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[发明专利]一种银纳米团簇-铁蛋白新型仿生药物的制备方法、药物及应用-CN201910992802.8有效
发明人：袁嫕;郑丽舒;侯云德 -专利权人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种银纳米团簇‑铁蛋白新型仿生药物的制备方法、药物及应用，制备方法包括：(1)制备铁蛋白；(2)将铁蛋白与含银离子的溶液混合形成混合溶液，孵育；(3)添加还原剂至混合溶液，混匀，调节pH，孵育；(4)反应结束后超滤去除还原剂，纯化，获得银纳米团簇‑铁蛋白新型仿生药物。采用本发明的制备方法，可控合成不同尺径的银纳米团簇‑铁蛋白新型仿生药物，且药物纯度高、具备高度稳定性和长效性、高度生物相容性和安全性，在抗菌、抗病毒等领域具有非常大的应用。
一种纳米铁蛋白新型仿生药物制备方法应用

[发明专利]一种高效制备长效干扰素的方法-CN201811311243.1有效
发明人：郑丽舒;侯云德 -专利权人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于治疗性生物制剂领域，公开了一种高效制备长效干扰素的方法，所述的方法包括：(1)构建表达长效干扰素的重组载体；(2)将构建的重组载体转染CHO细胞，经过多次筛选获得高表达克隆池；(3)从获得的高表达克隆池中筛选高表达单克隆CHO细胞株；(4)高表达单克隆CHO细胞株发酵培养，并进行目标蛋白的纯化和检测。本发明通过多轮筛选高表达克隆池、进一步筛选高表达单克隆细胞株的方式，结合改进的纯化方法，大大提高了半衰期延长的长效干扰素的产量，且步骤简单，有利于长效干扰素的扩大生产及应用。
一种高效制备长效干扰素方法

[发明专利]一种用于防治呼吸道疾病的雾化吸入制剂及其应用-CN202210135755.7有效
发明人：宋瑜丽;唐旭东;杨淑琼;侯云德 -专利权人：深圳市利云德生物技术有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于防治呼吸道疾病的雾化吸入制剂及其应用，属于雾化吸入制剂技术领域。本发明提供的防治呼吸道疾病的雾化吸入制剂，包括抗病毒活性因子、甘露醇、增溶剂和缓冲液。本发明提供的雾化吸入制剂具有便捷、高效、活性保持好、粒径均匀的特点，对由于呼吸道合胞病毒、流感病毒、新冠病毒等病毒感染所造成的呼吸道疾病具有很好的预防和治疗效果，特别适合于婴幼儿、儿童和老人使用，同时也适合于任何年龄段的人群。
一种用于防治呼吸道疾病雾化吸入制剂及其应用

[发明专利]重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法-CN202011216187.0有效
发明人：毕胜利;侯云德;毛江森;高福;武桂珍;秦川;许文波;毛子安;苏秋东;伊瑶;高孟;陈刚;庄昉成;吕杭军;陆绍红 -专利权人：浙江普康生物技术股份有限公司;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所;杭州医学院;中国医学科学院医学实验动物研究所
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本发明涉及疫苗制备领域，具体而言，涉及一种重组新型冠状病毒亚单位疫苗的制备方法。该方法包括将插入有RBD‑TT重组蛋白所对应的核酸片段的质粒转染到大肠杆菌；培养所述大肠杆菌，使其表达所述RBD‑TT融合蛋白，破碎菌体并分离所述RBD‑TT重组蛋白的包涵体粗提物；将所述包涵体粗提物用含尿素的变性液溶解后，通过阴离子交换色谱层析进行纯化，得到RBD‑TT重组蛋白粗纯样品；将所述RBD‑TT重组蛋白粗纯样品用稀释液稀释；过滤、用复性液进行复性，得到复性蛋白；将所述重组蛋白复性蛋白通过阴离子交换色谱层析进行纯化。
重组新型冠状病毒单位疫苗制备方法

[发明专利]一种新型干扰素及其制备方法、组合物和用途-CN201811437115.1有效
发明人： 侯云德;张莉;唐旭东;周敏毅;李华 -专利权人：深圳市利云德生物技术有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明属于生物技术药物技术领域，涉及一种新型干扰素及其制备方法、组合物和用途。所述的新型干扰素具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明的新型干扰素能够在保持良好的安全性与药效的基础上具有明显更高的生物学活性和稳定性。
一种新型干扰素及其制备方法组合用途

