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[发明专利]一种丙型肝炎病毒基因分型的引物组合、试剂盒及应用-CN202211033789.1有效
发明人：夏广亮;刘建莹;李鑫;邱笑违 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙型肝炎病毒基因分型的引物组合、试剂盒及应用，所述引物组合由反应液A和反应液B组成；所述反应液A包括丙型肝炎病毒1型引物与探针、丙型肝炎病毒2型引物与探针和丙型肝炎病毒6型引物与探针，所述反应液B包括丙型肝炎病毒3型引物与探针、丙型肝炎病毒4型引物与探针和丙型肝炎病毒5型引物与探针；所述引物组合用于检测6个基因型丙型肝炎病毒。本发明有益效果在于，本发明以荧光PCR技术为基础，利用不同荧光通道对丙型肝炎病毒进行基因分型，辅助抗病毒药物的选择，简单、快速，有助于临床精准治疗。
一种肝炎病毒基因引物组合试剂盒应用

[发明专利]兼容多种测序平台的高通量测序STR检测试剂盒及其应用-CN202210587917.0有效
发明人：潘雅姣;王颖希;薛建;曲保旺;陈朝辉;李鑫;邱笑违 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种兼容多种测序平台的高通量测序STR检测试剂盒，试剂盒包括但不限于PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶，还包括第一次PCR融合引物和第二次PCR融合引物；所述第一次PCR融合引物的上游引物结构为依次连接的Read1、样本标签一、目的片段特异上游引物，其下游引物结构为依次连接的A接头、样本标签二、目的片段特异下游引物。本发明采用上述的一种兼容多种测序平台的高通量测序STR检测试剂盒及其应用，可以兼容多种测序平台，具有高分辨力、高准确性、高通量的特点。
兼容多种平台通量 str 检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种乙型肝炎病毒DNA一站式检测的试剂盒及应用-CN202210976154.9在审
发明人：梁环环;王丹;李鑫;邱笑违 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙型肝炎病毒DNA一站式检测的试剂盒及应用，所述试剂盒包括A管和B管，A管含有HBV DNA定量引物组、YMDD耐药突变引物组和A管内标引物组；B管含有HBV基因型引物组和B管内标引物组。本发明实现了简单、快速、高效的对乙肝病毒样本进行全面分析，可作为乙型肝炎感染者临床诊疗的辅助指标之一。
一种乙型肝炎病毒 dna 一站式检测试剂盒应用

[发明专利]用于呼吸道病原微生物检测的引物对、试剂盒及其应用-CN202210525416.X在审
发明人：郭玉芬;侯晓;王晓静;潘雅姣;李鑫;邱笑违 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于呼吸道病原微生物检测的试剂盒，所述试剂盒包括引物组、探针组、酶混合液和扩增反应液，引物组和探针组包括以下(1)‑(9)中的任意一组或多组：(1)所述引物对为用于检测甲型流感病毒特异扩增的引物对，其核苷酸序列如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示；所述探针为用于检测甲型流感病毒探针，其核苷酸序列如SEQIDNO.3所示；(2)所述引物对为用于检测乙型流感病毒特异扩增的引物对。本发明采用上述的一种用于呼吸道病原微生物检测的引物对、试剂盒及其应用，采用荧光定量PCR技术，分析样本中常见的病原微生物，可用于包括细菌、病毒(DNA及RNA病毒)、支原体、衣原体等病原微生物的检测，简单、快速，有助于临床精准治疗。
用于呼吸道病原微生物检测引物试剂盒及其应用

[发明专利]一种高通量多位点SNP检测试剂盒及其检测方法-CN201911251503.5有效
发明人：焦章平;周骋;潘雅姣;王颖希;曲保旺;赵怡;薛卢艳 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种高通量多位点SNP检测试剂盒及其检测方法，所述检测试剂盒包括由188个SNP位点特异性引物对组成的引物组合物，所述引物组合物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:362所示；每条所述特异性引物的5’端连接有样本标签序列，上游特所述异性引物的样本标签序列的5’端连接有测序接头，下游所述特异性引物的样本标签序列的5’端连接有固定接头。本发明实施例的检测试剂盒可实现多样本、多个SNP位点平行、稳定测试的试剂盒。单个反应体系所需DNA模板量可低于1纳克，远低于质谱法所需样品DNA量，一次测定实现几十人份的上百个SNP位点检测间容许大批量的DNA数据库构建使用。
一种通量多位点 snp 检测试剂盒及其方法

