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[发明专利]雄激素受体的N-末端结构域的抑制剂-CN201880012231.0有效
发明人： M·雷蒂格;M·E·荣格;D·E·N·G·拉尔拉格;J·安 -专利权人：加利福尼亚大学董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C225/16 文献下载
摘要：本公开提供用于抑制或降解雄激素受体的N‑末端结构域的化合物和方法，以及用于治疗诸如前列腺癌的癌症的方法。
激素受体末端结构抑制剂

[发明专利]雄激素受体N端结构域的抑制剂-CN202080038581.1在审
发明人： M·雷蒂格;M·E·荣格;D·E·N·G·拉尔拉格;J·安 -专利权人：加利福尼亚大学董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C49/235 文献下载
摘要：本公开提供用于抑制或降解雄激素受体的N‑端结构域的化合物和方法，以及用于治疗诸如前列腺癌等癌症的方法。
激素受体结构抑制剂

[发明专利]包含修饰的MHCII类DRα1结构域的重组多肽及其应用方法-CN201980079085.8在审
发明人： A·范登巴克;R·梅萨-罗梅罗;H·奥夫内 -专利权人：俄勒冈健康科学大学;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2019-10-04 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了包含修饰的DRα1结构域的重组多肽。在一些实施方案中，所述多肽包括修饰的DRα1结构域、抗原性肽和任选包括接头序列。本发明还提供了包含所述重组多肽的药物组合物，使用所述重组多肽或药物组合物治疗炎性疾病的方法，以及包含编码所述重组多肽的核酸的表达构建体。
包含修饰 mhcii dr 结构重组多肽及其应用方法

[发明专利]用于治疗癌症的CCL21和检查点抑制剂-CN201980045574.1在审
发明人： S·M·杜比内特;J·M·李;B·刘;R·萨利赫拉德;S·莎玛 -专利权人：加利福尼亚大学董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07K14/52 文献下载
摘要：本公开总体上涉及用于治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的树突细胞与抗PD‑1抗体的组合，所述树突细胞包括人CCL21基因。一方面，所述治疗适合患有具有高突变负荷的肿瘤的患者。
用于治疗癌症 ccl21 检查点抑制剂

[发明专利]用于治疗疾病和病症的组合物和方法-CN201580075792.1有效
发明人： B·陈;R·K·马拉帕里 -专利权人：高等教育联邦系统-匹兹堡大学;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：一种式II化合物、或其盐、酯、溶剂合物、水合物或前药：其中：X1为支链或非支链的C1‑10烷基、(CH2)s‑NH‑(CH2)t、(CH2)s‑O‑(CH2)t或(CH2)s‑C(NH2)‑(CH2)v‑NH‑(CH2)t，其中s、t和v各自独立地为1至5的整数；A和B各自独立地为C6‑10芳基、C6‑10芳基‑C1‑6烷基、C3‑9杂芳基或C3‑9杂芳基‑C1‑6烷基，各自任选地被1、2或3个独立选择的Rg基团取代；C和D各自独立地为C3‑7环烷基、C3‑7环烷基‑C1‑6烷基、C3‑7杂环烷基、C3‑7杂环烷基‑C1‑6烷基、C6‑10芳基、C6‑10芳基‑C1‑6烷基、C3‑9杂芳基或C3‑9杂芳基‑C1‑6烷基，各自任选地被1、2或3个独立选择的Rg基团取代；每个Rg独立地为卤素、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、羟基、C1‑6烷氧基、C1‑6卤代烷氧基、氨基、C1‑6烷基氨基或二C1‑6烷基氨基；并且n1和p1各自独立地为1至10的整数。
用于治疗疾病病症组合方法

[发明专利]PAC1受体激动剂(MAXCAP)及其用途-CN201880005836.7在审
发明人： J·R·皮塞尼亚;P·M·杰尔马诺;J·P·尤 -专利权人：加利福尼亚大学董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2018-01-04 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：在某些实施方案中，提供了新型PAC1受体激动剂，其中所述激动剂包含结合PAC1受体的靶向序列，并且所述靶向序列连接至包含麦西迪兰氨基酸序列的片段的氨基酸序列，其中所述靶向序列包含38个氨基酸的全长PACAP肽或其含有氨基酸序列HSDGIF的N末端片段，其中所述靶向序列任选地包含在所述PACAP肽或其片段的残基11与12之间的氨基酸插入；并且所述麦西迪兰氨基酸序列的片段包含有效激活PAC1信号传导的所述麦西迪兰序列的片段。
氨基酸序列靶向序列激动剂氨基酸信号传导残基激活

[发明专利]睾酮替代疗法与神经肌肉刺激组合-CN201780051748.6在审
发明人：盖尔·弗洛伦斯·福勒斯特;威廉·A·鲍曼 -专利权人：凯斯勒基金会有限公司;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： A61N1/00 文献下载
摘要：提供一种用于治疗患有神经或神经肌肉疾病或病症的患者的肌肉骨骼萎缩的方法，所述治疗通过将睾酮替代疗法与多个肌肉群的神经肌肉电刺激和任选的身体活动组合来进行。
睾酮替代疗法神经肌肉电刺激神经肌肉刺激神经肌肉疾病治疗患有神经肌肉骨骼身体活动肌肉群萎缩治疗

[发明专利]用于进行组织保存的组合物以及方法-CN201510337174.1有效
发明人： H·塔特;P·特里诺尔;S·克胡利;L·罗索 -专利权人：哈佛学院董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2008-02-19 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：用于复苏、储备、以及保存器官以及组织的功能完整性的方法以及组合物。通过维持ATP(三磷酸腺苷)的水平，线粒体的功能，心肌细胞的收缩性，预防酸中毒，抑制细胞凋亡的诱发，维持变力性(inotrophy)以及变松性(lusitropy)从而维持代谢功能，其中所述的变力性以及变松性的维持是通过调节钙离子、钠离子、钾离子以及氯离子来完成的。
用于进行组织保存组合以及方法

