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- [发明专利]一种聚氨基酸纳米佐剂制备方法及其应用-CN202211096774.X在审
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申鹤云;刘益安;高干;白林涛
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北京化工大学
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2022-09-08
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2023-05-12
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A61K39/39
- 本发明公开了一种聚氨基酸纳米佐剂制备方法及其应用。首先通过高锰酸钾(KMnO4)和鸡卵清蛋白(OVA)的混合搅拌反应，合成抗原‑光热剂复合物OVA‑MnO2(OM)；另外在γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)侧链上接枝疏水性苯丙氨酸乙酯(phenylalanine ethyl ester，F)，合成γ‑PGA‑g‑F(PF)。以PF和ε‑聚赖氨酸(ε‑PL)为载体，通过疏水相互作用和静电相互作用进行自组装，同时包裹OM，最终形成粒径范围为120‑230nm的纳米粒子(OM@PF‑PL，OMPP)。本方法操作简单、耗时短、耗材少、合成成本低，合成条件温和。本材料生物相容性好，PF‑PL自组装形成的纳米粒子本身具有较高的免疫诱导效果，能够有效诱导细胞因子白介素‑6(IL‑6)的产生，并且在激光作用下，能够表现出光热剂特性，同时能够有效诱导细胞因子的产生。
- 一种氨基酸纳米佐剂制备方法及其应用
- [发明专利]一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用-CN202310069214.3在审
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申鹤云;李温鑫;刘嘉晖
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北京化工大学
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2023-01-19
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2023-04-11
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A61K47/62
- 本发明公开了一种聚氨基酸配位顺铂前药纳米粒子的制备方法及其应用。首先将临床常用的化疗药物顺铂(Cisplatin，CDDP)氧化为Pt(IV)前药，加入AgNO3得到水合Pt(IV,Cl‑)。通过在γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)侧链上接枝小分子组氨酸甲酯(histidine methyl ester，H)得到γ‑PGA‑g‑H(PH)。二者通过酯键配位得到粒径220nm左右的纳米粒子(PHPt)。本方法操作简单、耗时短、合成条件温和可控。合成的纳米粒子生物相容性良好，极大地降低了顺铂的毒副作用；在超声作用下表现出声敏剂特性，产生单线态氧(1O2)和羟基自由基(·OH)；材料消耗肿瘤微环境中过表达的谷胱甘肽(GSH)降低顺铂耐药性，同时释放出化疗药物顺铂，达到声动力‑化疗协同治疗的效果。
- 一种氨基酸配位顺铂前药纳米粒子制备方法及其应用
- [发明专利]一种聚谷氨酸载体佐剂的制备方法-CN202110058577.8在审
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申鹤云;任美;白林涛;高干;冯越
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北京化工大学
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2021-01-16
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2021-04-30
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A61K39/00
- 一种聚谷氨酸载体佐剂的制备方法属于生物医用纳米材料及其制备领域。α‑聚谷氨酸(α‑PGA)接枝苯丙氨酸，得到聚合物α‑PGA‑F。以α‑PGA‑F为载体，通过疏水相互作用自组装过程中包裹抗原‑卵清蛋白(OVA)，形成粒径为200‑300nm的粒子(OVA@α‑PGA‑F NPs)。本方法操作简单、耗时短、合成条件温和可控、再现性强。本材料具有良好的生物相容性，细胞溶酶体微酸环境可以激发α螺旋结构产生，柔性高分子变为疏水性，有益于溶酶体逃逸，增强细胞免疫的诱导。与已报道的γ‑PGA‑F纳米佐剂相比，α‑PGA‑F提高了肿瘤坏死因子‑α和白介素‑6的释放量，增加了I类主要组织相容性复合体分子和共刺激分子CD 80的表达量，达到增强细胞免疫诱导的效果。
- 一种谷氨酸载体佐剂制备方法
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