“程序性”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6945858个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]有生命的线虫体内程序性死亡细胞的检测-CN99807335.0无效
发明人：迈克·O·亨加特讷;安东·加特讷;斯图尔特·米尔斯坦 -专利权人：冷泉港实验室
申请日： 1999-06-18 - 公布日： 2001-07-25 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及通过将有生命的线虫暴露在染色程序性死亡细胞的活体染料中,检测程序性死亡细胞,在有生命的线虫体内检测程序性死亡细胞的方法和工具。对这种检测方法的应用包括确定调节程序性细胞死亡的试剂,条件或基因的方法。本发明还包括筛查表现出改变的程序性细胞死亡的突变线虫的方法。
生命线虫体内程序性死亡细胞检测

[发明专利]奎扎替尼在制备治疗全身炎症反应综合征药物中的应用-CN202011002146.1有效
发明人：查运红;李敏;何小燕;魏钧;王君;余雅婕;胡昕倩;牟彦;祝国锋;赵海龙;黄明;张宏冰 -专利权人：宜昌市第一人民医院（三峡大学人民医院）
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开了一种奎扎替尼作为程序性坏死抑制剂的应用。奎扎替尼作为RIPK1依赖的细胞程序性坏死抑制剂的应用。奎扎替尼作为细胞程序性坏死启动标志磷酸化抑制剂的应用。所述细胞程序性坏死启动标志包括RIPK1的S166位点和MLKL的S345位点。奎扎替尼作为程序性坏死抑制剂在以程序性坏死异常活化为特征的疾病中的应用。以程序性坏死异常活化为特征的疾病包括新冠肺炎、肺炎、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、缺血再灌注损伤、全身炎症反应综合征、脓毒症、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、银屑病、类风湿性关节炎等。本发明针对现有的治疗瓶颈，提出治疗以程序性坏死异常活化为特征的相关疾病的新方法。
奎扎替尼制备治疗全身炎症反应综合征药物中的应用

[发明专利]n-3多不饱和脂肪酸在制备抑制肠细胞程序性坏死的营养制剂中的应用及营养制剂-CN201810562099.2在审
发明人：刘玉兰;康萍;秦琴;王树辉 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K31/202 文献下载
摘要：本发明公开一种n‑3多不饱和脂肪酸在制备抑制肠细胞程序性坏死的营养制剂中的应用及营养制剂。本发明以n‑3多不饱和脂肪酸作为抑制肠细胞程序性坏死的营养制剂，可通过抑制肠细胞程序性坏死信号通路，促进细胞生长，降低活性氧簇产生，从而有效抑制肠细胞程序性坏死，缓解由肠细胞程序性坏死导致的细胞损伤或坏死本发明应用n‑3多不饱和脂肪酸制备抑制肠细胞程序性坏死的营养制剂，方法简便，效果稳定，且具有来源方便、安全、成本低廉的优点。
坏死肠细胞营养制剂多不饱和脂肪酸制备应用活性氧簇细胞生长细胞损伤效果稳定信号通路有效抑制缓解安全

[发明专利]一种文本编码方法、模型训练方法、模型匹配方法及装置-CN202310520313.9有效
发明人：王立;李仁刚;范宝余;郭振华 -专利权人：浪潮电子信息产业股份有限公司
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G06V30/412 文献下载
摘要：本发明公开了一种文本编码方法、模型训练方法、模型匹配方法及装置，涉及数据编码技术领域，该文本编码方法包括：获取程序性文本数据；其中，程序性文本数据包括步骤文本和成分文本；根据步骤文本的顺序，对各步骤文本进行融合，生成重组序列；根据各成分文本的成分特征、各步骤文本的步骤文本特征和重组序列，生成程序性文本数据对应的特征树；根据特征树，生成程序性文本数据对应的文本编码；本发明以程序性文本中步骤信息和成分信息的结构建立树形关系，使得编码结果能够包含程序性文本中步骤与成分之间的相互依赖关系，提升了编码结果的准确性。
一种文本编码方法模型训练匹配装置

