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[发明专利]一种悬浮剂用助剂及异恶唑草酮悬浮剂-CN202010731689.0在审
发明人：张家斌;黄树华;倪新荣 -专利权人：南京太化化工有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明还公开了一种含有悬浮剂用助剂的异恶唑草酮悬浮剂，包括以下原料：20％异恶唑草酮、8％悬浮剂用助剂、0.2％黄原胶、1.4％硅酸镁铝、0.3％苯甲酸、0.5％消泡剂、69.6％水，将本发明制备的悬浮剂用助剂加入异恶唑草酮悬浮剂中，可以有效降低常温和高温下异恶唑草酮悬浮剂中异恶唑草酮的分解率，提高异恶唑草酮悬浮剂的储存时间。
一种悬浮助剂异恶唑草酮

[发明专利]一种4-碘-3-甲基异恶唑-5-甲醛的合成方法-CN201810267064.6有效
发明人：宁兆伦;魏庚辉;黄湘川 -专利权人：成都道合尔医药技术有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D261/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种4‑碘‑3‑甲基异恶唑‑5‑甲醛的合成方法；该合成方法包括：(1)缩合反应：以丙酮肟为原料与2,2‑二乙氧基乙酸乙酯缩合得到5‑(二乙氧基甲基)‑3‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑醇；(2)酰化反应：以5‑(二乙氧基甲基)‑3‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑醇为原料经甲磺酰氯发生芳构化得到5‑(二乙氧基甲基)‑3‑甲基异恶唑；(3)碘代反应：以5‑(二乙氧基甲基)‑3‑甲基异恶唑为原料在乙腈中用碘代丁二酰亚胺碘代得到4‑碘‑3‑甲基异恶唑‑5‑甲醛。
一种甲基异恶唑甲醛合成方法

[发明专利]焦棓酸与磺胺异恶唑组合物及其在抑制猪链球菌2型中的应用-CN202211257423.2有效
发明人：高婷;谭怡青;周丹娜;袁芳艳;黎璐;刘泽文;杨克礼;刘威;郭锐;李畅;田永祥 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体涉及焦棓酸与磺胺异恶唑组合物及其在抑制猪链球菌2型中的应用。本发明提供的焦棓酸类组合物包括：焦棓酸、磺胺异恶唑，对于猪链球菌2型（HB菌株）最佳配比浓度为：焦棓酸：磺胺异恶唑=8μg/ml：256μg/ml；分级抑菌浓度指数0.5，对于猪链球菌2型（SC19菌株）最佳配比浓度为：焦棓酸：磺胺异恶唑=16μg/ml：256μg/ml；分级抑菌浓度指数0.375，焦棓酸与磺胺异恶唑对猪链球菌2型具有协同抑菌作用，该组合物降低了焦棓酸、磺胺异恶唑单独抑菌的浓度，节约了成本
焦棓酸磺胺异恶唑组合及其抑制链球菌中的应用

[发明专利]一种制备多氟烷基取代的异恶唑化合物的方法-CN201910584602.9在审
发明人：李志平;陈元金 -专利权人：中国人民大学
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明提供一种制备多氟烷基取代的异恶唑化合物的方法，包括：使得化合物1与NaN₃、化合物3反应，得到式[1]所示的多氟烷基取代的异恶唑化合物。本发明合成方法简单易行，通过廉价易得原料和催化剂，经过一步反应即能得到多氟烷基取代的异恶唑化合物；此外，还能向异恶唑结构中引入不同的氟烷基；本发明所提供的制备多氟烷基取代的异恶唑化合物的方法，合成路线简单
恶唑化合物多氟烷基制备合成路线一步反应氟烷基恶唑收率催化剂合成引入

