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[发明专利]一种植物组织自噬检测试剂盒-CN202210732450.4在审
发明人：李永波;楚秀生;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄琛;鲁琳 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于农业生物学技术领域，具体涉及一种植物组织自噬检测试剂盒，其中含有50uL含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂E64D的A液,20uL含有植物ATG8多克隆抗体的B液以及50uL含有绿色荧光探针Alexa Fluor的C液；利用上述各检测液可以精准检测植物不同组织的自噬结构，灵敏度高，适用于各种植物组织的检测，填补了本领域的空白。
一种植物组织检测试剂盒

[发明专利]一种识别小麦内源性DREB4蛋白的多克隆抗体的制备方法-CN202210732646.3在审
发明人：李永波;楚秀生;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄琛;鲁琳 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07K16/16 文献下载
摘要：本发明属于农业生物学技术领域，涉及一种识别小麦内源性DREB4蛋白的多克隆抗体的制备方法，该方法通过对小麦中已有DREB4A、4B和4C进行序列分析，选取DREB4A进行原核表达纯化，并以此作为抗原首次制备出可识别小麦内源DREB4蛋白的多克隆抗体，为进一步研究DREB4在蛋白水平上的调控机理提供了方法学基础。
一种识别小麦内源 dreb4 蛋白克隆抗体制备方法

[发明专利]一种基于多基因聚合培育黄淮麦区抗赤霉病高产小麦的方法-CN202110471350.6有效
发明人：刘建军;胡文静;李豪圣;陈雪燕;翟胜男;曹新有;宋健民;郭军;刘成;刘爱峰;程敦公;楚秀生;李法计;韩冉;訾妍;汪晓璐 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所;江苏里下河地区农业科学研究所
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A01G22/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多基因聚合培育黄淮麦区抗赤霉病高产小麦的方法，该方法以携带多个抗赤霉病基因的综合农艺性状优良的抗赤霉病中间材料NMAS020为抗源、黄淮麦区大面积品种和优良品系为背景亲本，利用分子标记抗赤霉病基因Fhb1的连锁标记LJJ‑1、Fhb2的连锁标记LJJ‑2和LJJ‑3、Fhb5的连锁标记LJJ‑4和LJJ‑5辅助选择结合赤霉病抗扩展和抗侵染的鉴定技术，创制适应性好、综合性状优良的半冬性抗赤霉病育种材料或者品系，为培育适宜黄淮麦区种植的高产抗赤霉病小麦品种提供了材料来源。
一种基于多基因聚合培育黄淮麦区抗赤霉病高产小麦方法

[发明专利]一种植物抗旱增产剂-CN202110868836.3有效
发明人：李永波;楚秀生;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄琛 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：本发明属于农业生物学领域，涉及一种新型植物抗旱增产剂，所述的抗旱增产剂为胍丁胺，发明人利用模拟植物干旱环境，使其处于干旱胁迫状态，然后在植株上喷施胍丁胺，使植物的持绿期延长，通过维持其干旱胁迫下的正常光合作用，从而达到提高植物产量的目的。结果表明，胍丁胺能通过提高干旱胁迫下小麦的抗旱性抑制小麦衰老，增加了植株鲜重，进而提高了小麦的生物学产量，可作为新的植物抗旱增产剂广泛应用于粮食作物、经济作物、园林作物等植物的抗旱增产。
一种植物抗旱增产

[发明专利]一种特异性识别小麦内源自噬相关蛋白8多克隆抗体的制备方法-CN202110301266.X有效
发明人：李永波;楚秀生;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄琛 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明属于农业生物学技术领域，涉及一种特异性识别小麦内源自噬相关蛋白8多克隆抗体的制备方法，该方法首先合成人工多肽，并将该人工多肽偶联到血蓝蛋白KLH上，以此为抗原对实验级日本大耳白兔和新西兰大白兔进行免疫，经过多次加强免疫后从兔子体内获得血清进行效价检测，效价达到预期目标后即可分离血清，提纯获得多克隆抗体；本发明获得的多克隆抗体特异性强，可用于免疫沉淀、免疫组化等分子生物学实验及相关研究，为深入研究植物细胞自噬相关机理提供了有力的工具。
一种特异性识别小麦源自相关蛋白克隆抗体制备方法

