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[发明专利]一种维生素K1的纯化方法-CN202310927903.3在审
发明人：党明安;周红建;乔晓芳;杨飞;刘玲;叶英剑;刘娜娜;芦钦伟;武小军;冯云霞;连梦圆;刘松;刘振民;袁翠英;周文伟;王升;马红利;游秋霞;许海民;袁彦芳;侯丽;张俊玲;蒋培;张宏太;李俊霞 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种维生素K1的纯化方法，该纯化方法包括以下步骤：步骤1)由式Ⅰ化合物与丙酸酐以及三乙胺在有机溶剂中反应，得式Ⅱ化合物，反应路线如下：#imgabs0#步骤2)将所得式Ⅱ化合物加入精制溶剂，析晶，收集固体，加入碱的饱和溶液，在醇类溶剂中反应后，用正庚烷和乙酸乙酯的混合溶液进行重结晶、过滤，即得维生素K1；其中，R1选自H、C1‑C3的烷基；R2的结构式如下：#imgabs1#本发明具有的优点是使用化学法对式I化合物进行纯化，通过对醇羟基引入保护基，使式I化合物转化为晶型更好的式II化合物，同时除掉醇羟基被取代的其他杂质，对式II化合物结晶纯化后，再进行脱羧保护，得到的目标产物维生素K1。
一种维生素 k1 纯化方法

[发明专利]一种高效液相色谱法检测卤代植物醇含量的方法-CN202311084497.5在审
发明人：叶英剑;党明安;乔晓芳;杨飞;刘玲;刘娜娜;周红建;冯云霞;武小军;周璞;郭琦;芦钦伟;连梦圆;刘松;蒋培;张宏太;冯惠平;王美玲;周哲;马红利;游秋霞;薛景萍;侯丽;张俊玲;李俊霞;侯清风;王晓芳 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2023-08-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效液相色谱法检测卤代植物醇含量的方法，包括以下步骤：步骤1)将卤代植物醇与衍生化试剂按照摩尔比1：1.2～1.5进行衍生化，得到具有共轭基团的衍生化产物；步骤2)将步骤1)所得衍生化产物配制成测试液，用高效液相色谱仪进行检测。本发明具有的优点是通过衍生化试剂对卤代植物醇进行衍生化，使其具有共轭基团在紫外区有吸收，进而用常规的高效液相色谱仪即可检测。
一种高效色谱检测植物含量方法

[发明专利]一种呋塞米光照降解杂质的制备方法-CN202310820593.5在审
发明人：刘玲;周红建;连梦圆;刘松;芦钦伟;袁翠英;刘振民;周文伟;王升;马红利;李丽;游秋霞;袁彦芳;许海民;郭洋静;乔晓芳;何杰;刘晓微;李俊霞 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种呋塞米光照降解杂质的制备方法，具体制备步骤如下：步骤S1、取呋塞米置于反应容器内，将冰乙酸和乙腈水溶液作为稀释剂稀释至0.5～5mg/ml；步骤S2、将步骤S1所得混合液摇匀并置于光照强度为6000～8000Lx的光照箱内，照射21‑24h，得降解液；步骤S3、将步骤S2所得降解液经制备液相，收集272nm波长下，保留6.97±0.5min的洗脱液，即得。本发明具有的优点是该法的条件效率高，尤其是将降解条件、分离条件创新后，可以缩短杂质制备的时间，提升杂质的纯度，能够满足药物质量研究对于杂质对照品的获取的要求，提升杂质研究的准确性，为药品的安全性和有效性提供数据支持。
一种呋塞米光照降解杂质制备方法

[发明专利]一种马来酸氯苯那敏的制备方法-CN202310826704.3在审
发明人：乔晓芳;周红建;党明安;刘玲;杨飞;连梦圆;刘松;刘娜娜;刘振民;芦钦伟;周文伟;王升;袁翠英;马红利;王美玲;何杰;刘晓微;游秋霞;冯艮玲;王孟林;李俊霞 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸氯苯那敏的制备方法，#imgabs0#其具体合成过程如下：步骤a)、将化合物VII和化合物VI在氨基钠的作用下发生亲核取代反应；步骤b)、将步骤a)所得反应物进行溶媒析晶得到固体形态的化合物V。本发明具有的优点是所得目标产物收率较高、能耗低且操作简便的马来酸氯苯那敏的合成方法。
一种马来氯苯制备方法