[发明专利]一种温和的4-氨基异恶唑盐酸盐的合成方法-CN202011453026.3在审
发明人：刘助武;廖福爱 -专利权人：平江县吉成科技有限责任公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种温和的4‑氨基异恶唑盐酸盐的合成方法，包括如下步骤：1)异恶唑溶于醋酸和醋酸酐的混合溶剂中，控温下分批加入硝酸铵；2)反应完成后倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取，合并有机相，浓缩得4‑硝基异恶唑；3)4‑硝基异恶唑中加入乙醇、浓盐酸、5％钯碳，升温加压反应完全，降温至0～10℃，过滤，冰乙醇洗涤得4‑氨基异恶唑盐酸盐。
一种温和氨基异恶唑盐酸合成方法

[发明专利]一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备-CN201510574496.8有效
发明人：黄乐群;吴邵嘉 -专利权人：江苏嘉逸医药有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备，选用5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料，与氯磺酸反应，得到4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品；4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品经过精制，完成了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯精制品的制备。本发明的优点在于通过合理的设备的组合，有效的降低了5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料与氯磺酸反应过程中酸气的泄漏，减少了环境危害，同时减少了对人体和设备的危害，可以有效的保证安全生产；本发明通过对4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的精制，有效的提高了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的产品质量，有助于生产出更高质量的后续产品，进一步符合药品生产需求。
一种制备甲基苯基异恶唑基苯磺酰氯方法设备

[发明专利]桧木醇与磺胺异恶唑组合物及其在抑制细菌中的应用-CN202310070943.0在审
发明人：高婷;周丹娜;刘威;袁芳艳;刘泽文;杨克礼;郭锐;李畅;田永祥 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/635 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，具体公开了桧木醇与磺胺异恶唑组合物及其在抑制细菌中的应用。本发明提供的桧木醇类组合物包括：桧木醇、磺胺异恶唑。桧木醇与磺胺异恶唑对猪链球菌、大肠杆菌、副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌具有协同抑菌作用，该组合物降低了桧木醇、磺胺异恶唑单独抑菌的浓度，节约了成本，在食品加工、医药、养殖业领域具有广阔的应用前景和开发价值
桧木醇磺胺异恶唑组合及其抑制细菌中的应用

[发明专利]一种3-氯-7（5）-溴苯并异恶唑的合成方法-CN201310341708.9有效
发明人：杨少龙;部先永;张慧敏 -专利权人：信实生物医药(上海)有限公司
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氯-7（5）-溴苯并异恶唑的合成方法，以邻氟溴苯为原料，经酸化得2-氟-3-溴苯甲酸后，再将2-氟-3-溴苯甲酸酯化后得2-氟-3-溴苯甲酸甲酯，接着将2-氟-3-溴苯甲酸甲酯与N-乙酰基羟胺反应制得7-溴-3-苯并异恶唑酮，最后将7-溴-3-苯并异恶唑酮氯化即得3-氯-7-溴苯并异恶唑；以2-氟-5-溴苯甲酸原料，将2-氟-5-溴苯甲酸酯化后得2-氟-5-溴苯甲酸甲酯，接着2-氟-5-溴苯甲酸甲酯与N-乙酰基羟胺反应制得5-溴-3-苯并异恶唑酮，最后将5-溴-3-苯并异恶唑酮氯化即得3-氯-5-溴苯并异恶唑。
一种异恶唑合成方法

[发明专利]一株Pseudomonas psychrophila HA-4低温磺胺甲基异恶唑降解菌及其筛选方法和应用-CN201210153552.7有效
发明人：马放;蒋本超;李昂;蔡蕊;崔迪;邱天;张斯;庞长泷 -专利权人：哈尔滨工业大学宜兴环保研究院
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一株Pseudomonas psychrophila HA-4低温磺胺甲基异恶唑降解菌，属于生物工程、环境工程技术领域，是一株低温假单胞菌属菌株，于2012年3月27日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，其保藏号CGMCC No.5944，是从哈市某污水处理厂曝气池中的污泥低温分离得到，该菌株可以以磺胺甲基异恶唑为唯一碳、氮及能源生长，其细胞液体培养可以降解磺胺甲基异恶唑，能够应用于城市污水中磺胺甲基异恶唑的生物降解，该菌株在低温条件下对初始浓度为100mg/L的磺胺甲基异恶唑去除率达到35.34%。
pseudomonas psychrophila ha 低温磺胺甲基异恶唑降解及其筛选