[发明专利]一种羧基末端肽及长效干扰素-CN201510460482.3有效
发明人：袁武梅;郑丽舒;李金松;侯云德 -专利权人：袁武梅;郑丽舒;李金松;侯云德
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07K14/59 文献下载
摘要：本发明属于治疗性生物制剂领域，具体讲，涉及一种羧基末端肽，本发明还涉及该羧基末端肽的应用，以及采用本发明的羧基末端肽制备得到的长效干扰素。本发明通过O‑糖基化位点和N‑糖基化位点的协同作用，从而不仅可以延长与其融合的蛋白分子的半衰期，并且对活性无明显影响或可增强其活性。
羧基末端肽糖基化位点长效干扰素治疗性生物蛋白分子制剂领域半衰期制备融合应用

[发明专利]一种新型干扰素α1及其制备方法、组合物和用途-CN201811437107.7有效
发明人： 侯云德;张莉;唐旭东;周敏毅;李华 -专利权人：深圳市利云德生物技术有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C07K14/56 文献下载
摘要：本发明属于生物技术药物技术领域，涉及一种新型干扰素α1及其制备方法、组合物和用途。所述的新型干扰素α1具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明的新型干扰素α1能够在保持良好的安全性与药效的基础上具有明显更高的生物学活性和稳定性。
新型干扰素制备生物技术药物氨基酸序列生物学活性

[发明专利]一种新型干扰素α及其制备方法、组合物和用途-CN201811437104.3有效
发明人： 侯云德;张莉;唐旭东;周敏毅;李华 -专利权人：深圳市利云德生物技术有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07K14/56 文献下载
摘要：本发明属于生物技术药物技术领域，涉及一种新型干扰素α及其制备方法、组合物和用途。所述的新型干扰素α具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明的新型干扰素α能够在保持良好的安全性与药效的基础上具有明显更高的生物学活性和稳定性。
新型干扰素制备生物技术药物氨基酸序列生物学活性

[发明专利]一种检测RNA病毒hMPV的方法、试剂盒及应用-CN201110115340.5无效
发明人：郑丽舒;王翔;侯云德 -专利权人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所;北京金迪克生物技术研究所
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒，具体讲涉及一种利用逆转录等温扩增技术检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒。该检测方法为：根据人偏肺病毒的N基因的相对保守区，分别设计了六条引物，包括两条外引物F3、B3和两条内引物FIP、BIP，两条环结合引物LF、LB；处理待测标本，提取样本的RNA后，进行RT-LAMP反应；然后通过电泳检测或肉眼观察，最终得到结果。本发明建立了hMPVN基因的RT-LAMP检测方法，灵敏度可以达到10个拷贝，灵敏度远高于传统PCR方法，并且该方法还具有良好的特异性，不与RSV，HBoV和H1N1的核酸发生交叉反应。
一种检测 rna 病毒 hmpv 方法试剂盒应用

[发明专利]一种长效重组人干扰素及其重组表达工程菌的构建、表达和纯化方法-CN201010301262.3无效
发明人：高寒春;侯云德 -专利权人：北京金迪克生物技术研究所;北京远策药业有限责任公司
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07K14/555 文献下载
摘要：本发明涉及一种长效重组人干扰素及其表达纯化方法、重组表达工程菌的构建，具体讲，涉及一种经过点突变的长效重组人干扰素，以及其表达纯化方法和重组表达工程菌的构建。所述的长效重组人干扰素具有SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3所示的任一氨基酸序列，编码长效重组人干扰素的核苷酸具有SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5或SEQ IDNO：6所示的核苷酸序列。本发明的长效重组人干扰素具有稳定性强，对人血清蛋白酶的抵抗性强的特点。
一种长效重组干扰素及其表达工程构建纯化方法

[发明专利]一种不含人血白蛋白的细胞因子冻干制剂配方-CN200710187442.1无效
发明人：张利萍;张丽兰;韩燕虹;张滨;侯云德 -专利权人：北京远策药业有限责任公司
申请日： 2007-11-26 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞因子冻干制剂配方，去掉了目前产品中的人血白蛋白，降低了生产成本，避免了血液制品的潜在危害，提高了产品安全性。所述的细胞因子冻干制剂配方含有以下组分：治疗剂量的细胞因子、赋形剂、氨基酸、表面活性剂、pH调节剂等。利用该配方生产的冻干制剂外观良好，水分含量低，稳定性好，药品有效期能满足需求，保证了临床的应用。
一种人血白蛋白细胞因子制剂配方