[发明专利]融合引物直扩法人类线粒体全基因组高通量测序试剂盒-CN202110788220.5有效
发明人：潘雅姣;曲保旺;陈朝辉 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合引物直扩法人类线粒体全基因组高通量测序试剂盒，包括文库制备试剂盒、测序模板制备试剂盒和测序试剂盒；文库制备试剂盒包含不同样本标签标记的多重PCR引物池、免DNA提取PCR扩增酶、PCR反应缓冲液、2800对照DNA和DNA纯化磁珠。本发明采用上述的一种融合引物直扩法人类线粒体全基因组高通量测序试剂盒，检测成本低，操作方便。
融合引物法人线粒体基因组通量试剂盒

[发明专利]人类短片段串联重复序列高通量测序信息的处理方法-CN201610102496.2有效
发明人：周骋;姚旭斌;潘雅姣 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了人类短片段串联重复序列高通量测序信息的处理方法，属于生物检测领域。该方法为：保留单张芯片的STR高通量测序信息中具有预设测序长度的序列，形成第一序列；根据样本标签信息，将第一序列分类至不同样本文件夹中，根据STR目的片段特异引物信息，将第一序列再分类至不同STR基因座文件夹中，形成第二序列；建立针对不同STR基因座的阶梯参比序列，将第二序列与其中相应STR基因座的序列比对，保留序列相似度≥90％的第三序列；将样本测序条目数的阈值设为1000，将基因座测序条目数的阈值设为50，将基因座内分型测序条目数的阈值设为5，将基因座内分型测序条目数/基因座测序条目数的阈值设为40％，筛选第三序列中≥以上阈值的序列，得STR分型结果。
人类片段串联重复序列通量信息处理方法

[发明专利]一种快速检测人Y染色体AZF区微缺失的方法、试剂盒及其制备-CN201510866570.3有效
发明人：周骋;郝辉;吴玉清;张菊 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种快速检测人Y染色体AZF区微缺失的方法、试剂盒及其制备。该试剂盒包括样本处理液、至少一种PCR反应液，每种PCR反应液包括针对内标基因和至少一个不同的STS位点的引物和探针。本发明提供的试剂盒能免提取基因组DNA，方便、快速、准确地检测人Y染色体AZF区微缺失。
一种快速检测染色体 azf 缺失方法试剂盒及其制备

[发明专利]高通量多位点人类短片段串联重复序列检测试剂盒及其制备和应用-CN201510892171.4有效
发明人：周骋;潘雅姣;曲保旺 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及法医学、刑侦及物证鉴定等领域，具体涉及一种人类短片段串联重复序列检测试剂盒及其制备和应用，该检测试剂盒，包含由不同样本标签标记的人类短片段串联重复序列特异性的多重PCR引物池、免DNA提取PCR扩增酶、PCR反应缓冲液以及任选的对照DNA、DNA纯化磁珠，该试剂盒具有高分辨度、高准确性和高通量的特点。
通量多位点人类片段串联重复序列检测试剂盒及其制备应用

[发明专利]一种检测多个样品时测序文库的构建方法及其应用-CN201910056472.1在审
发明人：周骋 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测多个样品时测序文库的构建方法及其应用，该构建方法包括：步骤一、根据基因组DNA序列分别设计上游引物和下游引物；步骤二、在每条上游引物上添加A接头和第一标签，得到上游融合引物，在每条下游引物上添加P接头和第二标签，得到下游融合引物，并将上游融合引物与下游融合引物混合得到混合融合引物；步骤三、将混合融合引物、基因组DNA、含有Mg²⁺，dNTPs，Taq酶的Tris‑HCl缓冲液和无核酸酶水配制成多重PCR反应体系；步骤四、将得到的多重PCR反应体系进行PCR反应、纯化得到多样品测序文库；本发明构建方法通过上下游引物上不同标签组合识别样品，能够大大降低引物合成量，此外，还能够减少扩增次数，有效降低样品间的数据不均衡。
融合引物构建测序文库多重PCR反应上游引物下游引物种检测标签基因组DNA序列无核酸酶水基因组DNA 标签组合引物合成上游不均衡多样品缓冲液扩增引物应用

