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[发明专利]输送线装置-CN202211573455.3在审
发明人：池峰;范义辉 -专利权人：上海果栗自动化科技有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B65G54/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种输送线装置，包括：直驱输送机构，包括输送定子及可移动地设置在输送定子上的动子；接驳机构，接驳机构包括：转动基座，可转动地设置直驱输送机构的一端，转动基座的转动轴线平行于动子的移动方向；接驳转子，设置在转动基座上并随转动基座同步转动，接驳转子具有与输送定子对接的接驳位置及与输送定子错开的输出位置，接驳转子处于接驳位置时，动子能够由输送定子上移动至接驳转子上。本申请的技术方案能够有效地解决相关技术中的接驳模块的接驳效率较低的问题。
输送线装

[发明专利]一种用于判断癌症免疫治疗效果的生物标记物组合、评估模型与应用-CN202310358239.5在审
发明人：陈孜科;王志阳;皮辉;孙荣;沈钰;陈刘婷;范义辉 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开一种用于判断癌症免疫治疗效果的生物标记物组合、评估模型与应用，在生信分析出的与PD‑L1强相关的43个RBP分子和21个m6A因子中通过COX回归筛选出3个生物标记物构成组合，包括UHMK1、RBFOX2、DNMT3A。基于UHMK1、RBFOX2、DNMT3A构建出评估模型，通过试剂盒测定含量代入模型计算风险值，有助于判断免疫治疗对患者是否有效，市场前景广阔。本发明生物标记物评估准确，检测具有高的灵敏度和特异性，操作简便，适用性广。
一种用于判断癌症免疫治疗效果生物标记组合评估模型应用

[发明专利]AIBP作为抑制靶点在预防或制备治疗银屑病产品中的应用-CN202310772952.4在审
发明人： 范义辉;陈刘婷;毛仁芳;张子健;范昊文;过劲婧 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供AIBP作为抑制靶点在预防或制备治疗银屑病产品中的应用，涉及生物医学技术领域，通过研究显示AIBP的缺失都能够抑制IL17信号通路中的受体IL‑17RA和IL‑17RC、关键蛋白ACT1及下游炎症因子的表达。我们的体内体外实验表明，AIBP在银屑病中发挥了关键作用，其部分机制是通过影响IL‑17信号通路。因此，通过敲除AIBP或AIBP抑制剂或AIBP中和抗体，可以抑制银屑病的发生和发展，即AIBP可以成为银屑病治疗新的靶点。
aibp 作为抑制预防制备治疗银屑病产品中的应用

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的新用途-CN202310359607.8在审
发明人：孙荣;张杰;张罂丹;冯沛达;范义辉 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂的新用途，具体涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂NCH‑51在抑制BRD4与MYC相互作用中的应用。本发明通过蛋白质结构建模获得BRD4L(aa:823‑1044)与MYC(aa:144‑163)的结构，基于老药新用的思路将CMAP数据库获得的小分子通过分子对接进行虚拟筛选，发现HDAC抑制剂NCH‑51可以稳定的结合在BRD4与MYC的结合界面，或可抑制BRD4与MYC的相互作用，挖掘HDAC抑制剂NCH‑51的新用途。本发明为BRD4靶向抑制剂的快速开发提供了新的范例。
一种组蛋白乙酰化抑制剂用途

[发明专利]一种接驳装置及输送线体-CN202310095175.4在审
发明人：池峰;范义辉;刘黎明 -专利权人：上海果栗自动化科技有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： B65G47/52 文献下载
摘要：本申请公开了一种接驳装置以及输送线体，接驳装置应用于多条输送线之间的接驳，接驳装置包括驱动机构、基座以及接驳定子，驱动机构具有可绕轴转动的输出端；基座固定于输出端；接驳定子设置于基座上，且接驳定子位于输出端任意一个周向的一侧。其中，驱动机构通过驱动输出端转动，以带动基座以及接驳定子绕输出端的周向转动。本申请实施例中的接驳定子通过旋转来进行换线接驳，可以以较小行程的驱动机构来换取较大行程的接驳定子的运动，增加接驳定子的接驳效率，从而提高输送线的输送效率。
一种接驳装置输送