[发明专利]普鲁士蓝及其类似物在制备预防、延缓或治疗与程序性细胞坏死相关疾病药物中的应用-CN202111616659.6有效
发明人：蔡晓军;高维;郑元义;杨光;胡兵;李跃华;吴建荣;魏小二;李艺;应涛;伍星 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K33/26 文献下载
摘要：本发明研究发现普鲁士蓝在预防、延缓或治疗程序性细胞坏死相关疾病方面具有显著的功效。细胞水平试验结果表明，普鲁士蓝能够抑制程序性细胞坏死介导的细胞死亡。动物水平试验结果表明，普鲁士蓝能够显著预防、延缓或治疗程序性细胞坏死相关疾病(皮瓣移植)。普鲁士蓝调节程序性细胞坏死特征信号分子的表达，包括RIP1、RIP3和pMLKL。作为一种程序性细胞坏死抑制剂，在预防、缓解和治疗感染性疾病、急性缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、胃肠道疾病、急性炎症性疾病、恶性肿瘤、骨质疏松、骨坏死以及骨髓相关疾病等程序性细胞坏死相关疾病的进展方面显示出显著的作用
普鲁士及其类似物制备预防延缓治疗程序性细胞坏死相关疾病药物中的应用

[发明专利]检测程序性细胞凋亡抗原的单克隆抗体-CN97193514.9无效
发明人： S·F·施洛斯曼;C·张 -专利权人：达娜－法勃肿瘤研究所
申请日： 1997-03-28 - 公布日： 1999-04-28 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：一种专一性结合程序性凋亡细胞的线粒体膜上的一种抗原的单克隆抗体。该抗原是在经历程序性细胞凋亡的细胞中可检测到而在正常细胞中检测不到的38KD蛋白质。此单克隆抗体的选择性提供了一种从人造血细胞群样品中区分正常细胞和程序性凋亡细胞的方法。也提供了一种检测和测量经历程序性细胞凋亡的细胞的方法。
检测程序性细胞抗原单克隆抗体

[发明专利]一种脂多糖诱导仔猪肝脏细胞程序性坏死模型的建立方法-CN201711414135.2在审
发明人：刘玉兰;康萍;汪龙梅;朱惠玲;王秀英 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开一种脂多糖诱导仔猪肝脏细胞程序性坏死模型的建立方法，包括如下步骤对试验仔猪进行脂多糖诱导处理，得到待测仔猪；从待测仔猪的前腔静脉采血并分离血清，测定血清中的生化指标，判断脂多糖诱导对仔猪肝脏功能的影响；取待测仔猪的肝脏样品，观察肝脏组织的形态结构和肝细胞的超微结构，并测定肝脏细胞程序性坏死关键基因及其蛋白表达，分析脂多糖诱导对仔猪肝脏细胞程序性坏死的作用。本发明提供的技术方案中，以脂多糖为诱导剂，以肝脏细胞作为细胞程序性坏死模型的模型细胞，并以仔猪作为建模对象，成功建立了肝脏细胞程序性坏死模型，操作方法简便易行；通过测定肝脏细胞程序性坏死的关键基因及蛋白表达
一种多糖诱导仔猪肝脏细胞程序性坏死模型建立方法

[发明专利]具有引起细胞程序性死亡的特征的单克隆抗体-CN94193260.5无效
发明人：福岛直 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 1994-09-02 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C12P21/08 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种具有引起髓系细胞程序性死亡性质的单克隆抗体。本发明涉及一种具有引起髓系细胞程序性死亡的性质的单克隆抗体及其片段，且涉及产生单克隆抗体的杂交瘤。由于本发明的单克隆抗体可作为抗体特异性的识别引起髓系细胞程序性死亡的抗原，且具有引起髓系细胞程序性死亡的性质，因此可利用这种性质将其作为有效药物用于髓细胞性白血病的治疗领域。
具有引起细胞程序性死亡特征单克隆抗体

[发明专利]一种检测砧木和接穗亲和力的方法-CN201711235240.X有效
发明人：郭容芳;徐涵;陈晓东;赖钟雄 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测砧木和接穗亲和力的方法，将带有细胞程序性死亡基因/细胞分裂素基因和GFP信号的砧木和细胞程序性死亡基因/细胞分裂素基因和RFP信号的接穗培养到为三叶一心时，用嫁接刀按45度角切割后，通过激光共聚焦观察细胞分裂素和细胞程序性死亡基因所带的GFP或RFP的信号分布和强弱，分析砧木和接穗的伤口愈合，进而判断其亲和性；利用荧光蛋白信号的强弱分析砧木中带有荧光标记的细胞程序性死亡基因和细胞分裂素基因的表达情况若砧木和接穗中细胞程序性死亡基因的信号弱，而且砧木和接穗中细胞分裂素基因的信号强，说明砧木和接穗的亲和性高；若砧木和接穗中细胞程序性死亡基因的信号强，而且砧木和接穗中细胞分裂素基因的信号弱，说明砧木和接穗的亲和性低
一种检测砧木接穗亲和力方法

