专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种局部止痛用复方延胡索涂膜剂的制备方法-CN201610094113.1有效
  • 穆滨;郑东友;吴琳华;杨波;何林 - 哈尔滨市康隆药业有限责任公司
  • 2016-02-19 - 2017-10-13 - A61K36/898
  • 本发明属于中药制剂技术领域,具体涉及一种局部止痛用复方延胡索涂膜剂的制备方法。该方法包括如下步骤1)原料药的炮制;2)二氧化碳超临界提取;3)涂膜剂的制备。所述局部止痛用复方延胡索涂膜剂,按重量份计,其由以下各原料药和药学上可接受的辅料制成其中,所述原料药包含延胡索1‑10份,五灵脂1‑10份,白芨1‑30份;所述药学上可接受的辅料包含成膜材料2‑20份,挥发性有机溶剂3‑18份,增塑剂2‑8份。本发明提供的局部止痛用复方延胡索涂膜剂的制备方法,有效成分溶出效率高,对有效成分的破坏小。制得的涂膜剂成膜时间短,不具有皮肤刺激性,具有抗炎作用,对于易复发性疾病,如风湿骨痛具有较好的治疗效果。
  • 一种局部止痛复方延胡索涂膜剂制备方法
  • [发明专利]一种治疗痛经的复方中药颗粒剂的研制-CN201610226555.7在审
  • 董迪;吴琳华;陈维;纪宏宇;王树圆;孙晓佳;孙玉阳 - 哈尔滨泰华药业股份有限公司
  • 2016-04-11 - 2016-06-22 - A61K36/808
  • 本发明公开了一种治疗痛经的复方中药颗粒剂的研制,涉及乳癖消颗粒的有效部位及其在制备抗原发性痛经药物上的用途。本发明以现有技术中的乳癖消颗粒为研究对象,研究乳癖消颗粒及其提取物对小鼠原发性痛经模型的作用。本发明进行处方优化及筛选,采用适合有效成分提取的新工艺对药材进行提纯,使三七、玄参中的有效成分人参皂苷Rg1、哈巴俄苷等的含量显著提高;提高制剂的质量检查标准,更好地控制药品的质量。经药效学验证所制得的复方中药颗粒对缩宫素诱发的子宫过度收缩有明显的抑制作用,对小鼠扭体反应的抑制率为53.37%。本发明颗粒剂抗原发性痛经疗效显著,优于目前上市的乳癖消颗粒,可能会成为治疗女性原发性痛经的良药。
  • 一种治疗痛经复方中药颗粒研制
  • [发明专利]一种胡椒碱自乳化软胶囊及其制备方法-CN201310087941.9有效
  • 吴琳华;邵兵;崔超;唐景玲 - 哈尔滨医科大学
  • 2013-03-19 - 2013-07-03 - A61K9/48
  • 本发明公开了一种胡椒碱自乳化软胶囊及其制备方法。本发明制剂能够提高胡椒碱的溶出度,提高生物利用度,进而提高疗效。采用胡椒碱来制备自乳化软胶囊,作为生物利用度增强剂,能够从吸收、代谢等多个途径提高其他药物的生物利用度,对于一些药理作用好,但吸收困难、容易代谢的药物具有重要的临床意义。胡椒碱自乳化软胶囊包括:胡椒碱、油相、表面活性剂、助表面活性剂,其组成(质量)比例为1:2.5~32.5:15~35:2.5~12.5。制备方法包括:将适量胡椒碱先溶于处方量的助表面活性剂中,混合均匀后,再加入处方量的油相、表面活性剂,超声完全溶解后,得到透明、均一的溶液,按常规方法压制成软胶囊,即得。
  • 一种胡椒乳化软胶囊及其制备方法
  • [发明专利]五仁醇自乳化软胶囊制剂及制备方法-CN200910147967.1有效
  • 吴琳华;唐景玲;邵兵 - 哈尔滨医科大学
  • 2009-06-12 - 2009-11-11 - A61K36/57
  • 本发明涉及一种五仁醇自乳化软胶囊制剂及制备方法,是采用五仁醇(五味子乙醇提取物,含有五味子醇甲2%~5%(W/W),五味子乙素1%~3%(W/W))来制备自乳化软胶囊,用于治疗急慢性,迁延性肝炎,降低血清谷丙转氨酶。五仁醇自乳化软胶囊包括:五仁醇、油相、表面活性剂、助表面活性剂,其组成比例为1∶0.25~3.25∶1.5~3.5∶0.25~1.25。其制备方法为:将油相、表面活性剂、助表面活性剂混匀后,加入五仁醇原料药,于40℃温度以内超声完全混合,至药物完全溶解,将所得的内容物按常规方法压制软胶囊。本发明能够提高五仁醇的溶出度,提高生物利用度,进而提高疗效。
  • 五仁醇乳化软胶囊制剂制备方法
  • [发明专利]伊曲康唑脂质体及其制备方法-CN200610151084.4无效
  • 吴琳华;董迪;金锐;纪宏宇;刘红梅;兰恭赞 - 哈尔滨医科大学
  • 2006-12-01 - 2007-05-30 - A61K9/127
  • 伊曲康唑脂质体及其制备方法,它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18~22mg伊曲康唑、505~509mg卵磷脂、90~95mg胆固醇、73~77mg去氧胆酸钠、505~509mg甘露醇、505~509mg乳糖和18~22mL pH值为5.5~6.5的磷酸盐缓液制成。制备方法:(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿;(二)减压蒸发氯仿;(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液;(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化;(五)冷冻干燥,即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法,制备出的脂质体药物含量高达98%以上,伊曲康唑脂质体包封率为74.3%~75.5%,伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12%~3.37%,伊曲康唑脂质体稳定性好,Ke值为0.946%~1.12%。
  • 伊曲康唑脂质体及其制备方法

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