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[发明专利]褪黑素在制备治疗或预防急性痛风炎症的药物中的应用-CN202110308033.2在审
发明人：萧文泽;邹和建;赵力 -专利权人：上海市浦东医院（复旦大学附属浦东医院）
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是褪黑素在制备治疗或预防急性痛风炎症的药物中的应用。本发明研究结果表明：痛风急性期患者血清褪黑素显著高于缓解期患者和正常人。褪黑素可降低小鼠炎症指数以及关节内中性粒细胞浸润。褪黑素还可抑制腹腔巨噬细胞IL‑1β、IL‑6、NLRP3、p‑p65、Caspase‑1的表达。本发明的研究表明褪黑素是治疗或预防急性痛风炎症的潜在药物，在体内和体外均能减轻痛风急性炎症，其机制与抑制NLRP3炎症小体有关。
褪黑素制备治疗预防急性痛风炎症药物中的应用

[发明专利]预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法-CN201711057457.6有效
发明人：王久存;刘晶;邹和建;任士芳;顾建新;牛振民;金力;李媛;马彦云;杜爱平 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法。具体而言，本发明提供试剂和/或仪器在制备用于预测使用肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎患者疗效的产品中的应用，其中，所述试剂和/或仪器包括用于测定血液IgG表面双天线复杂型N糖链的末端半乳糖基化水平的试剂和/或仪器，其中，所述末端半乳糖基化水平为IgG表面末端无半乳糖连接的双天线复杂型N‑糖链水平Gal0、末端连有1个半乳糖的双天线复杂型N‑糖链水平Gal1和末端连有2个半乳糖的双天线复杂型N‑糖链水平Gal2。
预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效试剂方法

[发明专利]一种用于诱导系统性硬化症模型的装置-CN201310361919.9有效
发明人：梁敏锐;邹和建;何睿;吕娇艳 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2013-08-16 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K38/14 文献下载
摘要：本发明属医学研究用生物器材领域，具体涉及一种用于诱导系统性硬化症模型的微渗透压泵装置。本发明包括Alzet微渗透压泵，脂多糖和博来霉素；所述的博来霉素溶液装载于Alzet微渗透压泵中，所述的脂多糖溶液包被于所述的泵表面。通过体内验证实验显示，皮下植入此泵装置后1～4周即出现皮肤炎症和纤维化，3～4周出现肺部炎症和纤维化，以及系统性的免疫应答紊乱。采用本装置诱导的研究模型，不但能够良好模拟系统性硬化症的发病特征，且操作过程简易，重复性强，对系统性硬化症发病机制和防治措施的研究具有重要意义。
一种用于诱导系统性硬化症模型装置

[发明专利]IL-21在制备免疫抑制剂中的用途-CN201210254338.0在审
发明人：杨雪;邹和建 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2012-07-21 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K38/20 文献下载
摘要：本发明涉及免疫抑制药物领域，涉及IL-21在制备免疫抑制剂中的用途和IL-21促进调节性B细胞（B10）分化和IL-10分泌的方法。本发明通过相关实验，结果表明，IL-21主要通过诱导磷酸化-STAT3的活化促进IL-10分泌，其诱导产生的IL-10能抑制体外T细胞的增殖、具有免疫抑制的作用；所述IL-21可作为体外扩增B10细胞的细胞因子，进一步用于制备治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病等自身免疫性疾病的药物。
il 21 制备免疫抑制剂中的用途

[发明专利]检测HLA-B*5801等位基因的方法-CN201310227137.6有效
发明人： 邹和建;张心菊;于波;关明;张炯;骆肖群;张伟;万峻;吕元 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属药物基因组学和基因诊断领域，涉及检测HLA-B*5801等位基因的方法，包括：取待测样本DNA，用三对特异性引物和一对内参引物，用序列特异性引物法扩增DNA片段后用琼脂糖凝胶电泳分析扩增结果，或，抽提样本DNA后，用一对特异性引物、一对内参引物和3条荧光探针，用Taqman探针法在荧光定量PCR仪上扩增DNA片段，通过扩增曲线分析结果。本方法可结合琼脂糖凝胶电泳、高分辨率熔解曲线、SYBRGreen荧光定量PCR等结果判读工具，具有快速、简便、灵活、分辨率高、无污染等特点，适用检测外周血、毛发等样本中HLA-B*5801等位基因，用以判断痛风或高尿酸血症患者服用别嘌呤醇后出现严重皮肤不良反应的概率。
检测 hla 5801 等位基因方法