[发明专利]3-（5,5-二甲基-4,5-二羟基异恶唑-3-基）丙酸酯及其合成方法和应用-CN202310321312.1在审
发明人：李志清;王鹏飞;汪志康;宋健;王嵩 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯及其合成方法和应用，本发明通过3‑巯基丙酸酯与3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑在催化剂下反应制得3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯，该方法简化了合成工艺，反应速度快，杂质含量低，产品收率高，反应条件温和，设备成本低，合成过程和后处理过程粗放，该3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯能作为砜吡草唑中间体，避免了5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐中间体的诸多不足。
甲基羟基异恶唑丙酸及其合成方法应用

[发明专利]一种合成4-芳基异恶唑衍生物的方法-CN202011489521.X有效
发明人：李建晓;林梓东;林智聪;江焕峰;伍婉卿 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于医药、有机化工的技术领域，公开了一种合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法。所述合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法：保护性氛围下，在溶剂中将O‑苄基炔酮肟醚、二芳基醚衍生物在碱性化合物、钯催化剂的作用下进行反应，后续处理，获得4‑芳基异恶唑衍生物。所述4‑芳基异恶唑衍生物的结构为式I。本发明成功合成4‑芳基异恶唑衍生物，本发明的方法原料价格低廉、容易得到，操作安全简单，官能团容忍性强，底物普适性范围广，具有良好的工业应用前景。
一种合成芳基异恶唑衍生物方法

[发明专利]异恶唑啉-3-酮衍生物作为抗抑郁药的用途-CN90106530.7在审
发明人：岩田宜芬;吉见健二;长野光男 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1990-06-26 - 公布日： 1991-02-13 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：异恶唑啉-3-酮作为抗抑郁药的用途。一种文献中公知的异恶唑啉-3-酮衍生物作为抗抑郁药的用途。
异恶唑啉衍生物作为抑郁用途

[发明专利]一种苯并异恶唑类化合物及其制备方法-CN202210443842.9在审
发明人：雷雨;胡益民 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明一种苯并异恶唑类化合物及其制备方法，以四炔类化合物作为底物，在甲苯溶剂中与3‑氧代‑2‑苯基‑4,4,5,5‑四甲基咪唑啉‑1‑氧经一步反应即可合成苯并异恶唑类化合物。与现有技术相比，本发明提供了一种简单高效绿色的合成苯并异恶唑衍生物的方法，是基于HDDA反应衍生苯炔构筑异恶唑骨架的简单高效的策略。
一种异恶唑类化合物及其制备方法

[发明专利]一种5-甲基异恶唑-4-甲酰氯的制备方法-CN201010509576.2有效
发明人：范传文;王全亮;单衍强;杨同江;李斌;张笑弟 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-10-18 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D261/18 文献下载
摘要：本发明涉及5-甲基异恶唑-4-甲酰氯的制备方法，以5-甲基异恶唑-4-甲酸为起始原料，与氯代试剂双光气或三光气在有机胺催化剂的作用下反应，制得5-甲基异恶唑-4-甲酰氯。本发明制备的5-甲基异恶唑-4-甲酰氯作为中间体用于制备高纯来氟米特。
一种甲基异恶唑甲酰氯制备方法

[发明专利]一种2-(3-环己基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑-5-基)乙酸的合成方法-CN202110307666.1在审
发明人：李鸣海;张之建;陆琴亚;陈敖;邹向阳 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸的合成方法，具体来讲步骤如下：3‑甲基‑3‑烯丁酸酯式(Ⅱ)与卤代环己烷甲醛肟式(Ⅲ)反应后，得到2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸式(Ⅳ)，再经水解后得到2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸式(Ⅰ)。
一种环己基甲基二氢异恶唑乙酸合成方法

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