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[实用新型]一种防飞溅的采样管-CN202223294436.5有效
发明人：姜亚男;郝硕亨;郝建宏;肖雅 -专利权人：内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种防飞溅的采样管，包括：管体，管体的顶部被密封部密封，密封部设有第一通孔，管体设有第一螺纹；盖体，内壁设有第二螺纹，与第一螺纹适配，盖体上设有第二通孔，第二通孔的边缘处设有多个凸出部；硅胶垫，固定在盖体内，硅胶垫上设有第三通孔，第三通孔和第二通孔的位置对应；第一螺纹和第二螺纹配合旋转，并且在第一通孔与第二通孔的位置对应旋转至第一通孔与第二通孔的位置不对应时，盖体能够向硅胶垫施加向下的压力。本实用新型在盖体上设置凸出部，便于将拭子尾部折断；盖体和管体上均设有通孔，采样时，无需把盖体全部打开，减小了管口的暴露面积；盖体和管体配合拧紧后，硅胶垫对第一通孔起到了密封的作用，避免漏液。
一种飞溅采样

[发明专利]岩溶地区引水隧洞破碎富水段注浆治理方法-CN201811267789.1有效
发明人：程凯;赵香萍;史振宇;王学军;李晓;王灵敏;郝建宏 -专利权人：中铁十二局集团有限公司;中铁十二局集团第二工程有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： E21F16/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种岩溶地区引水隧洞破碎富水段注浆治理方法，包括以下步骤：S1)对发生涌水的围岩破碎富水段进行地质勘探，以确定裂隙水和/或地下水的主要径流路径；S2)由所述围岩破碎富水段的隧道壁朝向围岩中所述裂隙水和/或所述地下水的径流方向钻设排水孔，以对所述裂隙水和/或所述地下水进行引流泄水；S3)沿所述围岩破碎富水段的隧道壁径向和环向间隔预定距离钻设注浆孔，并在所述注浆孔中分别插入注浆管；S4)通过所述排水孔和所述注浆管向所述围岩中注入注浆液，使得在所述隧道壁的围岩中环向形成止水帷幕。达到更好的注浆治理效果，并可保证工程安全和减少地下水资源污染。
岩溶地区引水隧洞破碎富水段注浆治理方法

[发明专利]圆形小断面隧洞开挖轮廓控制施工方法-CN201811388809.0在审
发明人：程凯;赵香萍;史振宇;王学军;李晓;王灵敏;郝建宏 -专利权人：中铁十二局集团有限公司;中铁十二局集团第二工程有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： E21D9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种圆形小断面隧洞开挖轮廓控制施工方法，包括以下步骤：S1)通过激光导向仪确定所述隧洞的掌子面上的待开挖圆心位置，根据所述待开挖圆心位置和所述隧洞的待开挖半径，确定所述掌子面的待开挖轮廓线，其中所述待开挖轮廓线形成包围所述待开挖圆心位置的封闭范围；S2)沿着所述待开挖轮廓线确定爆破孔的位置，并且在所述待开挖轮廓线形成的范围以内确定辅助爆破孔的位置以及掏槽爆破孔的位置，通过钻孔施工形成所述爆破孔、所述辅助爆破孔和所述掏槽爆破孔；S3)在形成的所述爆破孔、所述辅助爆破孔和所述掏槽爆破孔中装入光爆药卷，进行爆破作业。能够较好的控制隧洞的开挖轮廓，并能够提高施工效率。
爆破孔开挖轮廓线开挖掏槽爆破圆心位置轮廓控制隧洞开挖小断面激光导向仪爆破作业施工效率钻孔施工药卷施工装入包围封闭