[发明专利]一种可与原子力显微镜联用的全内反射荧光显微镜-CN201510947385.7有效
发明人：夏铁;石彦;周纪松;周骋 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： G01Q30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种可与原子力显微镜联用的全内反射荧光显微镜，属于光学显微镜领域。该显微镜包括支撑组件、成像组件、底座、原子力显微镜的样品载物台，支撑组件尺寸根据样品载物台尺寸可调节。成像组件中承重本体设在底座上，一维平移座设在承重本体上，第二连接座固定在承重本体上，内腔中设有镜筒透镜，反射镜设在承重本体上，并位于镜筒透镜下方；U型结构的第一连接座的下底板固定在一维平移座上，二维平移座固定在第一连接座左侧臂外端，光纤耦合器二维运动地设在二维平移座，第一透镜和第二透镜的端部设在第一连接座右侧臂的第二通孔两端，二色镜组件设在第二连接座上，物镜安装座固定在二色镜组件上，物镜高度可调地设在物镜安装座中。
一种原子显微镜联用反射荧光显微镜

[发明专利]检测耐万古霉素基因的引物组合物、探针组合物、试剂盒，及其应用-CN201710984842.9在审
发明人：周骋;郝辉 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测耐万古霉素基因的引物组合物、探针组合物、试剂盒，及其应用。引物组合物包括：特异于编码万古霉素耐药蛋白A的基因的引物组、特异于编码万古霉素耐药蛋白B的基因的引物组、以及特异于编码万古霉素耐药蛋白M的基因的引物组中至少一种；特异于vanA基因的引物组包括：碱基序列如SEQ ID NO：1所示的上游引物、以及碱基序列如SEQ ID NO：2所示的下游引物，特异于vanB基因的引物组包括：碱基序列如SEQ ID NO：3所示的上游引物、以及碱基序列如SEQ ID NO：4所示的下游引物，以及特异于vanM基因的引物组包括：碱基序列如SEQ ID NO：5所示的上游引物、以及碱基序列如SEQ ID NO：6所示的下游引物。为检测生物体中是否存在耐万古霉素基因提供物质基础。
碱基序列万古霉素引物组基因引物组合物耐药蛋白上游引物下游引物探针组合物试剂盒物质基础生物体种检测检测应用

[发明专利]高通量DNA测序法用于测定人类基因组中短片段串联重复基因座的用途及方法-CN201210466090.4有效
发明人：周骋;姚志建;潘雅姣;陈琛 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量DNA测序法用于测定人类基因组中短片段串联重复基因座的用途及方法，属于生物技术领域。该方法包括以下步骤：多样品基因座增殖子文库的准备；高通量DNA测序；数据分析及报告结果；本发明首次将高通量DNA测序技术应用于人类短片段串联重复（STR）基因座测定，明显提高了STR位点作为人类个体识别的分辨能力和灵敏度，同时极大地提高了STR检测的通量。
通量 dna 测序法用于测定人类基因组片段串联重复基因用途方法

[发明专利]用于检测bla_NDM-1基因的引物、探针、试剂盒及其检测方法-CN201110088053.X有效
发明人：周骋;逄键涛;王涛;姚志建 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测blaNDM-1基因的引物、探针、试剂盒及其检测方法，其中的引物包括扩增blaNDM-1基因的正向引物、反向引物；探针为blaNDM-1基因的探针；该试剂盒包括PCR反应酶(热启动Taq酶)、PCR反应液，其中PCR反应液包括DEPC处理水、dNTPs、Taq Buffer、扩增blaNDM-1基因的正向引物、反向引物及其探针；阴性质控品为DEPC处理水；阳性质控品采用包含扩增片段序列的克隆质粒。本发明采用实时荧光定量PCR技术检测blaNDM-1基因的方法，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
用于检测 bla sub ndm 基因引物探针试剂盒及其方法

[发明专利]肠道病毒通用型核酸检测试剂盒及检测方法-CN201010105091.7有效
发明人：周骋;姚志建;刘自诚;逄键涛;王维 -专利权人： 北京爱普益生物科技有限公司
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠道病毒通用型核酸检测试剂盒及其检测方法，该试剂盒含有：PCR反应酶，其中包括热启动Taq酶、MLV逆转录酶、RNA酶抑制剂；PCR反应液，其中包括DEPC处理水、dNTPs、10×PCR Buffer、肠道病毒通用型正向引物、肠道病毒通用型反向引物、肠道病毒通用型探针；肠道病毒通用型正向引物序列为：5′-GTGTCGTAAYGGGYAACTCTGCA-3′，肠道病毒通用型反向引物序列为：5′-YAATTGTCACCATAAGCAGCCA-3′，肠道病毒通用型探针序列为：5′-TAGAACCGACTACTTACGGTGTCCGT-3′；阴性质控品，为DEPC处理水；阳性质控品，为制备的体外转录RNA。本发明采用实时荧光定量PCR技术检测总肠道病毒核酸序列的方法，具有特异、灵敏、快速、操作简便的优点。
肠道病毒通用型核酸检测试剂盒方法

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