[发明专利]过表达细胞质中组蛋白H1.3的化合物在制备治疗ALS和FTD药物中的应用-CN202310217829.6在审
发明人：陈苗苗;沈钰;毛仁芳;范义辉 -专利权人：南通大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明提供一种过表达细胞质中组蛋白H1.3的化合物在制备治疗ALS和FTD药物中的应用，涉及生物医药技术领域，本申请中通过具体实施例验证了使用UNC0646处理后，组蛋白H1.3有一部分定位于细胞质，通过定位于细胞质的组蛋白H1.3阻止了PR20进入细胞核，因而UNC0646是治疗ALS/FTD的潜在药物。即UNC0646通过诱导组蛋白H1.3出核而抑制PR20入核，进而保护细胞。
表达细胞质组蛋白 h1 化合物制备治疗 als ftd 药物中的应用

[发明专利]苯肾上腺素在制备治疗肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆药物中的应用-CN202211640143.X在审
发明人： 范义辉;陈苗苗;肖明兵;毛仁芳 -专利权人：南通大学;南通大学附属医院
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明提供苯肾上腺素在制备治疗肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中通过验证实验PE可能是通过诱导组蛋白H1.3出核而抑制PR20入核，进而保护细胞。本发明的结论可以为ALS/FTD的治疗提供必要的指导意义。PE是抑制PR20等毒性肽的有效药物。
肾上腺素制备治疗萎缩硬化额颞叶痴呆药物中的应用

[发明专利]用于预测癌症免疫治疗效果的内皮细胞标记物与试剂盒-CN201910232443.6有效
发明人：吴英成;毛仁芳;范义辉 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种用于预测癌症免疫治疗效果的内皮细胞标记物与试剂盒，所述内皮细胞标记物为VWF、HYAC2、FAM124B、ROBO4、ARHGEF15、ACVRL1、TIE1、MMRN2。所述试剂盒至少包括针对VWF、HYAC2、FAM124B、ROBO4、ARHGEF15、ACVRL1、TIE1或MMRN2基因的特异性引物。本发明的技术方案相比于传统的基于PD‑L1表达量的预测癌症免疫检查点阻断治疗效果的生物标志物，准确度更高，能够更好地预测癌症患者使用免疫检查点阻断治疗的疗效。此外，检测仅需基本的RT‑qPCR技术，操作相对简单，成本较低，具有检验科的医疗机构即可操作，适于普及和推广，需要的组织样本较少，适合在肿瘤早期的应用。
用于预测癌症免疫治疗效果内皮细胞标记试剂盒

[实用新型]一种输送装置-CN202222716385.4有效
发明人：池峰;聂成涛;范义辉 -专利权人：上海果栗自动化科技有限公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： B65G37/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种输送装置，包括轨道机构、执行机构和供电机构，轨道机构包括基座和驱动轨道，驱动轨道设置于基座，驱动轨道与基座共同围设形成一容纳腔；执行机构沿驱动轨道的延伸方向与驱动轨道配合设置，以沿驱动轨道的延伸方向运动；供电机构设置于容纳腔中，且与执行机构电性连接，供电机构用于与电源电性连接，以为执行机构供电。本申请实施例的供电机构可以设置在容纳腔中的任意位置处，既可以使得供电机构的使用更加安全，还可以充分利用容纳腔中的安装空间，从而减小输送装置整体的体积，降低输送装置整体的占用空间。
一种输送装置

[发明专利]1,6-己二醇在治疗血管生成过多造成的疾病方面的应用-CN202010611890.5有效
发明人：毛仁芳;范义辉;林婷 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明公开1,6‑己二醇在制备用于治疗血管生成过多造成的相关疾病的药物方面的应用。本发明还公开一种治疗血管生成过多造成的相关疾病的药物，所述药物中至少含有1,6‑己二醇和一种或多种药学上可接受的载体。本发明的实施例另外还提供1,6‑己二醇在治疗血管生成过多造成的相关疾病方面的应用，包括以下过程：S1、1,6‑己二醇溶液、Heparin的配置和Matrigel的分装；S2、细胞培养；S3、成管实验；S4、损伤‑愈合实验；S5、基质胶实验；S6、角膜微口袋实验；验证1,6‑己二醇能够抑制血管生成的作用，可以治疗血管生成相关的疾病；提供一种工业用原料1,6‑己二醇在医药方面中的用途。
己二醇治疗血管生成过多造成疾病方面应用