[发明专利]全圆小断面隧洞针梁台车衬砌施工方法-CN201811267253.X在审
发明人：程凯;赵香萍;史振宇;王学军;李晓;王灵敏;郝建宏 -专利权人：中铁十二局集团有限公司;中铁十二局集团第二工程有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： E21D11/10 文献下载
摘要：本发明提供一种全圆小断面隧洞针梁台车衬砌施工方法，包括以下步骤：S1)将全圆小断面隧洞划分成多个施工段；S2)采用分序衬砌法对每一所工段进行衬砌施工，每一施工段的衬砌施工包括局部清仓步骤、衬砌步骤、清仓衬砌步骤和浇筑步骤；每一施工段的局部清仓步骤与上一施工段的衬砌步骤同时执行，每一施工段的衬砌步骤与上一施工段的清仓衬砌步骤和下一施工段的局部清仓步骤同时执行，每一施工段的清仓衬砌步骤与上一施工段的浇筑步骤和下一施工段的衬砌步骤同时执行，每一施工段的浇筑步骤与下一施工段的清仓衬砌步骤同时执行；S3)隧洞养护。本发明提供的衬砌施工方法，节省了等待每一施工段的混凝土凝固的时间，大大提高了施工效率。
施工段衬砌小断面全圆施工浇筑台车针梁施工效率工段混凝土凝固养护

[发明专利]α,β‑不饱和环己酮衍生物及其应用-CN201610390613.X在审
发明人：秦华利;郝建宏;冷静;查高峰 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07C49/753 文献下载
摘要：本发明公开了一种α,β‑不饱和环己酮衍生物，及其作为预防、治疗或诊断阿尔兹海默症药物的应用。包括2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑溴‑3,4,5‑三甲氧基亚苄基)环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3‑甲氧基亚苄基)‑4‑甲基环己酮、2,6‑二(2‑氯‑3,4‑二甲氧基亚苄基)‑4‑甲基环己酮等。对其生物活性进行测定，证实本发明合成的化合物具有抗阿尔兹海默症相关的药理活性，适合用作预防、治疗及诊断阿尔兹海默症的药物，具有较好的潜在应用前景。
不饱和环己酮衍生物及其应用

[发明专利]α,β-不饱和化合物及其应用-CN201610390429.5在审
发明人：秦华利;冷静;王晓燕;郝建宏 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D211/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种α,β‑不饱和化合物及其应用。具体涉及一种α,β‑不饱和羰基化合物、肟、肟醚及其衍生物对于BRAF^V600E、表皮生长因子TK激酶以及微孔蛋白聚合酶的抑制活性。证明本发明合成的化合物适合用作预防、治疗肿瘤疾病的药物，同时也适合用作对具有多药耐药性的肿瘤细胞的预防、治疗作用，具有较好的应用前景。
不饱和化合物及其应用

[发明专利]一种含氮杂环化合物的合成方法-CN201610148929.8在审
发明人：秦华利;郝建宏;冷静;王晓燕 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环化合物的合成方法。将邻硝基芳烃溶解于三乙胺‑甲酸混合物，并加入Pd/C催化剂，130～180℃下微波照射反应5min～10min，反应后得到相应的含氮杂环化合物；所述邻硝基芳烃为邻硝基苯甲酰胺或邻硝基苯胺。本发明以邻硝基芳烃为起始原料，采用一种钯催化转移氢化还原‑环缩合的方法在三乙胺‑甲酸共沸混合物中及微波照射下将原料转化为产物，高效、环境友好且适用于多样化的底物，同时在生成产物的过程中无副反应发生。对反应产物用有机试剂萃取除去反应体系中的催化剂，旋蒸得到含氮杂环化合物纯品。无需柱层析色谱进行分离提纯。
一种杂环化合物合成方法

[发明专利]吡唑啉衍生物及其作为酪氨酸酶抑制剂的用途-CN201510426524.1在审
发明人：秦华利;尚振鹏;陈小清;郝建宏;冷静;王晓燕 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一系列吡唑啉衍生物。将相等摩尔量的酮和醛在碱性条件下Claisen-Schmidt缩合反应合成查尔酮。将查尔酮和硫代氨基脲在碱性条件下反应，得到吡唑啉衍生物。用相同的反应，在碱性条件下将查尔酮和N-(4-氯苯基)氨基脲反应，合成吡唑啉衍生物。首次测定该系列化合物的生物活性，证实本发明合成的化合物具有酪氨酸酶抑制作用和抗肿瘤生物活性，适合用作酪氨酸酶抑制剂和预防或治疗肿瘤疾病的药物，具有较好的潜在应用前景。
吡唑衍生物及其作为酪氨酸抑制剂用途