[发明专利]一种利用关键酶抑制剂来创制小麦生理型突变体的方法-CN201810309932.2有效
发明人： 楚秀生;楮蔚;李永波;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄承彦 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A01H1/06 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，涉及一种利用关键酶抑制剂来创制小麦生理型突变体的方法，该方法采用甲羟戊酸代谢途径中的HMGR和FPPS两个关键酶，在小麦生长发育过程中，通过分别添加相应关键酶的抑制剂，抑制植物体内已经表达的关键酶活性，阻止其参与的催化反应，模拟关键酶基因的功能缺失；采用这种处理等同于创制植物关键酶基因的突变体，使其产生无催化活性的酶蛋白分子，进而对植物的表型产生影响，从而达到验证植物体内关键酶基因功能的目的，这种方法操作简便，创制的生理型突变体表型明显，易观察、易测定；不需要复杂的转基因技术；避开了利用RNAi技术敲除小麦基因组中存在的功能基因，使其功能完全失活或对功能基因敲除不够彻底的技术屏障。
一种利用关键抑制剂创制小麦生理突变体方法

[发明专利]一种小麦抗赤霉病分子育种方法-CN202110471372.2有效
发明人：刘建军;胡文静;李豪圣;陈雪燕;翟胜男;曹新有;宋健民;郭军;刘成;刘爱峰;程敦公;楚秀生;李法计;韩冉;訾妍;汪晓璐 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所;江苏里下河地区农业科学研究所
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种小麦抗赤霉病分子标记聚合育种方法，该方法以抗赤霉病中间材料为抗源、黄淮麦区北片优良品种(系)为农艺亲本，利用分子标记辅助选择和常规育种技术，其中分子标记为抗赤霉病基因Fhb1连锁标记LJJ‑1和Fhb2的连锁标记LJJ‑2和LJJ‑3，从而创制出目标性状比较突出、综合性状较为优良的半冬性抗赤霉病育种材料，为培育适宜黄淮麦区种植的抗赤霉病的小麦品种奠定了物质基础。
一种小麦赤霉病分子育种方法

[发明专利]一种利用程序性细胞死亡直观检测小麦籽粒发育早期内部细胞形态动态变化的方法-CN202110300779.9在审
发明人：李永波;楚秀生;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄琛 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明属于植物学领域，涉及一种利用程序性细胞死亡直观检测小麦籽粒发育早期内部细胞形态动态变化的方法，该方法采用PAS染色法指示小麦籽粒果皮程序性细胞死亡，较之现有技术其突出的优点是形象、直观、清楚、准确的反映果皮细胞层数、果皮细胞膜有无破裂以及果皮细胞与皮层细胞间的间隙，为深入研究小麦籽粒果皮程序性细胞死亡的分子机理及培育高产小麦新品种(系)提供方法学基础。
一种利用程序性细胞死亡直观检测小麦籽粒发育早期内部形态动态变化方法

[发明专利]一种法呢基焦磷酸合酶基因影响小麦籽粒大小的检测方法-CN201910826255.6有效
发明人： 楚秀生;李永波;褚蔚;崔德周;樊庆琦;隋新霞 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A01G22/20 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，涉及一种法呢基焦磷酸合酶基因影响小麦籽粒大小的检测方法，本发明利用法呢基焦磷酸合酶抑制剂阿伦磷酸能够竞争性结合到该酶催化活性中心，阻止底物与酶活性中心结合，从而抑制该酶的生物活性的特性，利用其作为活体验证小麦功能基因对有关农艺性状的影响，也对其它植物关键酶基因影响相关农艺性状的活体功能检测提供了有益的借鉴。该发明的技术操作相对简便，产生的小麦籽粒大小表型的差异性非常显著，实验稳定性好，可重复性高，形成的表型易观察、易测定，具有明显的特色和创新之处。
一种法呢基焦磷酸基因影响小麦籽粒大小检测方法

[发明专利]一种利用细胞自噬抑制剂创建小麦幼苗干旱早衰生理表型的方法-CN202010983377.9在审
发明人：李永波;楚秀生;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄琛 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A01G22/20 文献下载
摘要：本发明属于植物学领域，涉及一种利用细胞自噬抑制剂创建小麦幼苗干旱早衰生理表型的方法，该方法通过细胞自噬抑制剂抑制自噬泡膜状结构形成所必需的磷酸肌醇3磷酸激酶(PI3K)活性，创建小麦幼苗干旱早衰表型的时间则只需3天。通过本发明提供的方法，能够简单、快速的验证干旱胁迫下小麦细胞自噬功能，对开展其它植物干旱胁迫下的细胞自噬研究也提供重要的方法学基础。
一种利用细胞抑制剂创建小麦幼苗干旱早衰生理表型方法

