专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种重组表达载体及其构建方法和应用-CN201810303668.1有效
  • 徐根兴 - 点斗基因科技(南京)有限公司
  • 2018-04-03 - 2023-05-12 - C07K19/00
  • 本发明涉及一种高表达的重组蛋白载体pRELPN,是由9聚精氨酸(R9)‑类弹性蛋白多肽(ELP)n‑10聚天冬酰胺(N10)组成的人工合成的ELP融合蛋白(RELPN),当克隆在原核或真核表达载体(p)的多克隆位点不是作为外源基因直接表达,而是作为起第二启动子的作用。pRELPN载体促进克隆在ELP融合蛋白后起始密码ATG后的外源目的基因独立高表达,该融合蛋白本身极少表达,并且轻微抑制大肠杆菌或真核细胞等宿主自身蛋白的表达,促进外源目的基因的重组蛋白积聚和高表达,这类含双启动子的高表达载体pRELPN适合于表达包括抗体、抗原、酶、重组蛋白、多肽、及ELP融合蛋白等的外源基因的独立高表达,从而有助于解决普通表达载体对外源基因或外源基因与ELP组成的融合基因的低表达或不表达导致不能产业化的问题。
  • 一种重组表达载体及其构建方法应用
  • [发明专利]一种检测干扰素生物学活性的方法-CN202011061329.0在审
  • 华子春;石梦丹;徐根兴 - 南京吉芮康生物科技研究院有限公司
  • 2020-09-30 - 2021-01-01 - C12Q1/66
  • 本发明公开了一种干扰素生物学活性的检测方法,将含有干扰素刺激反应元件和荧光素酶基因的质粒转染到犬肾细胞(MDCK),作为生物学活性测定细胞。当犬干扰素α(CaIFNα)与细胞膜上的受体结合后,通过信号转导,激活干扰素刺激反应元件,启动荧光素酶的表达,表达量与干扰素的生物学活性成正相关,通过测定其发光强度,以此来计算CaIFNα的生物学活性。与传统细胞病变抑制法相比,本发明检测准确度好,操作快速简单,且不需使用病毒株建立细胞模型;本发明不局限于犬干扰素α的活性测定,亦适用于其他干扰素的测定,如人干扰素、猪干扰素等。
  • 一种检测干扰素生物学活性方法

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