[发明专利]一种地塞米松磷酸钠注射液及其制备方法-CN202310924677.3在审
发明人：刘振民;周红建;叶英剑;袁翠英;连梦圆;刘松;周文伟;王升;马红利;刘宇;张绘丽;游秋霞;许海民;袁彦芳;赵名洋;吴蒙;张伟;李俊霞 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种地塞米松磷酸钠注射液及其制备方法，该注射液是由以下原料组成：地塞米松磷酸钠、枸橼酸钠二水合物、EDTA、pH调节剂以及注射用水；其中所述枸橼酸钠：EDTA的质量比为2.41‑2.53:0.02‑0.03。本发明具有的优点是采用枸橼酸钠二水合物和EDTA结合，克服了处方中仅含有枸橼酸钠时，制剂光照稳定性不足的缺陷；枸橼酸钠和EDTA联用即可保证制剂的光照稳定性又能抑制制剂在高温条件下水解，提高了地塞米松磷酸钠注射液的稳定性及安全性，提高了地塞米松磷酸钠注射液的存放过程中的环境适应性。
一种地塞米松磷酸钠注射液及其制备方法

[发明专利]一种车门雷达静止障碍物识别增强方法-CN202311102697.9在审
发明人：陈腾林;游秋霞 -专利权人：同致电子科技（厦门）有限公司
申请日： 2023-08-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： E05F15/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种车门雷达静止障碍物识别增强方法，其利用自动车门启动过程中的检测信息，放弃传统通过天线队列进行测角的方法，通过距离速度信息推导反射点的角度信息，从而提升障碍物轮廓识别效果。同时，本发明通过车门运动引入速度维信息，增加静止障碍物不同反射点之间的隔离度，提升传统天线队列测角方法的探测效果。并且通过距离速度信息推导反射点的角度信息，解决部分反射点无法通过传统测角方法获取正确角度信息的问题。而且，本发明利用车门转动过程中车身坐标系下雷达可视区域的变化，提升雷达车身坐标系下的FOV及增强数据置信度。
一种车门雷达静止障碍物识别增强方法

[发明专利]一种4-羧基吖啶酮的制备方法-CN202110277877.5有效
发明人：李俊霞;周红建;袁翠英;刘松;芦钦伟;田广林;刘振民;游秋霞;王美玲;袁彦芳;连梦圆;李净 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D219/06 文献下载
摘要：本发明属于一种4‑羧基吖啶酮的制备方法；包括将2，2′‑亚氨基二苯甲酸与氢型分子筛催化剂在有机溶剂中混合均匀进行反应，充分反应后，固液分离，对所得液体减压回收有机溶剂，即可得到4‑羧基吖啶酮；通过2，2′‑亚氨基二苯甲酸、氢型分子筛催化剂和有机溶剂进行反应，其反应温和、过程简单可控、操作安全，不仅能够实现降低设备要求减少企业投资，还能够实现4‑羧基吖啶酮的大批量生产，且产率能够达到92％以上，产品纯度可达到99.0％。
一种羧基吖啶酮制备方法

[发明专利]一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法-CN202310863697.4在审
发明人：杨飞;周红建;刘娜娜;连梦圆;刘玲;刘松;叶英剑;蒋培;张宏太;周文伟;王升;马红利;赵名洋;吴蒙;刘振民;袁翠英;许海民;李净;游秋霞;王美玲;李俊霞 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种胞磷胆碱钠注射液及其制备方法，该胞磷胆碱钠注射液是由胞磷胆碱钠、渗透压调节剂、枸橼酸钠以及注射用水组成；其中，所述胞磷胆碱钠和所述枸橼酸钠的质量比为20‑150:1，本发明具有的优点是通过加入枸橼酸钠不仅将pH控制在6.5‑7.5，还能够抑制杂质尿苷二磷酸胆碱的生成，有效提升胞磷胆碱钠注射液的稳定性，不需要额外添加稳定剂。
一种胆碱注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸异丙嗪注射液及其制备方法-CN202210703740.6有效
发明人：李俊霞;周红建;刘振民;周劲松;王升;周文伟;袁翠英;刘松;游秋霞;王美玲;马红利;冯惠平;连梦圆;袁彦芳;王训斌;周伟;冯艮玲;王孟林 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸异丙嗪注射液及其制备方法，该注射液的原料包括盐酸异丙嗪、无水亚硫酸钠、焦亚硫酸钠和注射用水；其中所述无水亚硫酸钠和所述焦亚硫酸钠的重量比为1‑2:1.4‑2.8；本发明具有的优点是在制备及灌封过程中采用充氮气保护的方式，降低了盐酸异丙嗪注射液在配制过程中药液被氧化的风险，本发明提供的盐酸异丙嗪注射液中通过加入特定含量配比1‑2:1.4‑2.8的无水亚硫酸钠和焦亚硫酸钠作为辅料，从而提高了盐酸异丙嗪注射液终端灭菌耐受性及在稳定性期间产品质量的稳定性。
一种盐酸异丙嗪注射液及其制备方法

