“郑忠辉”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果178个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]高纯度苯磺酸左旋氨氯地平的制备方法-CN201210136992.1有效
发明人：商艳梅;郑忠辉;于小萍;张滨 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明属于化工制药领域，特别涉及一种高纯度苯磺酸左旋氨氯地平的制备方法，包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将左旋氨氯地平溶于配量的热水中，然后加入苯磺酸的水溶液，固体全溶后，再慢慢降温，降温过程中，析出片状固体，过滤，得苯磺酸左旋氨氯地平粗品；(2)在氮气保护下，将苯磺酸左旋氨氯地平粗品，溶于配量的乙醇中，全溶后，然后滴加配量的水，滴加水的过程中，析出固体，过滤，得苯磺酸左旋氨氯地平精制品。本发明的优点在于：不仅成功得解决了以往所有专利工艺的难过滤的问题，而且使得苯磺酸左旋氨氯地平成品质量非常好，HPLC含量(面积归一化)几乎都为100%。
纯度苯磺酸左旋氨氯地平制备方法

[发明专利]氨氯地平自由碱的制备方法-CN201210137764.6无效
发明人：商艳梅;郑忠辉;张滨;宋广慧 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明属于化工制药领域，特别涉及一种氨氯地平自由碱的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)以甲苯为反应溶剂，40wt%的一甲胺水溶液作为脱保护剂，将邻苯二甲酰基氨氯地平脱保护得到氨氯地平自由碱粗品；(2)用甲苯对氨氯地平自由碱粗品溶解，再滴加正己烷进行重结晶，得高纯度的氨氯地平自由碱。本发明具有便于操作、反应时间短、反应状态稳定、适于工业化生产的特点。
地平自由制备方法

[发明专利]阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法-CN201210137206.X有效
发明人：汪洋;王翀;陈岐信;郑忠辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及到一种肠溶缓释制剂制备方法，特别涉及一种阿司匹林肠溶缓释制剂制备方法。该制备方法是将制备出的阿司匹林缓释药片作为片芯，肠溶的衣层包裹在片芯的外层。为防止片芯中阿司匹林与肠溶材料相互作用，还可以在片芯和肠溶衣层之间包裹隔离层。阿司匹林制成本发明的肠溶缓释制剂后，胃内几乎没有或少有释放，肠内释放时间大为延长，不会在肠内发生激烈的崩解与溶出现象，阿司匹林的释放更加平缓，生物利用度有较大的提高；避免了阿司匹林遇水后的降解反应；给药次数较少，患者的顺应性提高。
阿司匹林肠溶缓释制剂制备方法

[发明专利]一类普拉格雷中间体的制备方法-CN201210064579.9无效
发明人：李进都;岳珊珊;吴军军;常森;郑忠辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2012-03-13 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一类普拉格雷中间体的制备方法，其特征在于通过化合物(I)与格氏试剂(II)反应得到普拉格雷中间体(Ⅲ)。本发明的优点在于：克服了传统路线中化合物V-1中多溴代物的出现，难于分离，给普拉格雷带来大量的杂质，造成纯化困难的问题。本发明同时具有工艺简单，不需要稀有试剂的优点。
一类普拉中间体制备方法

[发明专利]真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用-CN201110458140.X有效
发明人：徐庆妍;刘军亮;胡志钰;黄耀坚;郑忠辉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤坏死因子的一种新结构化合物的分离纯化方法和应用。所述真菌代谢产物桥南霉素为C22H18N4O4，分子量为402，属于喹啉甲酰胺的衍生物，白色粉末，比旋光度[α]D＝-27.9(C＝0.43，in MeOH)，易溶于甲醇，难溶于氯仿等低极性溶剂。该化合物的结构至今未见报道。在TNF-α拮抗剂筛选的细胞模型上，该化合物表现出很好的拮抗活性，所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。先发酵生成，再分离纯化所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。
真菌代谢产物霉素及其制备方法应用

