[发明专利]苯并[b]噻吩类化合物的合成方法无效

专利信息
申请号: 00130779.7 申请日: 1996-06-04
公开(公告)号: CN1341596A 公开(公告)日: 2002-03-27
发明(设计)人: J·A·艾金斯;R·S·米勒尔;张彦涛 申请(专利权)人: 伊莱利利公司
主分类号: C07D333/56 分类号: C07D333/56
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 杨九昌
地址: 美国印*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明涉及应用新的二芳基乙烯亚砜类化合物合成苯并[b]噻吩类化合物的新方法,以及新的二芳基乙烯亚砜类化合物及其合成的新方法。
搜索关键词: 噻吩 化合物 合成 方法
【主权项】:
1.制备如下所示的式XII化合物的方法,其中R8是氢、卤代基、氨基、或羟基;R9是氢、卤代基、氨基、或羟基;R5和R6各自是C1-C4烷基,或者R5和R6与其邻接的氮原子一起形成杂环,所述杂环选自吡咯烷基(1位基)、哌啶子基、六亚甲基亚氨基、和吗啉代基;HX是HCl或HBr;所述方法包括下述步骤:(a)在酸催化剂存在下,使下式化合物产生环化反应,式中R1是氢、C1-C4烷氧基、芳烷氧基、卤代基、或氨基;R2是氢、C1-C4烷氧基、芳烷氧基、卤代基、或氨基;而R3是热不稳定性或酸不稳定性C2-C10烷基、C4-C10链烯基、或芳基(C1-C10烷基),以制得下式的苯并噻吩化合物:式中R1和R2的定义如上所述(b)用下式的酰化剂将所述苯并噻吩化合物酰基化,式中R5、R6和HX的定义如上所述;R7是氯代基、溴代基或羟基;该酰化反应是在其式中的X′是氯或溴的BX′3存在下进行的;(c)如果R1和/或R2是C1-C4烷氧基或芳烷氧基,则使步骤(b)的酰化产物与另外再加入的其式中X′的定义如上所述的BX′3进行反应,而使该酰化产物上的一个或多个酚基脱烷基化;(d)任意选择地分离式XII化合物。
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