[发明专利]伊马替尼中间体4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸盐酸盐的合成工艺-CN201510253597.5在审
发明人：秦华利;陈小清;郝建宏;冷静;熊峰;尚振鹏 -专利权人：武汉利宝瑞医药科技有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C07D295/155 文献下载
摘要：本发明涉及4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸的绿色合成工艺，包括有如下步骤：将化学计量摩尔比的对氰基氯苄溶解在乙醇和水混合溶剂中，加入甲基哌嗪，在一定温度下加热反应，冷却至室温，回收大部分乙醇，得到4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯腈，加入氢氧化钠，回流，待反应完毕，冷却至室温，在冰浴下慢慢滴加稀盐酸至酸性，加入氯化钠至饱和，冷却析出固体，过滤，干燥，即得4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸盐酸盐。本发明的优点在于：1、本方法简便易于操作，反应步骤短，原料价廉易得，总体产率和产品纯度较原有方法大大提高；2、本方法环保性好，反应过程中不释放有毒气体；3、本方法后处理操作简单，高效。
伊马替尼中间体甲基苯甲酸盐酸合成工艺

[发明专利]钆类造影剂中间体轮环藤宁的合成工艺-CN201510256789.1在审
发明人：秦华利;陈小清;郝建宏;熊峰 -专利权人：武汉利宝瑞医药科技有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明涉及钆类造影剂中间体轮环藤宁的合成工艺，包括如下步骤：将化学计量摩尔比的三氟乙酸乙酯，加入到二乙烯三胺中，至反应结束，加入三乙胺和二碳酸二叔丁酯溶液，再次反应结束，加入氢氧化钠水溶液，水解，在所得化合物的乙醇溶液中加入BOC保护的氨基双乙酸二甲酯，反应结束，回收乙醇，即得成环的酰胺化合物，加入四氢铝锂还原，再加入稀盐酸水解，加入氯化钠至饱和，析出固体，抽滤，干燥，即得1,4,7,10-四氮杂环十二烷。本发明的优点在于：1、本方法简便易于操作，反应步骤短，原料价廉易得，总体产率和产品纯度较原有方法大大提高；2、本方法环保性好；3、本方法后处理操作简单，高效。
造影中间体轮环藤宁合成工艺

[发明专利]罗氟司特的合成工艺-CN201510256802.3在审
发明人：秦华利;陈小清;郝建宏;冷静;熊峰;尚振鹏 -专利权人：武汉利宝瑞医药科技有限公司
申请日： 2015-05-18 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及罗氟司特的合成工艺，包括有如下步骤：将化学计量摩尔比的3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛加入到4-氨基-3,5-二氯吡啶的乙二醇溶液中，加热搅拌反应，缓慢加入次氯酸钠，继续反应至结束，回收乙二醇，冰浴下缓慢滴加稀盐酸至酸性pH＝4-5，再加入饱和氯化钠溶液，析出固体，抽滤，得粗品，用异丙醇重结晶，抽滤，干燥，即得。本发明的优点在于：1、本方法采用一锅法，简便易于操作，反应步骤短，原料价廉易得；2、本方法环保性好，反应过程中不释放有毒气体；3、本方法后处理操作简单，高效。
罗氟司特合成工艺