[发明专利]真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用-CN201210020358.1有效
发明人：张连茹;耿晶;孙艺飞;肖淑燕;黄耀坚;郑忠辉;宋思扬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2012-01-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K31/4433 文献下载
摘要：真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，涉及真菌环氧二烯烟酸类衍生物4-NDM。提供真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物的分子式为C19H19NO4。经药理实验证实，所述真菌环氧二烯烟酸衍生物能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达。所述真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备促炎介质抑制剂，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。
真菌环氧二烯烟酸衍生物制备介质抑制剂应用

[发明专利]Aspochalasin U及其制备方法和应用-CN201110451693.2无效
发明人：徐庆妍;刘军亮;胡志钰;黄耀坚;郑忠辉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D209/94 文献下载
摘要：Aspochalasin U及其制备方法和应用，涉及一种拮抗TNF-α活性新化合物。提供一种Aspochalasin U及其制备方法和应用。Aspochalasin U的分子式为C24H37NO5，分子量为419。将曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685发酵；划线接种于半海水PDA平板上，培养活化，待菌落长出后重新接种到新鲜的半海水PDA平板上，待菌落布满整个平板且产孢后作为种子板；将种子平板划成3mm×3mm的小块，以挑块的方式接种半海水固体PDA发酵平板后培养，即得产物。该化合物在制备抗炎症药物或具有其他生物活性的先导物中应用。
aspochalasin 及其制备方法应用

[发明专利]取代的地平酸-3-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}酯化合物及制法-CN201110370424.3无效
发明人： 郑忠辉;孙太红;卿泽文;张爱平 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种取代的地平酸-3-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}酯化合物及制法，首先制备含有不同取代基的地平酸结构，然后与4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]-苯甲基溴进行酯化、加入无机碱进行水解反应，即可得到取代的地平酸-3-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}酯化合物。本发明的优点在于醛酯制备工艺简单，容易操作，环境污染小，原料易得，环合、水解反应选用合适的溶剂，工艺简单，可控性好，反应时间大大缩短，适宜规模化制备。
取代地平苯基酯化制法

[发明专利]一类9-{4′-[（1,1′-联苯）-2-羧酸]乙基}-取代茶碱化合物及其制备方法-CN201110371878.2无效
发明人： 郑忠辉;孙太红;张爱平;卿泽文 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类9-{4′-[(1，1′-联苯)-2-羧酸]乙基}-取代茶碱化合物及制备方法，属于药物制备技术领域，包括如下步骤：先用二甲基-DAU与脂肪酸或卤代化合物进行酰化反应生成8-R取代物，再进行闭环反应，制备出含有不同取代基R的茶碱类化合物；含有不同取代基R的茶碱类化合物继续与卤化剂进行酰氯化反应后，与4′-[(1，1′-联苯)-2-羧酸]乙基溴进行取代反应，得到9-{4′-[(1，1′-联苯)-2-羧酸]乙基}-取代茶碱化合物，最后经水解反应即可制得。本发明的化合物是具有AngII/Ca2+双重作用机制的拮抗剂，是全新结构的化合物；其制备工艺简单、容易操作，有机溶剂种类少、环境污染小而且原料易得。
一类联苯羧酸乙基取代茶碱化合物及其制备方法

[发明专利]一类9-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苄基}-取代茶碱化合物及其制备方法-CN201110370645.0无效
发明人： 郑忠辉;孙太红;卿泽文;张爱平 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类9-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苄基}-取代茶碱化合物及制备方法，属于药物制备技术领域，包括如下步骤：先用二甲基-DAU与脂肪酸进行酰化反应生成8-R取代物，再进行闭环反应，制备出含有不同取代基R的茶碱类化合物；含有不同取代基R的茶碱类化合物继续与卤化剂进行酰氯化反应后，与4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]-苯甲基溴进行取代反应，得到9-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苄基}-取代茶碱化合物，最后经水解反应即可制得。本发明的化合物是具有Ang II/Ca2+双重作用机制的拮抗剂，是全新结构的化合物；其制备工艺简单、容易操作，有机溶剂种类少、环境污染小而且原料易得。
一类苯基苄基取代茶碱化合物及其制备方法

