专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果8个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [实用新型]一种生化反应腔室-CN202221436281.1有效
  • 闫科技;张智慧 - 鲲羽生物科技(江门)有限公司
  • 2022-06-09 - 2022-12-23 - G01N33/53
  • 本实用新型公开了一种生化反应腔室,包括:底板,底板包括基板和卡扣组件,基板的一端设有阻挡结构,卡扣组件包括两个卡扣板,两个卡扣板分别设在基板的两个侧端上,且可相对于基板活动,两个卡扣板与阻挡结构形成一端开口的容置槽;载玻片,载玻片安装在容置槽内,且载玻片的一端可通过容置槽的开口伸出容置槽;腔室主体,腔室主体通过两个卡扣板可拆卸扣紧在载玻片上;腔室盖,腔室盖笼罩在腔室主体上。本实用新型可以实现整合传统免疫组化或原位杂交实验操作过程中微孔、组化笔和杂交盒的作用,简化了实验操作过程,使得实验过程更加标准化,对新手操作十分友好,可以根据实际情况进行反应试剂的调整,避免了不必要的浪费,可以降低实验成本。
  • 一种生化反应
  • [发明专利]一种基于双链环化的MGI测序平台测序文库的构建方法-CN202011107885.7在审
  • 闫科技;张智慧 - 鲲羽生物科技(江门)有限公司
  • 2020-10-16 - 2021-01-15 - C40B50/06
  • 本发明公开了一种基于双链环化的MGI测序平台测序文库的构建方法,包括以下步骤:构建双链结构的接头骨架,接头骨架具有MGI测序平台要求的接头序列,且可供TA连接,在中间部分保留有一段单链结构;样本DNA片段化以及末端修复加A;以构建好的所述双链结构的接头骨架和末端修复加A的DNA片段为底物,利用TA连接成环,生成双链连接产物;使用外切酶对所述双链连接产物进行消化,只保留成环的那条单链结构,然后对消化产物进行纯化,从而获得兼容MGI测序平台的最终文库。本发明,在环化过程中利用TA连接原理在双链基础上进行环化,然后获得可以直接上机的单链环状测序文库,构建过程简单、快捷,并且杜绝了由于扩增产生的信息改变。
  • 一种基于链环mgi平台序文构建方法
  • [发明专利]一种连续多位点基因突变检测和分型的方法、应用及试剂-CN202011160182.0在审
  • 闫科技 - 鲲羽生物科技(江门)有限公司
  • 2020-10-27 - 2021-01-12 - C12Q1/6858
  • 本发明公开了一种针对连续多位点基因突变快速检测和分型的方法、应用及试剂,其方法包括:针对基因组连续N个突变位点,分别设计一组四个扩增引物,其中,针对第一个位点通过保守序列设计第一组正向引物,其后的第N个引物组引物,3’端第一个碱基对应第N突变位点,第二个碱基对应第N‑1突变位点,且第一个碱基分别为ATCG,其余对应突变位点的碱基均为兼并序列,以此类推;对组织样品进行裂解或者进行基因组DNA提取,使用上述引物组合,进行荧光PCR;根据PCR反应的扩增曲线以及溶解曲线确定突变信息和基因分型。本发明,可以一次确定连续多个碱基突变的序列信息及基因分型,覆盖突变位点的所有的突变情况,操作简单,用时短,成本低。
  • 一种连续多位点基因突变检测方法应用试剂
  • [发明专利]DLO Hi-C染色体构象捕获方法-CN201610853896.7有效
  • 曹罡;林达;李国亮;洪萍;闫科技;戴金霞;宋云峰;李亮;张冉;雷莹莹;何文波 - 华中农业大学
  • 2016-09-27 - 2019-11-19 - C12Q1/6823
  • 本发明公开了一种DLO Hi‑C染色体构象捕获方法,该技术克服了传统染色体构象捕获技术(Hi‑C)噪音大、成本高、实验过程繁琐、成功率低以及数据分析难度大等一系列缺陷,只需要简单的酶切酶连就可以进行实验。本发明的创新点在于:1)使用EGS和甲醛水溶液对目的细胞进行双交联,避免了后期实验过程中解交联的发生;2)实验过程中不需要生物素标记,很大程度上节约了成本;3)用时短,只需要进行简单的酶切酶连步骤,文库2天半时间就可以构建完成;4)数据噪音更小,用page胶通过片段大小选择来回收目的基因互作片段,测序所得数据基本上都是有效数据;5)首次的提出文库质量评价标准,在高通量测序之前就可以判断文库的质量。
  • dlohi染色体构象捕获方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top