[发明专利]一种预防和治疗艾滋病病毒感染的药物组合物-CN200810135329.3无效
发明人：张可;张丽兰;张利萍;侯云德 -专利权人：张可;北京远策药业有限责任公司
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种预防和治疗艾滋病病毒感染的药物组合物，该组合物的配互包括至少一种免疫调节剂-免疫刺激剂，至少一种粘膜吸收促进剂，及人血清白蛋白和苯甲醇。其中所述的免疫调节剂-免疫刺激剂为重组人白细胞介素、干扰素、胸腺激素或Toll样受体刺激剂；所述的粘膜吸收促进剂为表面活性剂。本发明药物组合物制备成水剂或栓剂，解决了免疫调节剂-免疫刺激剂经注射给病人带来的痛苦，通过直肠粘膜的无创伤性给药，大大提高了其使用的安全性和有效性，远远超过了经皮下或肌肉注射带来的治疗效果，具有广泛的应用和推广前景。
一种预防治疗艾滋病病毒感染药物组合

[发明专利]一种新型安全的JY免疫佐剂系统的组方及其应用-CN200710107526.X有效
发明人： 侯云德;赵静;张丽兰;吴建华;张利萍;舒跃龙;段招军;郑丽舒 -专利权人：北京金迪克生物技术研究所;北京远策药业有限责任公司
申请日： 2007-05-18 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型安全的JY免疫佐剂系统的组方及其应用，属于具有针对性预防性和治疗性疫苗制剂领域。本发明将带有正电荷的多醣与带有负阴电荷的，具有刺激免疫反应的细胞因子(蛋白质)所组成的复方，即JY佐剂系统，用于预防性疫苗和治疗性疫苗的粘膜免疫和系统免疫，以期提高疫苗的免疫效果。合理组方的JY佐剂系统对粘膜组织无明显的刺激作用，其安全性符合药物的要求。合理组方的JY佐剂系统具有普遍性和通用性，可以改进目前已经使用的疫苗的效果，及提高新疫苗的免疫应答或提高JY佐剂系统中的肽或蛋白质药物的药物利用度。
一种新型安全 jy 免疫佐剂系统及其应用

[发明专利]一种防治人乳头瘤病毒感染的复方疫苗组合物、复方疫苗阴道喷雾剂及其用途-CN200710188168.X有效
发明人：郑丽舒;侯云德 -专利权人：北京金迪克生物技术研究所
申请日： 2007-11-13 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种防治人乳头瘤病毒感染的复方疫苗组合物、复方疫苗阴道喷雾剂及其用途，属于具有针对性治疗适应症的疫苗制剂领域。本发明产品既可预防宫颈癌，又可治疗HPV感染；适用于任何年龄的已婚妇女；预防和治疗性传播的HPV感染引起的慢性宫颈炎，宫颈上皮发育不良，包括CIN I、II、III度，抑制HPV繁殖，预防宫颈癌。
一种防治乳头病毒感染复方疫苗组合阴道喷雾及其用途

[发明专利]一种新颖酶联－环介导等温基因扩增技术(E－LAMP)的建立与应用-CN200610138345.9无效
发明人：李启明;马学军;高寒春;孙梅生;侯云德 -专利权人：北京金迪克生物技术研究所
申请日： 2006-11-08 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明属于生物技术应用领域，涉及人类医学及兽医，包括RNA病毒在各种生物制品、献血员、病人血液标本等的检测。具体是应用酶联－环介导等温扩增技术(E－LAMP)，通过计算机软件分析HCV RNA病毒保守和病毒特异性基因序列，设计出六条引物完全与识别的靶序列中八个结合区匹配，只需一步就可完成在等温环境中的循环置换扩增反应，同时将普通的酶联免疫技术与RT－LAMP有机结合，通过对不同引物进行生物素标记将RT－LAMP的中产物固相到包被有链酶亲和素的微孔反应板上，再通过HRP酶标抗Digoxin抗体与标记在另一条引物上的Digoxin特异性结合而最终呈现颜色反应。实现了在单管中完成从扩增到结果呈现的全部检测过程。与传统的RT－PCR方法比较，它具有更安全、特异、灵敏、便捷的优势。
一种新颖环介导等温基因扩增技术 lamp 建立应用

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