[发明专利]取代的地平酸-4′-{[1，1’-联苯]-2-羧酸}酯化合物及制法-CN201110371872.5无效
发明人： 郑忠辉;孙太红;卿泽文;张爱平 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种取代的地平酸-4′-{[1，1’-联苯]-2-羧酸}酯化合物及制法，首先制备含有不同取代基的地平酸母环，然后与4′-溴甲基联苯-2-羧酸酯进行酯化、加入无机碱进行水解反应，即可得到取代的地平酸-地平酸-4′-{[1，1’-联苯]-2-羧酸}酯化合物。本发明的优点在于醛酯制备工艺简单，容易操作，环境污染小，原料易得，环合、水解反应选用合适的溶剂，工艺简单，可控性好，反应时间大大缩短，适宜规模化制备。
取代地平联苯羧酸酯化制法

[实用新型]转运缸倒料架-CN201120270092.7有效
发明人：王金顺;郑忠辉;汪文忠;占治国;罗平平;吴土华;王银叶 -专利权人：黄山新力油墨科技有限公司
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： B65G65/23 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种转运缸倒料架，倒料架为倒置的斗形框架，倒料架上、下平面均设有数条加强筋。本实用新型为与转运缸相配合使用的倒料架，将倒料架卡设于转运缸连接杆与缸体间加强杆的下方，利用倒料架的倒置斗形框架将转运缸向一侧抬起，便于缸中的物料自出料口排出，以确保转运缸中基本无物料残留，有效地节约了物料，利于转运缸清洁，不会对二次转运产生影响。
转运缸倒料架

[实用新型]分散缸盖-CN201120270077.2有效
发明人：王金顺;郑忠辉;汪文忠;占治国;罗平平;吴土华;王银叶 -专利权人：黄山新力油墨科技有限公司
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： B01F15/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种分散缸盖，为半圆形的金属盖板，半圆形金属盖板下面设有防止盖板移动的固定块，固定块分别设于盖板弧形顶端和两端头处，接近金属盖板边缘设置。本实用新型在金属盖板下面设置三个固定块，可以有效地防止在高速分散时金属盖板发生位移，以达到有效防止气体挥发和粉尘外溢的目的。
分散缸盖

[实用新型]一种分散缸盖-CN201120270093.1有效
发明人：王金顺;郑忠辉;汪文忠;占治国;罗平平;吴土华;王银叶 -专利权人：黄山新力油墨科技有限公司
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： B01F15/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种分散缸盖，为带有向下突边的半圆形金属盖板，盖板下面设有防止盖板移动的固定块，固定块设于盖板弧形顶端处，接近盖板边缘设置。本实用新型在带有突边的金属盖板下面设置弧形固定块，当盖板置于分散缸上时，缸体的上边刚好夹设于突边和弧形固定块之间，有效地防止在高速分散时金属盖板发生位移，以达到有效防止气体挥发和粉尘外溢的目的。
一种分散缸盖

[实用新型]物料转运缸的出料槽-CN201120270089.5有效
发明人：王金顺;郑忠辉;汪文忠;占治国;罗平平;吴土华;王银叶 -专利权人：黄山新力油墨科技有限公司
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： B65D90/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种物料转运缸的出料槽，设置于物料转运缸的底面，出料槽对应于转运缸出料口设置，背离于出料口方向延伸。本实用新型在转运缸底部设置窄扇形的出料槽，利于物料集中通过出料槽从出料口处排出，可以实现转运缸中基本无物料残留，有效地节约了物料，利于转运缸清洁，不会对次转运产生影响。
物料转运出料槽