本发明公开了烟草NtPIF1基因及其编码蛋白和应用。烟草NtPIF1基因，其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因在调节烟草类胡萝卜素类物质、调节烤后烟叶品质及调控烟草抗逆性中的应用；优选在提高烟草类胡萝卜素含量、提高烤后烟叶品质和提高烟草抗逆性中的应用；进一步优选在提高烟草对ABA胁迫、干旱胁迫抗性中的应用。
本发明公开了烟草NtMYB1基因及其编码蛋白与应用。烟草NtMYB1基因，其CDS序列如SEQ ID No.1所示。烟草NtMYB1基因编码的蛋白，氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。本发明所述的烟草NtMYB1基因在调节烟草内源性芸香苷(芦丁)、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、咖啡酸以及山奈酚‑3‑O‑芸香苷的含量、调控烟草抗逆性中的应用；优选在提高烟草内源性芸香苷(芦丁)、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、咖啡酸以及山奈酚‑3‑O‑芸香苷的含量、提高烟草抗逆性中的应用；进一步优选在提高烟草对ABA胁迫、UV‑B胁迫和/或CMV胁迫抗性中的应用。
本发明公开了β‑石竹烯及β‑石竹烯合成酶基因在防治青枯病菌和/或野火病菌中的应用。β‑石竹烯在制备防治青枯病菌和/或野火病菌的制剂中的应用。烟草中β‑石竹烯合成基因NtTPS21在调控植物青枯病菌和/或野火病菌抗性中的应用，所述的基因NtTPS21核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。NtTPS21能够以法尼基焦磷酸为底物，催化合成倍半萜类化合物β‑石竹烯。NtTPS21代谢产物对青枯病菌和/或野火病菌生长具有显著抑制效果。化合物β‑石竹烯对烟草青枯病菌和或野火病菌的生长也具有显著抑制效果。
本发明公开了烟草查尔酮合成酶NtCHS1基因，编码区核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明通过实验证明，改变烟草中查尔酮合成酶基因的表达水平，可以调节烟草花色、株高以及绿原酸和芸香苷等类黄酮化合物的含量，因此，本发明构建了含有NtCHS1基因的重组表达载体、NtCHS1基因沉默载体，并转化烟草植株。本发明通过过表达或沉默技术调节NtCHS1基因的表达，可以获得花色深浅各异或株高较低的转基因烟草植株，提高了烟草的观赏价值；并且可以提高烟草中绿原酸和芸香苷合成，实现了利用烟草大量生产芸香苷和绿原酸的目的，使得烟草叶片获得了更广泛的应用，具有重大的经济价值和应用前景。
本发明属于生物基因检测领域，具体涉及到一种鉴定烟草PVY抗性的引物、检测方法和试剂盒，该引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，检验方法为：针对烟草eIF4E1基因序列特异区域设计一对特异性引物，以待检测烟草品种DNA为模板，通过PCR扩增翻译检测eIF4E1基因；本发明的引物及其检测方法具有操作简单、结果可靠、检测速度快、通量高等优点，可以极大地加速抗PVY育种材料的选育过程，缩短育种周期，提高育种效率，还可应用于烟草种质资源和品种PVY抗性鉴定。
