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[发明专利]一类鞘磷脂合酶抑制剂、其制备方法及其应用-CN201811405438.2有效
发明人：许忻;张瑱;李云飞;张立明;蒋青云;臧成旭;杨茂志;郁群;刘磊;刘强;张林丽;陈海继;奚丞昊;葛建 -专利权人：上海华汇拓医药科技有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供了通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X、Y、M、Z、R和Ar分别如说明书所定义。本发明还提供了包含至少一种治疗有效量的前述的通式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，以及前述的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，或者前述的药物组合物在制备用于预防和/或治疗由鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病的药物的用途。本发明提供的通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体，能选择性的抑制鞘磷脂合酶，体内外药效作用显著，安全性高。
一类磷脂抑制剂制备方法及其应用

[发明专利]酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用-CN202080018781.0在审
发明人：许忻;陈嘉;张瑱;张立明;武琦梅;蒋青云;郭凤英;张雨云;于浩;王影;孙康;臧成旭;秦成刚;周晓波;张小娟;王艺瑾;夏小二;李云飞;葛建 -专利权人：上海华汇拓医药科技有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2020-03-24 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用。具体地，本发明提供了一种酰胺类小分子化合物，该类化合物为Zeste基因增强子同源物2(EZH2)的抑制剂，可用于预防和/或治疗EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫性疾病。
酰胺类化合物制备方法及其医药领域应用

[发明专利]三环类化合物制备方法及其在医药领域的应用-CN202080018606.1在审
发明人：许忻;张瑱;覃华;武琦梅;王影;臧成旭;张雨云;秦成刚;周晓波;郭凤英;王艺瑾 -专利权人：上海华汇拓医药科技有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：提供了一种三环类小分子化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在医药方面的应用。所述化合物作为溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂，可用于预防和/或治疗与BRD4相关的疾病，如恶性肿瘤等。
三环类化合物制备方法及其医药领域应用

[发明专利]毛郁金药材指纹图谱的建立方法及其指纹图谱-CN201410767332.2有效
发明人：张恩德;黄景华;王习著;臧成旭 -专利权人：桂林八加一药业股份有限公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛郁金药材指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，具体是建立HPLC指纹图谱以控制毛郁金药材的质量，包括以下步骤：(1)对照品溶液的制备：配制莪术二酮、莪术二醇、原莪术醇对照品溶液；(2)供试品溶液的制备：取毛郁金药材进行提取，提取液经过滤即得；(3)采用HPLC测定得到指纹图谱：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，流动相为乙腈‑四氢呋喃‑0.1％磷酸水系统，采用梯度洗脱，柱温：30℃；紫外检测波长230～250nm，时间60min～65min(4)相似度评价：得到的药材指纹图谱导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版相似度软件进行相似度评价。本发明方法简便、快速、准确、重现性好；为毛郁金药材质量的全面有效控制提供了有力保障。
郁金药材指纹图谱建立方法及其

[发明专利]一种用于治疗冠心病、高脂血症的中药有效部位、制备方法及从中分离有效成分的方法-CN201710043037.6有效
发明人：张恩德;黄景华;王习著;臧成旭 -专利权人：桂林八加一药业股份有限公司
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明属于医药科技领域，具体涉及从毛郁金的根茎中提取得到的用于治疗冠心病、高脂血症的中药有效部位、其制备方法和从中分离有效成分的方法，以姜黄科植物毛郁金的干燥根茎为药用部位，药用部位经有机溶剂提取，提取物经分离、纯化得到的含有倍半萜类成分的有效部位。药理实验研究表明：莪术二醇、原莪术醇、莪术二酮和zedoarondiol及总提取物均有显著治疗心肌缺血作用，可明显减小缺血所致大鼠心肌损伤心肌梗塞区范围，对冠脉结扎大鼠心肌缺血损伤具有明显的保护作用。本申请是发明名称为“一种用于治疗冠心病、高脂血症的中药有效部位及其制备方法”的发明专利申请的分案申请。
一种用于治疗冠心病高脂血症中药有效部位制备方法从中分离有效成分