[发明专利]用于晚期实体瘤癌症的治疗性RNA-CN202080010320.9在审
发明人： S·马斯恰里;S·约克;K·许;N·阿夸维拉;M·贝尔纳多;R·贾布洛斯基;U·萨欣;F·吉塞克;Z·吉拉科娃·特恩科娃;T·R·瓦格纳尔 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本申请涉及治疗性RNA的领域，该治疗性RNA用于治疗抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法、包括先天性和获得性PD‑1和/或PD‑L1疗法已经失败或对其变得不耐受、有抗性或难治的受试者以及患有晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症，无论是否抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法失败或对其不耐受、有抗性或难治的受试者。
用于晚期实体癌症治疗 rna

[发明专利]用于晚期实体瘤癌症的治疗性RNA及抗PD1抗体-CN202080010292.0在审
发明人： S·马斯恰里;S·约克;K·许;N·阿夸维拉;M·贝尔纳多;R·贾布洛斯基;U·萨欣;F·吉塞克;Z·吉拉科娃·特恩科娃;T·R·瓦格纳尔 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本申请涉及治疗性RNA的领域，该治疗性RNA用于治疗抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法、包括先天性和获得性PD‑1和/或PD‑L1疗法已经失败或对其变得不耐受、有抗性或难治的受试者以及患有晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症，无论是否抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法失败或对其不耐受、有抗性或难治的受试者。
用于晚期实体癌症治疗 rna pd1 抗体

[发明专利]一种基于RIP3甲基化修饰的多肽及其在细胞程序性坏死相关疾病中的应用-CN202310795490.8在审
发明人：张健;赵盼;陈苏宁 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于RIP3甲基化修饰的多肽及其在细胞程序性坏死相关疾病中的应用，属于生物医药技术领域。经试验证明，该TAT‑mRIP3‑SDMA多肽可进入小鼠肺成纤维细胞L929(细胞程序性坏死的经典细胞模型)，增加细胞抵抗TNF‑α诱导程序性坏死的能力，可减少其细胞死亡；降低pRIP1、pRIP3和pMLKL等程序性坏死关键分子的表达水平。该多肽人工合成方便，在肠道炎症损伤防护及其由细胞程序性坏死引发的疾病的治疗过程中，具备实际应用推广价值。
一种基于 rip3 甲基化修饰多肽及其细胞程序性坏死相关疾病中的应用

[发明专利]CB-5083作为程序性坏死激活剂的应用-CN202111473144.5在审
发明人：汪洋;何庆瑜;余楠楠 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了CB‑5083作为程序性坏死激活剂的应用，本发明表明经CB‑5083处理后使结直肠癌细胞活性降低，结直肠癌细胞HCT116和HT29坏死增多，结直肠癌细胞内坏死标志蛋白HMGB1随CB‑5083处理浓度增加而增加，并通过敲低靶标MLKL回补CB‑5083诱导的程序性坏死，表明CB‑5083通过MLKL诱导程序性坏死的发生；本发明表明CB‑5083能作为程序性坏死激活剂，对于结直肠癌相关疾病具有好的治疗前景
cb 5083 作为程序性坏死激活剂应用

[发明专利]用于抑制CD279相互作用的组合物和方法-CN202110491174.2在审
发明人：贾为国;卜学贤;李宜芳 -专利权人：复诺健生物科技加拿大有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本文披露了用于抑制和/或干扰(1)程序性死亡‑1蛋白(也称作CD279)和(2)程序性死亡配体1(PD‑L1)和/或程序性死亡配体2(PD‑L2)之间的相互作用的方法和组合物。
用于抑制 cd279 相互作用组合方法

[发明专利]用于抑制CD279相互作用的组合物和方法-CN201711060172.8有效
发明人：贾为国;卜学贤;李宜芳 -专利权人：复诺健生物科技加拿大有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本文披露了用于抑制和/或干扰(1)程序性死亡‑1蛋白(也称作CD279)和(2)程序性死亡配体1(PD‑L1)和/或程序性死亡配体2(PD‑L2)之间的相互作用的方法和组合物。
用于抑制 cd279 相互作用组合方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条