[发明专利]小分子抑制剂ML385在抑制肿瘤细胞PD-L1方面的应用-CN202210336542.0在审
发明人： 范义辉;史淙霖;郑雯;毛仁芳 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明公开一种小分子抑制剂ML385在抑制肿瘤细胞PD‑L1方面的应用。进一步的，所述ML385抑制剂抑制肿瘤细胞中PD‑L1的功能，激活T细胞的抗肿瘤免疫功能。本发明的实施例还提出一种小分子抑制剂ML385在抑制肿瘤细胞PD‑L1和PD‑L2方面的应用。进一步的，所述ML385抑制剂通过抑制NRF2和MAF的结合，破坏NRF2识别PD‑L1L2‑SE的核心位点，从而抑制PD‑L1和PD‑L2的表达。本发明的实施例另外还提出一种杀伤肿瘤细胞的药物，其特征在于，包括小分子抑制剂ML385。进一步的，所述药物还包括抗PD‑L1抗体或抗PD‑L2抗体。本发明的实施例中通过实验验证了在乳腺癌细胞SUM159和MDA‑MB‑231中，小分子抑制剂ML385明显抑制了PDL1的表达。
分子抑制剂 ml385 抑制肿瘤细胞 pd l1 方面应用

[发明专利]一种基于PDL1/PDL2超增强子的调控PDL1和PDL2表达的控方法-CN201910057068.6有效
发明人：毛仁芳;徐元培;吴英成;吴凡;范义辉 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种基于PDL1/PDL2超增强子的调控PDL1和PDL2表达的方法，通过PDL1/PDL2超增强子的切除、抑制调控细胞表面PDL1、PDL2的表达。所述PDL1/PDL2超增强子为PDL1基因和PDL2基因之间的一段DNA序列：hg19_dna range=chr9:5498729‑5502895，序列长度7709bp。本发明通过检测PDL1/PDL2超增强子的DNA数量、活化状态、DNA的序列差异来预测肿瘤的发病风险，进展的风险及免疫检测点抑制剂的治疗效果。
一种基于 pdl1 pdl2 增强调控表达方法

[发明专利]一种基于PDL1/PDL2超增强子的免疫检测点抑制剂的应用-CN201910057576.4有效
发明人： 范义辉;徐元培;吴英成;毛仁芳 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供一种基于PDL1/PDL2超增强子的免疫检测点抑制剂的应用，用于抑制细胞表面PDL1和PDL2的mRNA表达和蛋白表达。本发明通过基因编辑技术，或抑制使超增强子PDL1L2‑SE激活的信号通路，使肿瘤细胞无法高表达PDL1和PDL2，从而使肿瘤细胞无法产生免疫逃逸，激发机体的肿瘤特异性免疫反应，增加疗效的同时，降低副作用。本发明可以和免疫检测点抑制剂联合应用，减少PDL1或PD1抗体的用量，增加疗效和减少副作用。本发明也可以和化疗联用，增加疗效降低副作用。本发明还可以和放射疗法联用，增加疗效，降低副作用。
一种基于 pdl1 pdl2 增强免疫检测抑制剂应用

[发明专利]双硫仑联合葡萄籽原花青素在制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物方面的应用-CN201910965953.4有效
发明人： 范义辉;毛仁芳;吴圆圆 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K31/145 文献下载
摘要：本发明提供双硫仑联合葡萄籽原花青素在制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物方面的应用。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的方法，其特征在于，所述方法包括向受试者给予治疗有效量的治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物。本发明还提供一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物组合物，至少包括双硫仑和葡萄籽原花青素。本发明采用双硫仑联合葡萄籽原花青素制备用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤药物及治疗方法，这种药物及治疗方法能明显下调NPL4和MT的表达，可明显降低肿瘤细胞对双硫仑的耐药性，可有效杀伤肿瘤细胞，该药物及药物治疗方法有望作为临床治疗耐药易复发的DLBCL的治疗手段。
双硫仑联合葡萄花青素制备用于治疗弥漫性细胞淋巴瘤药物方面应用

[发明专利]TAK1抑制剂抑制PDL1的检测方法及其在制备抗PDL1药物中的应用-CN202011466323.1有效
发明人： 范义辉;毛仁芳;马盼盼;金鑫鑫 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种TAK1抑制剂抑制PDL1的检测方法，包括如下步骤：（1）探究肿瘤细胞中PDL1分子的表达调控机制：利用小分子抑制剂处理肿瘤细胞，分别通过基因水平和蛋白水平来表征PDL1的表达；（2）检测肿瘤细胞中ERK的磷酸化水平；（3）验证TAK1抑制剂对肿瘤细胞PDL1的抑制作用：用TAK1抑制剂处理肿瘤细胞后，用免疫荧光技术检测细胞中PDL1的蛋白表达水平。本发明采用的TAK1抑制剂是一种具有良好开发前景的潜在的抗肿瘤药物，在基因水平明显下调PDL1的表达，有望为临床上治疗乳腺癌提供可行性和理论依据。
tak1 抑制剂抑制 pdl1 检测方法及其制备药物中的应用

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