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[发明专利]1,2-间二烷基苯肼的制备方法以及二烷基联苯二胺的制备方法-CN202310769783.9在审
发明人：陆茜;匡逸;肖新强;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,2‑间二烷基苯肼的制备方法以及二烷基联苯二胺的制备方法。1,2‑间二烷基苯肼的制备方法中，反应式为：#imgabs0#在上式中，R为C1‑C5的烷基，LG为H或离去基团，包括下述步骤：将化合物1、Pt/C催化剂以及碱性反应介质在一密闭容器中混合；反应通过三个阶段进行：第一阶段，使所述密闭容器中的氢气分压为0.3‑0.5MPa，温度为60℃‑65℃，保持3‑8h；第二阶段包括如下条件的任一项：i)使所述密闭容器中的氢气分压为0.3‑0.5MPa，温度为110℃‑120℃，保持2‑4h；ii)使所述密闭容器中的氢气分压为1.6‑1.8MPa，温度为60℃‑65℃，保持2‑4h；第三阶段，使所述密闭容器中的氢气分压为1.6‑1.8MPa，温度为110℃‑120℃，保持1‑3h。本发明可以在不需要额外添加助催化剂和表面活性剂的情况下以高收率制得1,2‑间二烷基苯肼。
烷基苯制备方法以及烷基联苯

[发明专利]一种合成N-3-异恶唑氨基甲酸叔丁酯的方法-CN201811232615.1有效
发明人：陆茜;肖新强;崔晓展 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成N‑3‑异恶唑氨基甲酸叔丁酯的方法，合成路线为：首先将化合物A溴化得到化合物B，化合物B与化合物C反应，得到化合物D，再将化合物D与二碳酸二叔丁酯反应得到化合物E；反应式为：本发明合成3‑氨基异恶唑工艺本方法工艺简洁、原料廉价易得、操作简便、极适合于工业化大生产，具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
一种合成异恶唑氨基甲酸叔丁酯方法

[实用新型]一种新型的医药中间体废物回收装置-CN202221003694.0有效
发明人： 肖新强;邹苏鹏;宋如文 -专利权人：江西亚太科技发展有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： B65F1/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型的医药中间体废物回收装置，属于制药设备技术领域，包括回收箱，所述回收箱的内部安装有梯形块，所述梯形块的顶部一侧设置有吸液管，所述吸液管的底部连接有吸头，所述吸头的底部嵌有卡接组件，所述回收箱的顶部一侧安装有过滤组件，本实用新型通过设置过滤组件，杂质会从梯形块顶部滑落到过滤筛内，再向下按压连接杆，在重力作用下盖板会对过滤筛开口进行转动盖合，然后通过把手将固定板连同底部的过滤筛取出即可，解决了之前杂质会随药液一同排出过于浪费的问题；本实用新型通过设置卡接组件，可将吸液管抓转动抬起，向两侧拉动卡杆使其与圈块脱离卡接后，便可将圈块连同过滤网拆下进行清理。
一种新型医药中间体废物回收装置

[发明专利]一种邻苯二甲酸衍生物的制备方法及生产方法-CN202211563570.2在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;陈快快;高梓丰;肖新强;罗德智;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明提供一种邻苯二甲酸衍生物的制备方法及生产方法，属于有机化学领域。4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐的制备方法：邻苯二甲酸酐、溴化剂溴素和反应溶剂溴代反应。3,3',4,4'‑联苯四甲酸的制备方法：b)4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐偶联并水解；c)过滤，酸化。3,3’,4,4’‑联苯四甲酸二酐的制备方法：3,3',4,4'‑联苯四甲酸干燥脱水。3,3',4,4'‑联苯四甲酸的生产方法：a)溴代反应，析晶等，得到包含4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐的湿品和第一滤液；b)偶联并水解；c)过滤、析晶、酸化等，得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸、碱金属溴化物和酸的碱金属盐。上述方法收率高、纯度高和成本低。
一种邻苯二甲酸衍生物制备方法生产

[实用新型]一种医药中间体生产用烘干装置-CN202221012870.7有效
发明人：欧阳振华;宋如文;肖新强 -专利权人：江西亚太科技发展有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： F26B11/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种医药中间体生产用烘干装置，属于医药生产技术领域；包括烘干炉，所述烘干炉的一侧设置有成型箱，所述烘干炉远离成型箱的一侧设置有抽风机，所述烘干炉的内部设置有烘干机，所述烘干机的下方设置有固定台，所述固定台的内部设置有移动组件，所述移动组件包括驱动电机、连接块、齿板和驱动齿轮，其中，所述固定台的内部设置有驱动电机，所述驱动电机的上端设置有驱动齿轮，所述驱动齿轮的一侧设置有齿板；本实用新型通过设置移动组件，便于承接板上医药中间体烘干后取出，防止人员从烘干炉内取出医药中间体时被烫伤，通过设置旋转组件，使得承接板上医药中间体烘干均匀，提高烘干效果。
一种医药中间体生产烘干装置

