的制品以及这样的制品在持续释放递送系统中的用途，所述类固醇材料包含类固醇二聚体，所述至少一种治疗剂分布在整个类固醇材料中。可通过选择类固醇二聚体内的类固醇、二聚体内缀合类固醇的连接基、类固醇与连接基之间的连接基团、制品表面积、所述至少一种治疗剂在制品内的位置和所述至少一种治疗剂在制品内的量来实现对所述至少一种治疗剂的释放曲线的控制
包含类固醇二聚体制品及其治疗递送中的用途

[发明专利]包含类固醇类药物的生物降解性高分子微粒及其制备方法-CN202080000471.6在审
发明人：金正容;李元天;姜媚软;崔恒济 -专利权人：瑞珍生物科技株式会社
申请日： 2020-01-09 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及包含类固醇类药物的生物降解性高分子微粒及其制备方法，将类固醇类药物和生物降解性聚酯类高分子溶于适当的有机溶剂中并喷射至低温的烃溶液中以制备冷冻的微粒后，将其放入低温的盐的水溶液中，以溶解包含在微粒中的有机溶剂，通过上述制备方法制备了包含类固醇类药物的生物降解性高分子微粒，并确认到所制备的包含类固醇类或作为类固醇类的性激素类药物的生物降解性高分子微粒具有优异的生物相容性、生物降解性、多孔性及机械强度等，且类固醇类或作为类固醇类的性激素类药物可缓慢且长期释放，由此可期待，利用本发明的包含类固醇类或作为类固醇类的性激素类药物的生物降解性高分子微粒适当地长时间持续释放药物，可开发能够治疗因类固醇类药物或作为类固醇类的性激素的减少或缺乏而发生的症状及疾病的制剂。
包含类固醇类药物生物降解高分子微粒及其制备方法

[发明专利]缓释可注射的神经类固醇制剂-CN201880025703.6在审
发明人：迈克尔·萨波里托;张明宝;雷蒙德·C·格洛瓦基;大卫·采卡伊 -专利权人：马瑞纳斯制药公司
申请日： 2018-04-18 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本公开内容提供了包含D50小于10微米的神经类固醇颗粒的缓释可注射的神经类固醇制剂，所述神经类固醇颗粒包含式I的神经类固醇或其可药用盐：类固醇神经类固醇制剂缓释内容提供抑郁施用注射创伤后应激障碍精神分裂症聚合物表面可药用盐稳定剂单键皮下双键稳态癫痫血浆躁动震颤焦虑治疗

[发明专利]具有抗癌活性的类固醇化合物-CN200380109188.3无效
发明人： J·－C·布拉克曼;E·范夸克比克;L·因格拉西亚;J·德维勒;R·基斯;F·达罗 -专利权人：优尼拜尔斯金股份有限公司;布鲁塞尔私立大学
申请日： 2003-12-18 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗癌活性的新的式(IB)的类固醇化合物。本发明还涉及制备所述类固醇化合物的方法。本发明还涉及含有有效量所述类固醇化合物的药物组合物。此外，本发明涉及所述类固醇化合物作为药物的应用以及在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明还涉及类固醇化合物或含有本发明所述类固醇化合物的药物组合物在癌症治疗中的应用。
具有抗癌活性类固醇化合物

[发明专利]新的12α-羟类固醇脱氢酶,产生及其用途-CN200980110831.1无效
发明人： A·艾格纳;R·格罗斯;R·施密德;M·布劳恩;S·莫埃尔 -专利权人：细胞制药有限公司
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明涉及12α-羟类固醇脱氢酶、用于编码其的核酸序列、表达盒及载体；包含适当编码核酸序列的重组微生物；产生所述12α-羟类固醇脱氢酶的方法；使用所述酶进行酶促氧化12α-羟类固醇的方法，使用所述酶进行酶还原12-类固酮的方法，使用所述12α-羟类固醇脱氢酶定性或定量确定12-类固酮或12α-羟类固醇的方法；和制备熊去氧胆酸的方法，包括使用所述12α-羟类固醇脱氢酶酶催化胆酸氧化。
12 类固醇脱氢酶产生及其用途

[发明专利]紫杉醇/类固醇复合物-CN201080059671.5有效
发明人：刘玉玲;夏学军;郭瑞芳;张鹏宵;周翠萍;汪仁芸;金笃嘉 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2010-10-28 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种紫杉醇/类固醇复合物，含有紫杉醇和类固醇。紫杉醇和类固醇的摩尔比为1:0.2-4，优选1:0.25-2。本发明还公开了紫杉醇/类固醇复合物的制备方法及其在制备亚微乳、干乳剂、自微乳中的应用。
紫杉醇类固醇复合物