[发明专利]一种Ⅱ型糖尿病药利格列汀的简易制备方法-CN201510307248.7在审
发明人：秦华利;郝建宏;陈小清;尚振鹏 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ⅱ型糖尿病药利格列汀的简易制备方法。将3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-溴-黄嘌呤加入到2-氯甲基-4-甲基-喹唑啉和碳酸钾A的DMSO溶液中，在碘化钾的催化下，在70-80℃反应7-8小时；再加入碳酸钾B和(R)-3-氨基哌啶，在70-80℃反应7-8小时；反应结束后加入饱和食盐水，析出固体，抽滤，得粗品利格列汀；用甲醇重结晶，抽滤，干燥，即得目标产物。本方法采用一锅法，简便易于操作，反应步骤短，原料价廉易得，适合于工业化大生产，所以本方法改进了之前方法产生的杂质很难除去，且路线操作繁复，耗时较长，所需原料过多。
一种糖尿病药利格列汀简易制备方法

[发明专利]一种（2S，4S）-4-苯硫基-L-脯氨酸盐酸盐的合成方法-CN201510307086.7在审
发明人：秦华利;郝建宏;武博;陈小清 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种(2S，4S)-4-苯硫基-L-脯氨酸盐酸盐的合成方法。包括以下步骤：在甲醇和二氯亚砜反应混合液中加入L-羟脯氨酸，反应分离得白色的固体L-羟脯氨酸甲酯；将L-羟脯氨酸甲酯溶于四氢呋喃和水的混合溶剂中，加入碳酸氢钠固体和BOC酸酐后反应，分离得到无色的粘稠油状物BOC-L-羟脯氨酸甲酯；BOC-L-羟脯氨酸甲酯与二苯二硫醚以及三丁基膦在甲苯中混合，80℃-120℃反应4-5h得到N-BOC-(2S，4S)-4-苯硫基-L-脯氨酸甲酯；反应液经过水解、重结晶得到(2S，4S)-4-苯硫基-L-脯氨酸纯品。原料价格低廉，反应条件温和，选择性高；仪器设备要求较低，工艺操作简单，总收率高，产品纯度高，纯化方法简便；合成路线环保压力小，更适于适合于工业大生产。
一种苯硫基脯氨酸盐酸合成方法

[实用新型]操作队工具箱-CN201420731414.7有效
发明人：冯晓军;任晓川;王立新;郝建宏;雷丽萍 -专利权人：国家电网公司;国网山西省电力公司晋中供电公司
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： B25H3/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及电力系统操作队的携带运输工具，具体为操作队工具箱，包括上箱体和下箱体，上箱体的顶板端部和后侧面板端部铰接，上箱体内设有将其内部空间分为若干独立空间的竖直隔板，下箱体的前侧面板和相邻的侧面板铰接，下箱体内设有将其内部空间分为若干独立空间的竖直隔板和水平隔板，上箱体的底板固定在下箱体的顶板上，上箱体的顶板上设有挂锁搭扣，上箱体的前侧面板上设有挂锁搭扣座，下箱体内还设有移动电源。本实用新型提供了一种操作队工具箱，该工具箱内放置工作人员需要携带的仪器仪表和工器具，该工具箱还带有移动电源，工作较多时，在变电站之间往返途中可为个别需补充电量的仪器进行应急充电，从而节约工作时间。
操作工具箱

[发明专利]造影剂中间体三碘异酞酰氯的制备方法-CN201410497364.5有效
发明人：秦华利;陈小清;韩家斌;郝建宏;张方林 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种造影剂中间体三碘异酞酰氯的制备方法。其包括以下步骤：将5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸，二氯亚砜和DMF加入到乙酸异丁酯中，加热反应完毕，冷却将反应液倒入冰水中，加入饱和碳酸氢钠溶液至pH到11-13，析出黄色固体并过滤，用乙酸异丁酯重结晶提纯、干燥，得到5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯。本方法简便易于操作，总体产率和产品纯度较原有方法大大提高。后处理操作简单，高效。且本专利中加入的碱DMF,可以在后处理中，用水除去，简单方便。用少量的乙酸异丁基酯重结晶后，所得精制产品，经HPLC检测纯度高达99.5％。
造影中间体三碘异酞酰氯制备方法

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