[发明专利]一种用于治疗冠心病、高脂血症的中药有效部位、制备方法及从中分离有效成分的方法-CN201410491640.7有效
发明人：张恩德;黄景华;王习著;臧成旭 -专利权人：桂林八加一药业股份有限公司
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明属于医药科技领域，具体涉及从毛郁金的根茎中提取得到的用于治疗冠心病、高脂血症的中药有效部位、其制备方法和从中分离有效成分的方法，中药有效部位以姜黄科植物毛郁金的干燥根茎为药用部位，药用部位经有机溶剂提取，提取物经分离、纯化得到的含有倍半萜类成分的有效部位，有效部位中倍半萜类成分的含量大于50％。药理实验研究表明莪术二醇、原莪术醇、莪术二酮和zedoarondiol及总提取物均有显著治疗心肌缺血作用，可明显减小缺血所致大鼠心肌损伤心肌梗塞区范围，对冠脉结扎大鼠心肌缺血损伤具有明显的保护作用。
一种用于治疗冠心病高脂血症中药有效部位制备方法从中分离有效成分

[发明专利]一类抗真菌药物增效剂及其制备与应用-CN201410628136.7在审
发明人：张大志;姜远英;倪廷峻弘;蔡瞻;代黎;臧成旭;刘伟;安毛毛;赵晶;李冉;谭善伦 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D317/58 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类抗真菌药物增效剂及其制备与应用。本发明通过对连翘酯苷A结构分析,设计合成六类连翘酯苷类似物,并选用临床上分离的对氟康唑耐药的白念珠菌作为测试菌株,分别测定连翘酯苷类似物单独及联合氟康唑使用对耐药白念珠菌的抑制作用。本发明的部分化合物显示出相当或优于连翘酯苷A的抗菌增效作用。
一类真菌药物增效剂及其制备应用

[发明专利]一种氨基吡啶类抗真菌化合物及其制备与应用-CN201410163546.9有效
发明人：张大志;姜远英;仰振球;倪廷峻弘;安毛毛;蔡瞻;李晏;田淑娟;臧成旭;谭善伦;接浩华;黄鑫;陈思敏;阎澜 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学;烟台东诚生化股份有限公司
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种氨基吡啶类抗真菌化合物---2-氨基-((5-N-取代胺甲基噻吩-2-基)甲基)烟酰胺类化合物及其盐类，其化学结构如式I所示，其中R代表苯基或取代苯基。本发明还提供了上述化合物的制备方法及其应用。本发明的化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗菌谱广等优点，可用于制备抗真菌药物。
一种氨基吡啶真菌化合物及其制备应用

[发明专利]一种多肽的液相合成方法-CN201310128215.7在审
发明人：张大志;蔡瞻;张恩德;黄景华;王习著;赵明珠;李鹏;臧成旭;姜志辉 -专利权人：上海捌加壹医药科技有限公司
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽的液相合成方法，以叔丁基-丝氨酸叔丁酯或其盐酸盐为起始原料，在其氨基上，依次接上天冬酰胺、半胱氨酸、谷氨酰胺和蛋氨酸，分别可得到各步反应的产物，将产物Met(Boc)-Gln-Cys(Trt)-Asp-Ser(tBu)-OtBu上的保护基脱去，经纯化得到五肽Met-Gln-Cys-Asp-Ser，该五肽还可进一步制成药学上可接受的盐类；该方法采用人工合成方式，原料和设备成本低，产率高，可适合大规模生产。
一种多肽相合成方

[发明专利]单核细胞移动抑制因子的固相合成方法-CN201310357339.2在审
发明人：张大志;蔡瞻;张恩德;黄景华;王习著;赵明珠;李鹏;臧成旭;姜志辉 -专利权人：广东八加一医药有限公司
申请日： 2013-08-15 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及五肽单核细胞移动抑制因子（Met-Gln-Cys-Asn-Ser）的固相合成方法。本发明提供的固相合成方法操作简单，合成周期短，成产成本低，减少了废液的产生，后处理容易，副产物少，产品收率高，利于五肽（Met-Gln-Cys-Asn-Ser）的大规模生产。
单核细胞移动抑制因子相合成方

[发明专利]一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物-CN201210027599.9有效
发明人：张大志;王亮;刘宏;姜志辉;李晏;姜远英;祝绍隆;李鹏;谢伟杰;蔡瞻;赵明珠;倪廷峻弘;代黎;臧成旭;田淑娟;安毛毛;曹永兵;刘伟 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-02-08 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物。本发明提供的式I化合物为：式(I)其中：____为双键或单键；R¹为氢、烷基、芳基、杂芳基、取代芳基、或取代杂芳基；R²为烷基、芳烷基、苄基、或取代苄基；或者R¹和R²连接为取代稠环；R³为苄基、取代苄基、C1-4的烷基或不存在；X^-为卤素离子。
一类具有协同氟康唑耐药真菌作用化合物

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