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[发明专利]电源装置、电流侦测电路及电流侦测方法-CN201910546210.3有效
发明人： 黄耀坚;游俊豪;詹国杰 -专利权人：全汉企业股份有限公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： H02H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了电源装置、电流侦测电路及电流侦测方法，其中，电源装置包括电源转换电路及电流侦测电路，电源转换电路产生输出电流，电流侦测电路包括第一及第二电流感测电阻以及控制电路，第一及第二电流感测电阻感测输出电流以分别产生第一及第二感测电压，控制电路耦接第一电流感测电阻的两端及第二电流感测电阻的两端以接收第一感测电压及第二感测电压，分别将第一及第二感测电压转换为第一及第二电流感测值，当第一电流感测值大于第一过电流保护值时，控制电路触发保护机制，在第一电流感测值未大于第一过电流保护值的情况下，若第二电流感测值大于第二过电流保护值，控制电路触发保护机制，第一过电流保护值大于第二过电流保护值。
电源装置电流侦测电路方法

[发明专利]多电压输出的电源供应装置-CN202111409863.0在审
发明人： 黄耀坚 -专利权人：全汉企业股份有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： H02M1/00 文献下载
摘要：本发明公开一种多电压输出的电源供应装置，包含一控制器及相互并联的一第一电源供应模块与一第二电源供应模块，控制器依据一电压需求讯号选择输出一第一电压控制讯号及一第一开关控制讯号至第一电源供应模块，或输出一第二电压控制讯号及一第二开关控制讯号至第二电源供应模块。第一电源供应模块的输出电源具有选自一第一电压数值组的一第一电压值，第二电源供应模块的输出电源具有选自一第二电压数值组的一第二电压值，第一电压数值组之最小值大于第二电压数值组之最大值。藉此，提供了更广泛的电压输出能力，同时也提供良好的电源转换效率。
电压输出电源供应装置

[实用新型]适配器电源-CN202021974617.0有效
发明人：魏隆吉;黄耀坚;游俊豪 -专利权人：全汉企业股份有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： H02M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种适配器电源，包括电路板、第一侧板、第二侧板、功率因子校正电感、电容及主变压器，电路板具有相互平行的第一长边及第二长边，第一、第二侧板垂直连接于电路板并分别靠近第一、第二长边，两者均用于配置发热元件，功率因子校正电感、电容、主变压器并列配置于电路板，且三者的纵长轴均垂直于第一长边，因此三者所占的电路板的长度大为缩小，进而大为缩小电路板的长度；而第一侧板、第二侧板用于配置产生高热能的元件不仅节约电路板上的安装空间且可实现有效散热，从而缩小电路板的宽度。所以，本实用新型适配器电源具有较小的整体体积以及高功率密度。
适配器电源

[发明专利]一种利用制浆废液生产单细胞蛋白的方法-CN201210104044.X有效
发明人：范慧;尹应武;黄耀坚;庄逸云;陈婷婷 -专利权人：厦门大学;北京英力生科新材料技术有限公司
申请日： 2012-04-11 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用制浆废液作为酵母营养源高得率生产单细胞蛋白的工艺方法。研究发现加碱量少，不加蒽醌、硫化物等有毒助剂的制浆工艺，产生的废液量少、碱度低、营养物含量高，中和用酸量低，盐浓度低，可不经脱毒及稀释处理就很适合微生物生长。用COD为100000mg/L的废液原液经酸化后，可直接利用其中的碳源等营养成分培养酵母，生产的单细胞蛋白产量最高可达8.42g/L，蛋白含量最高可达52.42％，氨基酸含量为39.82％，富含20种必须氨基酸，发酵后废液的COD去除率能达到60％左右，其中的N、P、K也可以大部分利用。本发明特别适合我们前期所发明的制浆新工艺的黑液利用，为植物全价开发及高附加值利用开辟了新途径。使得从制浆废液中提取木质素后的残余液再作为酵母营养源成为可能，高收率的单细胞蛋白可直接用作饲料及缓控释肥料，不但有效的降低了废液的COD，同时大大减轻了后处理负荷，可以打造更有价值的产业链。
一种利用废液生产单细胞蛋白方法

