本发明公开了基于CRISPR检测药物基因组基因CYP2C19突变的试剂盒，所述试剂盒包括针对CYP2C19基因rs4244285、rs4986893和rs12248560位点设计的突变型crDNA或突变型crRNA，其序列如SEQ ID NO.1～6所示，该试剂盒结合CRISPR‑cas12a系统，能确定待测样本中是否存在CYP2C19基因rs4244285、rs4986893和/或rs12248560位点的基因突变，具备特异性强、准确性高、检测速度快等优点，应用前景广阔。
本发明属于基因检测技术领域，公开了基于CRISPR检测脑卒中相关TBXAS1基因的试剂盒，所述试剂盒包括针对TBXAS1基因rs2267682和rs10487667位点设计的突变型crDNA或突变型crRNA，其序列如SEQ ID NO.1～4所示，结合CRISPR‑cas12a系统，能确定待测样本中是否存在TBXAS1基因rs2267682和/或rs10487667位点的基因突变，具备特异性强、准确性高、检测速度快等优点，应用前景广阔。
本发明属于基因突变检测技术领域，公开了基于CRISPR检测脑卒中相关TYMS基因的试剂盒，所述试剂盒包括针对TYMS基因rs699517和rs2790位点设计的突变型crDNA或突变型crRNA，其序列如SEQ ID NO.1～4所示，结合CRISPR‑cas12a系统，能确定待测样本中是否存在TYMS基因rs699517和/或rs2790位点的基因突变，具备特异性强、准确性高、检测速度快等优点，应用前景广阔。
本发明公开一种检测脑卒中风险筛查相关分子标志物基因突变的sgRNA、试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。其中sgRNA包括：MTHFR‑677突变位点的sgRNA：序列如SEQ ID NO.1‑3所示；MTHFR‑1298突变位点的sgRNA：序列如SEQ ID NO.4‑6所示。通过对sgRNA进行筛选并结合CRISPR‑cas12b系统，可在短时间内检测待测样本中是否存在脑卒中风险筛查相关分子标志物基因突变，所述试剂盒及检测方法不仅操作简单、检测速度快、成本低、可多次重复检测，同时检测灵敏度和检测特异性也显著提高。