[发明专利]血小板的长期储存和保存-CN201680046548.7在审
发明人： H·塔特;J·施 -专利权人：哈佛学院董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A01N1/00 文献下载
摘要：本文提供一种方法和组合物，重点用于储存血小板使其在长达15天的储存期间内处在无功能损伤的状态下的方法，以及使用此组合物的方法和试剂盒。与目前可用的保存血小板的组合物和技术相比，保存在本文公开的组合物中的血小板的特征在于与“减弱的止血功能”相关的“储存损伤”显著减少。在血小板储存期间，本文所公开的组合物(1)维持和/或恢复血小板能量状态和形态；(2)保持有效地新陈代谢和缓解作用；(3)保存和/或促进一氧化氮的产生；和(4)防止储存期间的微粒形成，聚集和活化。如此，在本文所述的组合物中可以长期保存产生完全功能的和无损伤的血小板。
血小板储存保存血小板储存长期保存长期储存功能损伤能量状态新陈代谢一氧化氮止血功能试剂盒无损伤有效地活化可用损伤缓解恢复

[发明专利]在环境温度和亚常温下保存组织的组合物与方法-CN201680046574.X在审
发明人： H·塔特 -专利权人：哈佛学院董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A01N1/00 文献下载
摘要：本文提供了用于在环境温度下长达24小时的复苏、储存和保存器官和组织的功能完整性的方法和组合物。通过维持ATP水平，线粒体功能，预防水肿，以及调节钙离子，钠离子，钾离子，镁离子和氯离子来维持代谢功能。
调节钙离子功能完整性线粒体功能代谢功能钾离子氯离子镁离子钠离子亚常温保存水肿器官储存复苏预防

[发明专利]用于进行组织保存的组合物以及方法-CN201610078329.9在审
发明人： H·塔特;P·特里诺尔;S·克胡利;L·罗索 -专利权人：哈佛学院董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2008-02-19 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：用于复苏、储备、以及保存器官以及组织的功能完整性的方法以及组合物。通过维持ATP(三磷酸腺苷)的水平，线粒体的功能，心肌细胞的收缩性，预防酸中毒，抑制细胞凋亡的诱发，维持变力性(inotrophy)以及变松性(lusitropy)从而维持代谢功能，其中所述的变力性以及变松性的维持是通过调节钙离子、钠离子、钾离子以及氯离子来完成的。
用于进行组织保存组合以及方法

[发明专利]具有抗寄生物活性和抗感染活性的化合物-CN200980156288.9无效
发明人： M·K·里斯克;J·X·凯利;R·W·温特;D·J·辛里克斯;M·J·斯米尔克斯坦;A·尼尔森;J·伯罗斯;D·凯勒;R·曼奈茨;R·M·克罗斯;A·蒙那斯特斯基;D·L·佛莱尼甘 -专利权人：俄勒冈健康科学大学;美国政府退伍军人事务部;疟疾药物投资公司;南佛罗里达大学
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D215/04 文献下载
摘要：式(I)或式(II)的化合物或者式(I)或式(II)的药学上可接受的盐，其中：R¹是H、羟基、烷氧基、酰基、烷基、环烷基、芳基或杂芳基；R²是甲基或卤烷基；R⁴是羟基、羰氧基或碳酰二氧基；R³是脂肪族基团、芳基、芳烷基或烷芳基；并且R⁵、R⁶、R⁷和R⁸各自独立地是H、卤素、烷氧基、烷基、卤烷基、芳基、硝基、氰基、氨基、酰氨基、酰基、羧基、取代的羧基或-SO₂R¹⁰，其中R¹⁰是H、烷基、氨基或卤烷基；条件为在式(I)中，R⁵和R⁷不同时为H或者R⁶不是H或甲氧基；并且在式(II)中，如果R⁴是碳酰二氧基，则R⁷不是甲氧基。
具有寄生物活性感染化合物

[发明专利]血液替代溶液-CN200980113432.0无效
发明人： H·塔特 -专利权人：哈佛学院董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2009-02-10 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K31/22 文献下载
摘要：本发明主要涉及血液替代溶液和使用血液替代溶液的方法。该溶液可在多种应用条件下使用并尤其适于用于一部分宿主血液被替代溶液取代的情况。
血液替代溶液

[发明专利]用于心脏手术的心麻痹液-CN200980113431.6无效
发明人： H·塔特 -专利权人：哈佛学院董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2009-02-10 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及改进的心麻痹液。本发明提供能够产生一种易可逆的，快速电气化学捕获的，并伴有最小组织缺血性的心麻痹液和其组合物。心麻痹液及其组合物被用作停止，保护和/或保存器官，特别是在进行心内直视手术，移植，心血管诊断或治疗干预过程中，停搏，保护和/或保存心脏。
用于心脏手术麻痹

[发明专利]用于进行组织保存的组合物以及方法-CN200880011995.4无效
发明人： H·塔特;P·特里诺尔;S·克胡利;L·罗索 -专利权人：哈佛学院董事会;美国政府退伍军人事务部
申请日： 2008-02-19 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：用于复苏、储备、以及保存器官以及组织的功能完整性的方法以及组合物。通过维持ATP(三磷酸腺苷)的水平，线粒体的功能，心肌细胞的收缩性，预防酸中毒，抑制细胞凋亡的诱发，维持变力性(inotrophy)以及变松性(lusitropy)从而维持代谢功能，其中所述的变力性以及变松性的维持是通过调节钙离子、钠离子、钾离子以及氯离子来完成的。
用于进行组织保存组合以及方法

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