本发明提供一种探针能够灵敏度高、特异性好、耗时短的检测核因子‑κB;所述探针为DNA双链探针;所述DNA双链探针由DNA‑1和DNA‑2反向互补形成;所述DNA‑1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,所述DNA‑2的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明开发了一种简便、灵敏的核因子‑κB检测方法。该方法结合了DNA结合蛋白质、核酸外切酶III(Exo‑III)和等温指数扩增技术,采用分子信标依赖性扩增荧光分析技术成功地实现了信号的双重放大。与其他方法相比,该方法具有较高的特异性和较低的检测限,可直接用于癌细胞核提取液中核因子‑κB的检测。