[发明专利]一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法-CN201010533518.3无效
发明人： 邹和建;关明;张心菊;吴之源;陈宇明 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于基因工程和基因诊断领域，提供了一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法：首先，设计扩增rs10516487或者rs17266594位点的引物和探针；然后，以样本DNA为模板，利用上述引物和探针进行PCR扩增；引物中的上游引物和下游引物浓度不同，一种不小于另一种的浓度的5倍；最后，加入饱和染料，分析熔解度曲线，确定单核苷酸多态性。该方法可以检测外周血或体液中BANK1基因rs10516487和rs17266594的多态性，以判断罹患系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、系统性硬皮病等自身免疫性疾病的可能性。该方法快速、简单、无污染，检测结果分辨率高。本发明还提供了相应的检测试剂盒。
一种检测 bank1 基因核苷酸多态性方法

[发明专利]一种在同一体系中检测IgM抗体和IgG抗体的方法-CN201010254836.6无效
发明人：陈向军;邹和建;乔健;朱冬青;梁敏锐;顾悦华 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种在同一体系中检测IgM抗体和IgG抗体的方法。具体地，本发明方法包括步骤：(a)将待测样品与第一抗原溶液混合，形成“抗体-抗原-微球”三元复合物；(b)将步骤(a)形成的溶液与第二抗体溶液混合，形成“第二抗体-IgM抗体-抗原-微球”的IgM抗体四元复合物；(c)检测并确定待检测样品中各IgM抗体的存在与否；(d)将步骤(c)检测后的形成的溶液与第三抗体溶液混合，形成“第三抗体-IgG抗体-抗原-微球”的IgG抗体四元复合物；(e)检测并确定待检测样品中各IgG抗体的存在与否。本发明方法可简便、快速、准确地同时定性和定量检测同一样品中针对某抗原的IgM抗体和IgG抗体。
一种同一体系检测 igm 抗体 igg 方法

[发明专利]一种治疗自体自身免疫性疾病的调节T细胞及其制备方法-CN201110243223.7无效
发明人：郑颂国;刘中民;邹和建;王菊华 -专利权人：郑颂国
申请日： 2011-08-23 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种在体外诱导自身免疫性疾病患者T细胞转化成为治疗自体自身免疫性疾病的调节T细胞的方法及制得的调节T细胞。该方法包括如下步骤：将分离的原始T细胞给予抗CD3/CD28抗体刺激，同时给予由以下(1)～(4)成分组成的复合配方进行刺激：(1)IL-2，IL-1，IL-7，TNF-α和IL-15中的任何一种或多种；(2)TGF-β；(3)维甲酸，棕榈酸盐，视黄醛，合成的类视黄醇，异维A酸，依曲替酯和曲古菌素A中的任何一种或多种；和(4)氮胞啶和/或1-b-d-呋喃核糖-2(1h)-嘧啶。该调节T细胞可应用于制备预防或治疗自身免疫性疾病或保护器官移植免疫排斥的药物。
一种治疗自身免疫性疾病调节细胞及其制备方法

[发明专利]定量检测肝癌缺失因子1启动子甲基化水平的方法-CN200910196055.3无效
发明人：张心菊;关明;邹和建;姜昊文;陈宇明 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于基因工程和基因诊断领域，涉及肿瘤抑癌基因Deleted in Livercancer-1，肝癌缺失因子1，甲基化的检测及用途。本发明提供了一种定量检测肝癌缺失因子1启动子甲基化水平的方法：对样本DNA作甲基化修饰，再采用聚合酶链式反应扩增出肝癌缺失因子1启动子的DNA片段；加入饱和荧光染料，检测聚合酶链式反应产物的荧光变化，进行熔解曲线分析；根据样品曲线在标准曲线中的位置，确定样品中肝癌缺失因子1启动子甲基化水平。该方法具有方便、快速、不需要电泳、无污染，非常灵敏的特点，可用于各种类型的标本。可检测到低至肝癌缺失因子1启动子1％的甲基化水平。
定量检测肝癌缺失因子启动子甲基化水平方法

[发明专利]TGF－β诱导的调节T细胞及其形成方法和应用-CN200710043712.1无效
发明人：郑颂国;邹和建;徐建光;王菊华;戴维·赫威兹 -专利权人：郑颂国;邹和建;徐建光;王菊华;戴维·赫威兹
申请日： 2007-07-12 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，具体为一种TGF－β诱导的调节T细胞及其形成方法和应用。本发明的调节T细胞由TGF_β和IL_2两个细胞因子相结合，通过体外诱导自身免疫性疾病患者的CD4+细胞而获得，记为CD4++CD25+Foxp3+调节T细胞，其中，FoxP3为FoxP3基因或蛋白。本发明的调节T细胞可作为一种药物制剂，用于自治疗自身免疫性(如SLE)患者的疾病。
tgf 诱导调节细胞及其形成方法应用

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