[发明专利]小麦法呢基焦磷酸合酶TaFPS基因突变体及创制方法-CN201710719673.6有效
发明人： 楚秀生;李永波;褚蔚;崔德周;樊庆琦;隋新霞;黄承彦 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供了小麦法呢基焦磷酸合酶TaFPS基因突变体及其创制方法。本发明通过改变小麦法呢基焦磷酸合酶基因TaFPS中特定氨基酸密码子来提高或降低其编码酶的催化活性。从克隆的小麦品种“济麦22”的野生型法呢基焦磷酸合酶基因，创制了小麦法呢基焦磷酸合酶基因TaFPS的8个基因突变体，并获得了相关酶对底物二甲基丙烯焦磷酸（DMAPP）、异戊烯焦磷酸（IPP）和牻牛儿基焦磷酸（GPP）的酶动力学参数，证明通过对小麦法呢基焦磷酸合酶基因特定氨基酸密码子的改变，能够显著提高或降低酶的催化活性。
小麦法呢基焦磷酸 tafps 基因突变体创制方法

[发明专利]一种室内鉴定小麦抗寒性的方法-CN201810173238.2有效
发明人： 楚秀生;樊庆琦;李永波;崔德周;隋新霞;黄承彦 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： A01G22/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种室内鉴定小麦抗寒性的方法，包括以下步骤：播种、春化处理、零下低温处理和光照处理、低温处理后小麦幼苗存活情况调查在低温处理后，小麦幼苗的存活率越高，说明其抗寒性就越好；根据不同低温处理下普通冬小麦幼苗的存活程度，将普通冬小麦的抗寒性分为较差、差、好、较好、强5类。本发明的优点是，可控低温处理温度范围广（最低温度可低至‑35℃），操作简便，抗寒性鉴定的准确性高，而且能够确定小麦的耐寒程度。可应用于小麦种质资源及其近缘种的抗寒性鉴定、小麦杂交亲本的抗寒性筛选、小麦育种后代以及新品种（系）的抗寒性鉴定和小麦品种（系）的抗寒性研究。
一种室内鉴定小麦抗寒性方法

[发明专利]一种小麦植株液体浸制标本的制作方法-CN201610639019.X有效
发明人： 楚秀生;崔德周;冯岳;楮蔚;郭栋;樊庆琦;隋新霞;黄承彦 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： A01N3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种从大田土壤中挖取小麦植株、根系冲洗、去除根系杂物、整株化学处理、去除处理液、甲醛液体浸泡、标本整形、透明亚克力有机玻璃容器密封保存的小麦植株液体浸制标本的制作方法。本发明适应于麦类作物（包括转基因材料）在所有土壤栽培条件下以及非土壤栽培条件下如组织培养苗及整棵植株或仅地下的根系部分液体浸制标本的制作。
一种小麦植株液体标本制作方法

[发明专利]检测小麦中顶芒山羊草2M、3M、6M和7M染色体的特异分子标记、试剂盒及方法-CN201610629389.5有效
发明人：刘成;宫文萍;韩冉;刘建军;李豪圣;宋健民;刘爱峰;曹新有;程敦公;李根英;楚秀生;黄承彦;赵振东 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，特别涉及检测小麦中顶芒山羊草2M、3M、6M和7M染色体的特异分子标记，分别如序列表中SEQ ID No.1和‑18所示的DNA碱基序列。将待检染色体样品与特异分子标记组合物或者放入试剂盒中进行扩增。在检测或辅助检测小麦是否含有顶芒山羊草2M、3M、6M和7M染色体。本发明对涉及顶芒山羊草2M、3M、6M和7M染色体的小麦‑顶芒山羊草远缘杂交新种质的筛选与鉴定提供了有效的检测手段；对以染色体片段的方式向小麦转移顶芒山羊草2M、3M、6M和7M染色体上的优异基因提供了检测方法，具有积极的产业化价值。
检测小麦中顶芒山羊染色体特异分子标记试剂盒方法

[发明专利]小麦3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因TaHMGR及其分离克隆、定点突变及酶功能的检测方法-CN201510577646.0有效
发明人： 楚秀生;刘洋洋;崔德周;郭栋;樊庆琦;隋新霞;黄承彦 -专利权人：山东省农业科学院作物研究所
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，涉及一种参与小麦甲羟戊酸代谢途径中类异戊二烯物质合成的第一个关键酶基因的分离克隆、基因定点突变、酶蛋白的原核表达、酶蛋白的分离纯化及酶活性检测技术，为进一步进行基因改造和修饰、构建3‑羟基‑3‑甲基戊二酰辅酶A还原酶基因的真核生物基因表达载体并转化相应作物，尤其是靠次生代谢获取重要商业价值的植物，探讨3‑羟基‑3‑甲基戊二酰辅酶A还原酶基因在受体植物中的过量表达与次生代谢产物、作物籽粒大小及粒重等重要农艺性状的关系，进而提高农作物产量，以及对3‑羟基‑3‑甲基戊二酰辅酶A还原酶基因内含子、外显子及启动子结构进行剖析，研究启动子功能、开发有关分子标记提供重要技术储备。
小麦羟基甲基戊二酰辅酶还原酶基因 tahmgr 及其分离克隆定点突变功能

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