[发明专利]类固醇的微生物9α－羟基化-CN00817567.5无效
发明人： R·范德盖兹;G·赫塞尔斯;L·迪杰奎兹恩 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2000-10-17 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C12P33/00 文献下载
摘要：描述了一种构建类固醇降解微生物的遗传修饰菌株的方法，其中参与类固醇核降解的多个基因，例如类固醇脱氢酶基因被失活。这些基因的例子是kstD1和kstD2。有多个失活的类固醇降解酶基因的菌株能用于高产率积累类固醇中间体，一种优选的积累产物是9α－羟基－4－雄烯－3，17－二酮。
类固醇微生物羟基

[发明专利]铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）中表达3α-羟基类固醇脱氢酶的DNA序列-CN201410591668.8在审
发明人：高秀峰;陈建敏;李永生 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有3α-羟基类固醇脱氢酶（3α-hydroxysterioddehydrogenase，3α-HSD）活性的多肽链的DNA序列，包括其互补链序列。其特征在于，该DNA序列的表达产物具有3α-羟基类固醇脱氢酶活性，是一种新型的铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa）3α-羟基类固醇脱氢酶。内容包括利用生物信息学分析获得的铜绿假单胞菌3α-羟基类固醇脱氢酶基因序列；含有铜绿假单胞菌3α-羟基类固醇脱氢酶3-hsdA基因序列的重组表达载体；表达3α-羟基类固醇脱氢酶3-hsdA的基因工程菌；3α-羟基类固醇脱氢酶的酶促动力学参数。
铜绿假单胞菌 pseudomonas aeruginosa 表达羟基类固醇脱氢酶 dna

[发明专利]复方皮质类固醇药用组合物-CN03132366.9无效
发明人：申国庆 -专利权人：中国医学科学院皮肤病研究所
申请日： 2003-08-18 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：复方皮质类固醇药用组合物，特征是组份中包括：皮质类固醇0.02－1％或具有拟皮质类固醇作用的药物0.5－30％；角质促成剂和保湿软化剂：0.01－40％。优化方案配方是：皮质类固醇，0.02－1％；具有拟皮质类固醇作用的药物：0.5－30％；角质促成剂和、或保湿软化剂：0.01－40％；其余为基质。皮肤保湿软化剂直接作用于皮肤角质层，增加细胞结合水的能力，使角质细胞变薄，细胞间隙变大；角质促成剂使角质蛋白分解，鳞屑松解、脱落，皮肤光滑柔软；有助于皮质类固醇药物的渗透，可克服单纯使用皮质类固醇渗透慢
复方皮质类固醇药用组合

[发明专利]具有抗迁移活性的糖基化类固醇衍生物-CN200480037536.5无效
发明人： J·－C·布拉克曼;L·因格拉西亚;P·恩施缪姆基扎;E·范夸克比克;J·德维勒;L·范登霍夫;R·基斯;F·达罗 -专利权人：优尼拜尔斯金股份有限公司;布鲁塞尔私立大学
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗迁移活性的新颖的糖基化类固醇化合物。本发明还涉及制备所述糖基化类固醇衍生物的方法。本发明还涉及含有有效量的所述糖基化类固醇衍生物的药物组合物。此外，本发明涉及所述糖基化类固醇衍生物作为药物的应用和所述糖基化类固醇衍生物在制备用于与细胞迁移相关的疾病的治疗，特别是癌症的治疗的药物中的应用。本发明还涉及糖基化类固醇化合物或含有本发明所述的糖基化类固醇衍生物的药物组合物在与细胞迁移相关的疾病的治疗、特别是癌症的治疗中的应用。
具有迁移活性糖基化类固醇衍生物

[发明专利]用于降低类固醇剂量并治疗炎性和自身免疫性疾病的大麻二酚-CN201780040985.2在审
发明人： M·耶舒朗;S·P·萨奇夫 -专利权人：斯特罗生物技术公司
申请日： 2017-05-01 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明提供通过使用大麻二酚和类固醇组合物来预防、减轻和治疗类固醇副作用、类固醇难治性病况、自身免疫性疾病和肝脏炎症的方法。
类固醇自身免疫性疾病大麻二酚肝脏炎症治疗炎性治疗预防

[发明专利]包含类固醇二聚体的玻璃制剂及其用途-CN201980024377.1在审
发明人：伊恩·查尔斯·帕拉格;马修·亚历山大·约翰·斯坦森;凯尔·巴蒂斯通;迪米特拉·卢卡;汉斯·克里斯蒂安·费舍尔;J·保罗·桑特雷;温迪·艾莉森·奈马克 -专利权人：波纹疗法公司
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：公开了类固醇二聚体和由类固醇二聚体形成的制品。所述类固醇二聚体由D1‑L‑D2表示，其中D1和D2为类固醇部分，并且L为共价连接体。包含类固醇二聚体的制品可以被机械加工、模制、乳液加工、电纺、电喷雾、吹塑、纤维纺丝、湿纺、干纺、熔纺、热纺、凝胶纺丝或挤出，以形成纤维、纤维网、织造织物、非织造织物、丸粒、圆柱体、微粒、纳米颗粒或成形制品所述制品用作药物递送装置(例如植入物)，以用于将类固醇延长递送至受试者。
包含类固醇二聚体玻璃制剂及其用途

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