“苏州二叶制药有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果86个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种塞来昔布的制备方法-CN201510473450.7在审
发明人：张健;姚婵艳;钟玫;陈学文;刘志 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种塞来昔布的制备方法，其采用对甲基苯乙酮和三氟乙酸乙酯为原料，经Claisen缩合得β-二酮中间体，然后与对肼基苯磺酰胺盐酸盐在乙醇中缩合环化，得到塞来昔布，并经过精制、结晶获得塞来昔布晶体。本发明的制备方法可以高收率的制备得到塞来昔布，所得产品纯度高，单杂控制在0.5%以下，并且获得的塞来昔布晶体的粒度细，分布均一，非常适合原料药生产。
一种塞来昔布制备方法

[发明专利]一种克林霉素磷酸酯的分析方法-CN201510473448.X有效
发明人：朱炜;张健;李志永;陈学文 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种克林霉素磷酸酯氧化杂质，其通过对克林霉素磷酸酯在双氧水中氧化得到。该分析方法操作简单，适合该杂质的快速检测。
一种霉素磷酸酯分析方法

[发明专利]一种塞来昔布胶囊及其制备方法-CN201510473449.4在审
发明人：张健;姚婵艳;钟玫;陈学文;刘志 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种塞来昔布胶囊及其制备方法，其组成为：塞来昔布、乳糖、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮K30、十二烷基硫酸钠、2%十二烷基硫酸钠溶液、硬脂酸镁。本发明的塞来昔布胶囊不但大大提高了塞来昔布的溶出度，而且制剂稳定性好，设备简单，非常适合工业生产。
一种塞来昔布胶囊及其制备方法

[发明专利]一种磺苄西林钠中间体的制备方法-CN201310741467.7在审
发明人：沈灏;陆建忠;吴成樑 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07C309/24 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种新的制备磺苄西林钠中间的方法，具体地是提供一种新的制备磺基苯乙酸的方法，该方法具有易于操作，毒性和污染性较低，适于工艺生产的特点。
一种西林中间体制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑注射剂及其制备工艺-CN201310741321.2在审
发明人：姚蝉艳;陆婷婷;顾利芬 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种兰索拉唑注射剂及其制备工艺。因兰索拉唑不溶于水，本发明的注射剂及工艺攻克这一技术难点，将兰索拉唑制备成注射剂，具有质量安全可控，稳定性好的特点，可应用于工业化生产。
一种兰索拉唑注射及其制备工艺

[发明专利]一种他唑巴坦钠的合成方法-CN201310742123.8在审
发明人：钟玫;顾利芬;吴永峰 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种他唑巴坦钠的合成方法。该方法包括将他唑巴坦酸混于冷水中，搅拌，分批次加入碱，测pH在5～7之间，加毕后搅拌，再加入活性炭，除菌过滤后冻干得他唑巴坦钠成品。采用该方法制得的产品纯度高，具有操作简便，生产成本低的特点。
一种唑巴坦钠合成方法

[发明专利]阿德福韦酯一水合物及其制备方法-CN201410691516.5有效
发明人：张健;朱炜;姚蝉艳;陈学文 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿德福韦酯一水合物及其制备方法，采用含水丙酮作为溶剂，经冷冻干燥可以获得阿德福韦酯一水合物的冻干粉。本方法操作简便，可选择性的获得一水合物，产品收率高，纯度好，非常适合于大规模生产。
阿德福韦酯一水合物及其制备方法

[发明专利]一种磺苄西林钠及其制剂的制备方法-CN201310671116.3有效
发明人：张健;陈学文;朱炜 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D499/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种磺苄西林钠一水合物，其是由磺苄西林钠溶于水后经冷冻干燥制备得到的。该方法生产效率高，所得磺苄西林钠一水合物纯度高，稳定性好，非常适合开发成粉针制剂。
一种西林及其制剂制备方法

[发明专利]一种冻干粉针剂的制备技术-CN201310431906.4有效
发明人：陈学文;姚婵艳 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，提供一种冻干粉针剂的制备技术。包括如下步骤：40%~90%处方量的注射用水冷却至20℃~60℃，调节或不调节pH，顺序加入各处方物质，搅拌、测pH或调节pH，补水，控温条件下加处方量的活性炭、搅拌脱色、压滤，过滤除菌得无菌药液，将其分装至西林瓶中，冷冻干燥，轧盖，即得冻干粉针剂。该方法操作简单、生产周期短，适于工业化生产，可以避免产品因高热而分解，且避免药物间缓慢的配伍变化，产品计量准确、外观优良，有利于增加药物的稳定性，便于药品的长期储存。本发明生产技术广泛适用于磷酸川芎嗪、奥扎格雷钠、左卡尼汀、奥美拉唑等药物的冻干粉针剂的制备。
一种干粉针剂制备技术