[发明专利]一种基于幅相误差的雷达二维测角评估方法-CN202310335547.6在审
发明人：苏亮;林梅英;刘瑞进;游秋霞;郑江洪 -专利权人：同致电子科技（厦门）有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01S7/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于幅相误差的雷达二维测角评估方法，其通过分析雷达布置环境中的保杆等材料对测角的影响，得到雷达实际布置位置处二维角度FOV下的幅值与相位误差添加至二维测角模型中进行角度估计，获取雷达方位角与俯仰角，从而准确对雷达二维测角进行准确分析。
一种基于误差雷达二维评估方法

[发明专利]一种异烟肼吸入溶液剂及其制备方法和应用-CN202211166151.5在审
发明人：李俊霞;连梦圆;周红建;刘振民;袁翠英;周文伟;王升;刘松;游秋霞;王美玲;马红利;许海民 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种异烟肼吸入溶液剂及其制备方法和应用，该吸入溶液制剂的组成包括异烟肼、渗透压调节剂、PH调节剂及水；其中PH调节剂和异烟肼按体积/重量比为3％～5％、水和异烟肼按体积/重量比为10～20。本发明具有的优点是通过由口鼻吸入直接作用在肺部，可在肺部聚集成较高浓度，进入呼吸和血液循环系统，从而可达到全身用药的目的，并且吸入制剂大大减少了由肝肾对药物的代谢过程，极大降低了对患者的肝肾损伤。
一种异烟肼吸入溶液及其制备方法应用

[发明专利]一种雷达测角空间谱的信噪比估计方法-CN202211412369.4在审
发明人：苏亮;林炳章;林梅英;刘瑞进;游秋霞 -专利权人：同致电子科技（厦门）有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01S7/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷达测角空间谱的信噪比估计方法，其从目标角度的导向矢量入手，借助波束成形的思路，通过已获取的各个通道的二维FFT数据并联合目标角度的导向矢量进行最小二乘估计求出信源，无需矩阵求逆的操作，极大地减少计算量，仅根据导向矢量与接收数据建模就能求出噪声，从而获得实际角度对的信噪比。
一种雷达空间估计方法

[发明专利]糖皮质激素混悬剂的制备方法-CN202210466085.7在审
发明人：李俊霞;周红建;刘振民;王升;周文伟;袁翠英;刘松;游秋霞;袁彦芳;许海民;连梦圆;周伟;王孟林;冯艮玲 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及糖皮质激素制剂，尤其涉及糖皮质激素混悬剂的制备方法，其中涉及到一种不溶性糖皮质激素的湿热灭菌方法，在饱和氯化钠中，可用于溶解非电解质的水很少或者没有，因此在过饱和氯化钠溶液中，可防止难溶性糖皮质激素在高温下溶解，从而消除因为溶解后冷却过程中重结晶导致的粒径变大，没有改变醋酸倍他米松混悬液中醋酸倍他米松的粒径分布，因此不会造成粒径过大对患者的安全造成影响以及对药物释放速度的影响，从而达到对不溶性醋酸倍他米松灭菌的效果，掉了抑菌剂的同时提高了无菌保障水平。
糖皮质激素混悬剂制备方法

[发明专利]一种利多卡因的制备方法-CN202210188164.6在审
发明人：李俊霞;周红建;冯云霞;蒋德刚;刘振民;芦钦伟;周劲松;周文伟;连梦圆;刘松;游秋霞 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利多卡因的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物、二乙胺和催化剂在溶剂中进行借氢反应，反应结束后，经冷却结晶、分离即可得到利多卡因。本申请以式I所示的化合物和二乙胺为原料，在催化剂三氟甲基磺酸镍和Hβ分子筛的作用下进行借氢反应，反应条件温和、过程简单可控，反应过程中无需额外加入碱，并且唯一的副产物只有水，大大简化后处理，具有环境副作用最小、资源和能源消耗最少、反应原料和人工成本低、原子和步骤经济性高等优点，很好地吻合了绿色化学的理念，发展前景非常广阔。
一种利多制备方法

[发明专利]一种吖啶酮的制备方法-CN202110201779.3在审
发明人：李俊霞;周红建;芦钦伟;田广林;李丽;王美玲;王升;连梦圆;王志杰;黄斌;刘松;袁彦芳;许海民;游秋霞 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D219/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吖啶酮的制备方法，本发明的制备方法中，以酸性离子液体同时作为催化剂和溶剂，其中酸性离子液体以其可回收的优点作为催化剂替代硫酸、对甲苯磺酸等能够解决三废较多的问题；同时以其挥发性小的优点替代甲苯等挥发性有机溶剂，能够解决日益迫切的VOCs防治问题。该方法环境友好，符合绿色化学的要求。
一种吖啶酮制备方法

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