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[发明专利]靶向HPV亚型16/18癌基因E6/E7的CRISPR/Cas9系统-CN201811166552.4在审
发明人：仇建萍;周宋峰;吉怡;李铁军;朱远源 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于对人乳头瘤病毒HPV亚型16/18的癌基因E6/E7进行基因编辑的CRISPR/Cas9系统，其包含Cas9和分别靶向癌基因E6/E7的两种sgRNA，所述sgRNA是SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2：或者是选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5中的任意两种。本发明的CRISPR/Cas9系统可用于制备宫颈癌治疗药物。
靶向 hpv 16 18 基因 e6 e7 crispr cas9 系统

[发明专利]抑制HBV的siRNA分子及其应用-CN201710355294.3有效
发明人： 朱远源;李铁军;刘永红;刘刚;陈建新;彭薇 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制HBV的siRNA分子，其由正义链和反义链组成，其中正义链选自奇数n序列号的SEQ ID NO:1‑159，反义链选自与上述奇数n相对应的偶数n+1序列号的SEQ ID NO:2‑160。该siRNA分子或者其表达框可用于制备抗HBV药物。
反义链正义链抗HBV药物表达框可用制备应用

[发明专利]一种在大肠杆菌中制备线性单链DNA的方法-CN201610464596.X有效
发明人：张平静;冯文建;杨扬;王晋康;朱远源 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备线性单链DNA的方法，其包括：构建可表达Cas切口酶的Cas表达元件，整合入质粒；构建可在大肠杆菌细胞中与上述Cas表达元件兼容的sgRNA基因转录表达元件，并构建成质粒，得到sgRNA表达质粒；将Cas切口酶表达质粒和sgRNA表达质粒共同转化到大肠杆菌感受态细胞中；培养大肠杆菌至对数生长期，诱导Cas切口酶基因表达和自杀性sgRNA表达，Cas切口酶协同sgRNA自剪切sgRNA表达质粒的双链DNA并形成单链断裂，产生线性单链DNA；提取线性单链DNA。
一种大肠杆菌制备线性 dna 方法

[发明专利]一种抑制Bcl‑2基因表达的siRNA分子及其应用-CN201010521935.6有效
发明人：彭薇;李铁军;秦银超;王晋康;朱远源 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2010-10-28 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向人源性Bcl‑2基因的双链siRNA分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该siRNA分子正义链为SEQ ID NO1，反义链为SEQ ID NO2，其中，反义链可特异性地与Bcl‑2基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，达到抗肿瘤的目的。
一种抑制 bcl 基因表达 sirna 分子及其应用

[发明专利]HBV治疗-CN201180062884.8有效
发明人： M·W·格拉汉姆;P·弗伦奇;朱远源;陆毅祥;李铁军;孙云成;唐小军;单利 -专利权人：本尼特生物制药有限公司;百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了RNA干扰（RNAi）制剂、所述RNAi制剂用于治疗个体中乙型肝炎感染的应用、以及包含所述RNAi制剂的药物组合物。所述RNAi制剂或表达它们的构建体用于抑制至少一种乙型肝炎病毒（HBV）基因的表达，其中每一制剂包括与转录自一个靶区域的预测序列互补或基本互补的效应器序列。在本发明的一些实施方式中，所述制剂具有多于一种效应器序列；其中多效应器可以靶定HBV基因中的相同区域、相同基因和/或不同HBV基因的不同（可能地重叠）区域。
hbv 治疗

[发明专利]小核酸祛痘组合物-CN201610840261.3在审
发明人： 朱远源;李铁军;於如霞;刘永红;周宋峰;孙云成 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明公开了一种小核酸祛痘组合物，由如下重量百分比的组分组成：小核酸分子0.001‑0.5％、化妆品辅料或者外用药辅料99.50‑99.999％，其中小核酸分子的长度范围为17～100bp，来源于酿酒酵母或热带假丝酵母，或者是人工合成的双链RNA分子。该祛痘组合物能够用于面部痤疮的祛除和预防。
核酸组合

[发明专利]一种线性双链腺相关病毒基因组的体外制备方法-CN201610463434.4在审
发明人：仇建萍;吉怡;周宋峰;李铁军;朱远源 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种线性双链腺相关病毒基因组，其包括腺相关病毒左端反向末端重复序列L‑ITR、核酸聚合酶启动子序列、目的基因序列、多聚腺苷酸信号序列、腺相关病毒右端反向末端重复序列R‑ITR，并且不含病毒复制蛋白基因Rep、病毒结构性蛋白基因Cap、细菌质粒DNA序列、细菌DNA甲基化修饰。该线性双链腺相关病毒基因组突破了腺相关病毒单链基因组在基因表达时必需转化为双链DNA基因组这一限速步骤的限制，没有触发先天免疫应答的毒副作用。本发明还公开了一种体外制备上述线性双链腺相关病毒基因组的方法。
一种线性双链腺相关病毒基因组体外制备方法

[发明专利]病毒基因组中的高度保守区序列作为设计治疗性sliRNA模板的应用-CN201510310381.8在审
发明人： 朱远源;陈莉;李铁军;陆毅祥;孙云成;王晋康 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及病毒基因组高度保守序列的应用，尤其涉及以肠道病毒基因组高度保守区作为模板来设计靶小配体RNA(sliRNA)。所得的sliRNA作为治疗病理性血管生成导致的相关疾病的治疗性活性成分。
病毒基因组中的高度保守序列作为设计治疗 slirna 模板应用