[发明专利]一种4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪或其衍生物的碘代方法及生产系统-CN202210624788.8在审
发明人：匡逸;张唐志;陆茜;肖新强;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪或其衍生物的碘代方法及生产系统，属于有机合成领域。本发明提供的4‑氨基‑7‑碘吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪的合成方法，包括如下反应步骤：起始反应体系反应得到反应原液，对反应原液后处理，即得4‑氨基‑7‑碘吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪，其中，起始反应体系由4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪、单质碘以及溶剂组成，反应原液由4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪、单质碘、溶剂以及前三者中任意一种或多种通过一步或多步化学反应形成的物料组成，在反应过程中，搅拌速度大于500r/min。当反应体系的搅拌速度提升至500r/min或以上时，即使不添加任何额外的氧化剂或碱，4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪也能基本反应完全，从而能够以高收率获得目标产物。
一种氨基吡咯衍生物方法生产系统

[发明专利]检测人血清外泌体中miR-671-5p试剂的应用及骨质疏松检测试剂盒-CN202210057872.6有效
发明人：张旻;宋德业;蒋永芳;周宁;肖新强 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测人血清外泌体中miR‑671‑5p试剂的应用及骨质疏松检测试剂盒，其包括miR‑671‑5p的逆转录引物、荧光探针、PCR引物，还可以进一步包括内参逆转录引物及其荧光探针、PCR引物，此外该试剂盒进一步包括miR‑671‑5p的参考品和内参。该试剂盒使用双重荧光定量PCR的方法从微量（200μL）血清或血浆中检测外泌体miR‑671‑5p的绝对浓度值，检测方法特异、高效、灵敏。该试剂盒能够用于老年人骨质疏松的预测评估，具有重要的临床意义。
检测血清外泌体中 mir 671 试剂应用骨质疏松试剂盒

[发明专利]一种人血清miR-146a双重荧光定量PCR检测试剂盒及其应用-CN202010779040.6有效
发明人：宋德业;张旻;龚国忠;肖新强 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开人血清miR‑146a的双重荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，包括有：人miR‑146a逆转录物引物和探针、内参REF1的逆转录物引物和探针。本发明的microRNA逆转录使用的是发夹茎环法，比现在主流的加尾法特异性强，成本低，同时为双重荧光定量PCR提供了可能。本发明的双重荧光定量PCR在同一个反应管中同时加入miR‑146a和内参的两套引物和两种不同荧光的探针，同时进行荧光定量PCR互不干扰，一管反应可以获得两个结果，比目前的单色荧光定量PCR提高了100％的效率，简化了50％的实验步骤，节省了50％的标本量和扩增试剂，提高了结果的可靠性。本发明提供的miR‑146a定量参考品，能够绘制标准曲线并且定量标本中miR‑146a的拷贝数浓度，比目前的相对定量方法更直接客观。
一种血清 mir 146 双重荧光定量 pcr 检测试剂盒及其应用

[发明专利]检测HBV基因型和/或X区突变的方法、试剂盒，HBx的CDS标准序列、引物及应用-CN202010714548.8在审
发明人：周艳文;许振宇;刘其摇;龚国忠;蒋永芳;周宁;肖新强;马静 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测HBV基因型和/或X区突变的方法、试剂盒，HBx的CDS标准序列、引物及应用。选取测序序列中间HBx的CDS与10种HBx的CDS标准序列进行同源性分析及比对，得出待检HBV基因型和/或X区突变的结果；进一步还能通过测序峰图中套峰情况判断单一基因型与混合基因型，若无套峰或数目小于10个，则判定为单一基因型；若套峰数目≥10个，则判定为混合基因型。本发明提供了一套便捷、准确性高的同时检测10种HBV基因型及X区突变类型检测的方案，可以为HBV感染者疾病进展风险评估、抗病毒人群的筛选、抗病毒方式选择及疗效预测提供参考依据。
检测 hbv 基因型突变方法试剂盒 hbx cds 标准序列引物应用

[发明专利]乙型肝炎病毒miR-3和人肝脏特异性miR-122三重荧光定量PCR检测试剂盒-CN201811480995.0有效
发明人：张旻;龚国忠;肖新强;宋德业 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙型肝炎病毒miR‑3和人肝脏特异性miR‑122三重荧光定量PCR检测试剂盒，其包括乙型肝炎病毒miR‑3的逆转录引物如SEQ ID NO.1所示、荧光探针如SEQ ID NO.2所示、PCR引物如SEQ ID NO.3和4所示，还可以进一步包括人肝脏特异性miR‑122的逆转录引物如SEQ ID NO.5所示、荧光探针如SEQ ID NO.6所示、PCR引物如SEQ ID NO.7和8所示，还可以进一步包括内参逆转录引物如SEQ ID NO.9所示、荧光探针如SEQ ID NO.10所示、PCR引物如SEQ ID NO.11和12所示。该试剂盒使用三重荧光定量PCR的方法从微量(100μl)血清或血浆中检测乙型肝炎病毒miR‑3和人肝脏特异性miR‑122的浓度，检测方法特异、高效、灵敏。该试剂盒能够用于乙型肝炎病毒复制情况的监控、抗病毒药物疗效和预后的评估和肝脏损伤的评测，具有重要的临床意义。
乙型肝炎病毒逆转录引物肝脏荧光探针试剂盒荧光定量PCR检测荧光定量PCR 抗病毒药物试剂盒使用评测肝脏损伤临床意义检测血清预后内参血浆灵敏复制监控评估