[发明专利]一种注射用头孢地嗪钠的制备工艺-CN201110454791.1无效
发明人：李励;周维恒;郭顺 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： A61J3/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用头孢地嗪钠的制备工艺，该制备工艺包括如下步骤：(1)西林瓶、丁基胶塞、铝塑盖的清洗及灭菌；（2）分装。
一种注射头孢制备工艺

[发明专利]一种马来酸氟吡汀的制备方法-CN201310247965.6有效
发明人：时明生;张健;陈学文 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸氟吡汀的制备方法，其是以氟吡汀为原料，经过成盐和精制步骤得到了马来酸氟吡汀纯品。该方法通过严格控制马来酸的用量和反应条件，大大提高了粗品的收率，并且采用了超滤和重结晶相结合的精制方法，避免了采用活性炭导致的产品损失，大大提高了马来酸氟吡汀纯品的纯度和收率。
一种马来酸氟吡汀制备方法

[实用新型]一种96孔液体反应板-CN201320081588.9有效
发明人：郭顺 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： B01L9/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种96孔液体反应板，提供了一种基座与盛液孔柱相分离的96孔板，由基座和多根试管柱组成，基座包含有一可拆卸上盖面，该上盖面为多孔板结构，试管柱通过多孔板的孔放置在基座上，基座底面与试管柱接触位置，设置有缓冲层。方便对某一孔柱内的供试溶液进行单独操作，也可以对供试液体进行水浴或其他加热及冷却处理。
一种 96 液体反应

[发明专利]卢拉西酮盐酸盐的晶体A的制备方法-CN201110396826.0有效
发明人：隋强;翟雪;刘帅;王小梅;时惠麟 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了卢拉西酮盐酸盐的晶体A的制备方法：将卢拉西酮盐酸盐与有机醇混合，在搅拌条件下结晶，即可；其中所述的有机醇为甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种。本发明还公开了另一种卢拉西酮盐酸盐的晶体A的制备方法：将卢拉西酮盐酸盐与N，N-二甲基甲酰胺混合，在搅拌条件下结晶，即可。本发明还提供了一种卢拉西酮盐酸盐的晶体A的制备方法：将卢拉西酮盐酸盐与甲醇混合后溶解，静置至析出晶体，即可；该晶体A为单晶；甲醇与卢拉西酮盐酸盐的体积质量比为50～200ml/g。本发明的方法能够得到水溶性更好的卢拉西酮盐酸盐的晶体A，并且制备方法简单，产率高，具有广泛的工业化前景，有毒溶剂残留小。
卢拉西酮盐酸晶体制备方法

[发明专利]卢拉西酮盐酸盐的晶体A及其用途-CN201110396829.4无效
发明人：隋强;翟雪;刘帅;王小梅;时惠麟 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种卢拉西酮盐酸盐的晶体A，该晶体A为正交晶系，空间群为P2₁2₁2₁，晶胞参数：α＝γ＝β＝90.00°，晶胞内不对称单位数Z＝4。本发明的晶体A可以为单晶。本发明还公开该晶体A在制备用于治疗精神分裂症的药物中的用途。本发明的卢拉西酮盐酸盐的晶体A相对于现有的卢拉西酮盐酸盐具有更好的溶解度。所述卢拉西酮盐酸盐的晶体A中总有关物质(HPLC测定)可以达到0.2％以下，且单个杂质小于0.1％，具有很高的纯度。制备时采用毒性较小的溶剂，生产制备过程比较安全，所得到的产品不会残留毒性较大的有毒物质，适于药用。
卢拉西酮盐酸晶体及其用途

[发明专利]一种优质高效的冷冻干燥技术-CN201310031634.9有效
发明人：陈学文;金一苓;陆婷婷;陆建忠 -专利权人： 苏州二叶制药有限公司
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种优质高效的冷冻干燥技术，其包括产品的预冻、退火、升华干燥、解析干燥、封装等步骤，可用于美洛西林钠、哌拉西林钠或舒巴坦钠冻干粉的制备。该方法具有快速、低能耗、高效率的优点，得到的冻干粉含水量低，非常适合药品冻干粉末的工业生产。
一种优质高效冷冻干燥技术