[发明专利]抗DOTA嵌合抗原受体修饰的T细胞及其抗肿瘤的应用-CN201410069724.1在审
发明人：仇建萍;李铁军;周宋峰;袁建;朱远源 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗DOTA嵌合抗原受体修饰的T细胞及其抗肿瘤的应用，包括抗-DOTA抗体轻链可变结构域（VL）和重链可变结构域（VH）形成胞外域，前导序列是CD8α链信号肽，DOTA单链抗体被连接到一个CD8的铰链上，和CD8跨膜结构域连接，其后连接有共刺激分子CD137（4-1BB）的激活结构域和免疫受体酪氨酸活化基序肽CD3ζ结构域。本发明的抗DOTA嵌合抗原受体修饰的T细胞在肿瘤细胞结合到肿瘤特异性抗体偶联的DOTA时，能特异性识别和杀死这些肿瘤细胞。
dota 嵌合抗原受体修饰细胞及其肿瘤应用

[发明专利]一种大规模合成长链RNA药物的生产新工艺-CN201310053753.4在审
发明人：张平静;李铁军;周宋峰;朱远源;陈建新;陆毅祥;文锋 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种大规模合成长链RNA药物的生产新工艺，其特征在于，具体步骤包括：DNA转录模板设计；模板制备、纯化；体外转录；产物纯化、纯度检测等步骤。本发明生产工艺尤其适用于合成具有稳定二级结构的长链RNA药物，本发明工艺操作简单、成本低，满足大规模生产的要求，生产的长链RNA药物可以用于细胞实验、动物实验等临床前RNA药物功能研究。
一种大规模成长 rna 药物生产新工艺

[发明专利]多靶向siRNA分子及其抗肿瘤的应用-CN201410200512.2在审
发明人：陈莉;王桂兰;朱远源;李铁军;吴美华 -专利权人：南通大学;百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种多靶向siRNA分子及其抗肿瘤的应用。所述的多靶向siRNA分子其特征在于，由正义链、反义链1、反义链2和反义链3组成，其序列为：正义链：5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUGGAACAAGACCGAAUGGAUACGGAUGACUGAGUACCUGAANn-3’，反义链1：5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’；反义链2：5’-UAUCCAUUCGGUCUUGUUCNn-3’；反义链3：5’-UUCAGGUACUCAGUCAUCCNn-3’。其中，N是胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是6～2的整数。本发明可以用于制备同时调节细胞中NET-1、EMS1和Bcl2基因基因功能的药物，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
靶向 sirna 分子及其肿瘤应用

[发明专利]靶向多基因的siRNA分子及其抑制肿瘤的应用-CN201410200302.3在审
发明人：陈莉;王建力;朱远源;李铁军;王桂兰;吴美华 -专利权人：南通大学;百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2014-05-13 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向多基因的siRNA分子及其抑制肿瘤的应用。所述的靶向多基因的siRNA分子由正义链、反义链1、反义链2和反义链3组成，其中正义链为：5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUGGAACAAGACCGAAUGGAUACGGAGUACCCUGAUGAGAUCNn-3’，反义链1：5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’；反义链2：5’-UAUCCAUUCGGUCUUGUUCNn-3’；反义链3：5’-GAUCUCAUCAGGGUACUCCNn-3’，其中，N是胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0～2的整数。本发明可以用于制备同时调节细胞中NET-1、EMS1和VEGF基因基因功能的药物，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
靶向多基因 sirna 分子及其抑制肿瘤应用

[发明专利]一种低拷贝基因的分离方法-CN201210079386.0在审
发明人： 朱远源;李铁军 -专利权人：江苏莱芙时代生物科技有限公司
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种低拷贝基因的分离方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：将含至少两种拷贝数的单链RNA的基因群或样品中低拷贝的至少一种单链RNA作为待分离靶基因，设计一段与待分离靶基因互补的驱使RNA分子；第二步：将第一步中所述的驱使RNA分子与待分离的单链RNA(靶基因)进行退火形成双链；第三步：用RNA酶消化第二步所得的退火产物；第四步：纯化第三步所得的RNA酶未消化的双链靶基因产物，得到待分离靶基因分子。本发明的优点是：本发明可以克服现有技术中高拷贝基因影响低拷贝基因检测的缺点，大大提高后续的基因检测的特异性和敏感度，从而提高了检测效率和精确度。本发明操作简单、特异性强、后续检测成功率高。
一种拷贝基因分离方法

[发明专利]病毒基因组中的高度保守区序列作为设计治疗性sliRNA模板的应用-CN201180050847.5有效
发明人： 朱远源;陈莉;李铁军;陆毅祥;孙云成;王晋康 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及病毒基因组高度保守序列的应用，尤其涉及以肠道病毒基因组高度保守区作为模板来设计靶小配体RNA（sliRNA）。所得的sliRNA作为治疗病理性血管生成导致的相关疾病的治疗性活性成分。
病毒基因组中的高度保守序列作为设计治疗 slirna 模板应用

[实用新型]一种细胞染色试剂盒-CN201220530919.8有效
发明人： 朱远源;陈莉;李铁军;吴美华 -专利权人：百奥迈科生物技术有限公司
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种细胞染色试剂盒，其特征在于，包括外包装纸盒，所述的外包装纸盒中设有无花果叶提取液包装试剂瓶、碱性染料包装试剂瓶、酸性染料包装试剂瓶和细胞核染色试剂包装试剂瓶。本实用新型设计合理、结构简单、取用方便、染色效率和细胞的辨别率高的细胞染色试剂盒。
一种细胞染色试剂盒

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