[实用新型]一种用于神经科的头部固定装置-CN201721843041.2有效
发明人： 肖新强;何英萍 -专利权人： 肖新强
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： A61G13/12 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种用于神经科的头部固定装置，包括底座以及底座上方设置的头部调整装置，所述头部调整装置包括调节杆、底板、头枕、头部固定结构，所述调节杆顶端、底端分别与所述底板、底座相连，所述底板上设有多个滑槽，所述滑槽上通过滑块滑动连有所述头枕，所述头枕两侧对称设有所述头部固定结构，所述头部固定结构包括侧柱、伸缩调节杆、固定板，所述头枕前侧下端设有若干定位块，所述定位块上贯穿设有定位孔，所述底板前侧设有等间距设有若干与所述定位孔相适配的固定孔，本实用新型固定效果好，可根据需要实现高度和角度上的调节，灵活性强，便于手术操作。
底板头枕头部固定结构底座头部固定装置本实用新型头部调整调节杆定位孔定位块神经科滑槽伸缩调节杆固定效果手术操作固定板固定孔滑动侧柱底端滑块适配下端对称贯穿

[发明专利]一种高效合成5-（4-甲基苯基）戊酸甲酯的方法-CN201811487821.7在审
发明人：陆茜;肖新强;崔晓展 -专利权人：山东凌凯药业有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效合成5‑(4‑甲基苯基)戊酸甲酯的方法，具体包括以下合成步骤：步骤1，首先将化合物A与锌粉、氯化锂和TMSCl反应，得到化合物B；步骤2，化合物B和化合物C在PdCl₂和Xphos的催化下，得到化合物D；采用廉价5‑溴戊酸甲酯做原料，先合成具有反应活性的有机锌试剂，在PdCl₂和Xphos催化下高效的与对溴甲苯反应得到5‑(4‑甲基苯基)戊酸甲酯，收率高达88％，大大提高了反应的效率，且本方法工艺简洁、原料廉价易得、操作简便、极适合于工业化大生产，具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
甲基苯基甲酯戊酸高效合成化合物B 催化工业化大生产工业化应用有机锌试剂溴戊酸甲酯对溴甲苯反应活性合成步骤氯化锂收率锌粉合成

[实用新型]手术缝合钳-CN201220043934.X有效
发明人： 肖新强;王晓玲 -专利权人： 肖新强
申请日： 2012-02-03 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61B17/28 文献下载
摘要：手术缝合钳，属于医疗用具技术领域。本实用新型的技术方案是：包括手柄、支臂、连接轴、钳头，其特征是：在钳头上固定设有垂直针槽，垂直针槽上段设有挡板，垂直针槽内设有胶垫。本实用新型结构简单，在给病人进行手术缝合时操作简便、省时省力，且不会损坏缝合针，便于把持，减轻了医务人员的工作难度。
手术缝合

[发明专利]一种2,5-二取代噻吩化合物的合成方法-CN200910247892.4有效
发明人：柳永建;吴明军;肖新强;唐桂军;黄英豪;张容霞;李海泓 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;山东特珐曼医药原料有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，5-二取代噻吩化合物I的制备方法及其用于制备化合物V的用途。所述方法是用化合物II和化合物III在硫试剂存在下通过一锅法合成化合物I。相对于现有技术，本发明具有原料易得、反应条件温和、操作简便、收率高、适合工业化生产等优点。
一种取代噻吩化合物合成方法

[发明专利]4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-(5-硝基-4-硫氰酸基嘧啶-2-基氨基)苄腈及其制备方法和用途-CN200910054845.8无效
发明人：朱富强;吴明军;肖新强;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明涉及4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-(5-硝基-4-硫氰酸基嘧啶-2-基氨基)苄腈及其制备方法和中间体，以及采用该化合物制备2-(6-氰基-苯并咪唑)-5-硝基-4-嘧啶硫氰酸酯的方法。4-氯-3-硝基苄腈与对甲氧基苄胺发生取代反应，得到4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-硝基苄腈；通过硝基被还原为氨基的反应，制得4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-氨基苄腈；其与2-氯-5-硝基-4-嘧啶硫氰酸酯进行取代反应，得到本发明化合物；在酸性条件下，本发明化合物脱去保护基，然后与原甲酸三甲酯发生环合反应，得到2-(，6-氰基-苯并咪唑)-5-硝基-4-嘧啶硫氰酸酯。在本发明中，原料4-氯-3-硝基苄腈和对甲氧基苄胺易得且便宜，成本低廉，操作简便，可以实现工业化生产。
甲氧基苄基氨基硝基氰酸嘧啶及其制备方法用途

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