本发明提供了一种烟草打顶后延迟其侧枝生长的方法和材料，该方法包括以下步骤：将转基因烟草进行播种、育苗和移栽，并进行打顶；所述转基因烟草的基因组中插入有外源核酸；所述外源核酸包括腋芽特异型启动子和由所述腋芽特异型启动子驱动的致死基因；所述腋芽特异型启动子包括NtTF1(CEN‑like protein 4)启动子、CEN‑like protein 2启动子和CEN‑likeprotein 1启动子中的至少一种；所述致死基因为选自白喉毒素A链基因、米曲霉基因RNase‑T1和Barnase基因中的至少一种。
本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草多分枝、矮化基因及其应用，其中，该基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列具有至少95％、尤其是至少96％或98％或99％序列同一性的核苷酸序列；(3)与(1)或(2)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草多分枝、矮化基因可应用于培育少分枝、农业高效烟草品种中。所述烟草多分枝、矮化基因的突变或过表达使烟草矮化且分枝增多，可利用该基因通过基因工程和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的理想型烟草新品种，为烟叶生产减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
本发明公开了一种鉴定烟草sua‑CMS胞质雄性不育系的分子标记，选自orf82、orf103、orf115a、orf100、orf115b、orf191，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明还公开了可特异性扩增该分子标记的特异性引物sp1、sp2、sp3，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.7～12所示。利用本发明的分子标记可鉴定烟草sua‑CMS胞质雄性不育系(鉴定方法为：以叶片基因组DNA为模板，利用三对特异性引物之一进行扩增，检测是否扩增出特异性条带)，高效并且程序简化，结果可用于sua型烟草细胞质雄性不育系分子标记辅助育种，也为烟草专一细胞质种性鉴定提供了技术支撑和理论依据。
本发明提出一种启动子pNtab3450及其表达载体和应用，属于基因工程领域。本发明提供的启动子pNtab3450由1500个核苷酸组成，其序列任选自如下(a)、(b)或(c)所述的序列之一：(a)序列表SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；(b)与序列表SEQ ID NO:1具有75％以上一致性，且具有启动子功能的核苷酸序列；(c)在高严谨条件下与(a)或(b)所述的核苷酸序列杂交且具有启动子功能的核苷酸序列。本发明提供的诱导型强启动子可明显增强抗逆基因在干旱、高盐和/或ABA的处理条件下的表达水平，在烟草基因工程育种中具有重要的应用价值和很好的开发前景。