[实用新型]电子系统及滤除交流电力的电力装置-CN201320077654.5有效
发明人： 黄耀坚;林哲民 -专利权人：全汉企业股份有限公司
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： H02M7/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种电子系统，公开了一种具有滤除交流电力功能的电子系统，接受一活线与一中性线的供电，且包含一电力装置及一负载装置。电力装置包括一整流连接电路、一待命电路及一滤除电路。整流连接电路包括一整流器及一开关模组。待命电路包括一电连接整流器的转换模组及一控制模组，控制模组具有一工作接脚与一接地接脚，开关模组被关闭时大部分的活线的一交流电力经由分压模组的分流而流入滤除电路，进而减少交流电力流入控制模组的工作接脚导致控制模组的误动作。负载装置接收整流器转换的直流电力而操作在一工作模式或是一待命模式。
电子系统交流电力装置

[发明专利]真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用-CN201110458140.X有效
发明人：徐庆妍;刘军亮;胡志钰;黄耀坚;郑忠辉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤坏死因子的一种新结构化合物的分离纯化方法和应用。所述真菌代谢产物桥南霉素为C22H18N4O4，分子量为402，属于喹啉甲酰胺的衍生物，白色粉末，比旋光度[α]D＝-27.9(C＝0.43，in MeOH)，易溶于甲醇，难溶于氯仿等低极性溶剂。该化合物的结构至今未见报道。在TNF-α拮抗剂筛选的细胞模型上，该化合物表现出很好的拮抗活性，所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。先发酵生成，再分离纯化所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。
真菌代谢产物霉素及其制备方法应用

[发明专利]真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用-CN201210020358.1有效
发明人：张连茹;耿晶;孙艺飞;肖淑燕;黄耀坚;郑忠辉;宋思扬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2012-01-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K31/4433 文献下载
摘要：真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，涉及真菌环氧二烯烟酸类衍生物4-NDM。提供真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备促炎介质抑制剂的应用，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物的分子式为C19H19NO4。经药理实验证实，所述真菌环氧二烯烟酸衍生物能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达。所述真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备促炎介质抑制剂，特别是真菌环氧二烯烟酸类衍生物可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。
真菌环氧二烯烟酸衍生物制备介质抑制剂应用

[发明专利]Aspochalasin U及其制备方法和应用-CN201110451693.2无效
发明人：徐庆妍;刘军亮;胡志钰;黄耀坚;郑忠辉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-12-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D209/94 文献下载
摘要：Aspochalasin U及其制备方法和应用，涉及一种拮抗TNF-α活性新化合物。提供一种Aspochalasin U及其制备方法和应用。Aspochalasin U的分子式为C24H37NO5，分子量为419。将曲霉F00685 Aspergillus sp.F00685发酵；划线接种于半海水PDA平板上，培养活化，待菌落长出后重新接种到新鲜的半海水PDA平板上，待菌落布满整个平板且产孢后作为种子板；将种子平板划成3mm×3mm的小块，以挑块的方式接种半海水固体PDA发酵平板后培养，即得产物。该化合物在制备抗炎症药物或具有其他生物活性的先导物中应用。
aspochalasin 及其制备方法应用

[发明专利]去乙酰真菌环氧乙酯作为Hsp90抑制剂的应用-CN201110201969.1无效
发明人：张连茹;耿晶;孙艺飞;郭秋菊;肖淑燕;黄耀坚;郑忠辉;宋思扬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：去乙酰真菌环氧乙酯作为Hsp90抑制剂的应用，涉及一种化合物去乙酰真菌环氧乙酯。提供去乙酰真菌环氧乙酯在制备Hsp90抑制剂及其炎症抑制剂的应用，特别是去乙酰真菌环氧乙酯在制备治疗由炎症因子TNF-α等介导的炎症性疾病药物中的应用。经实验证实，去乙酰真菌环氧乙酯能有效地抑制Hsp90以及炎症因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮的表达，并能抑制由TNF-α诱导的炎症因子产生的信号通路NF-kappaB的激活作用。可作为炎症抑制剂用于制备治疗风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病等由炎症因子介导的炎症性疾病的药物。
乙酰真菌环氧乙酯作为 hsp90 抑制剂应用

[发明专利]藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用-CN201110067582.1无效
发明人：张连茹;耿晶;易玉婷;郑忠辉;宋思扬;黄耀坚 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-03-21 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用。涉及一种藤黄酸提供藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用，特别是藤黄酸在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。藤黄酸的化学式为C38H44O8，分子量为628.75，可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。所述炎症性疾病包括风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等。经药理实验证实藤黄酸能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达，可作为炎症抑制剂用于制备治疗风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等由炎症因子介导的炎症性疾病的药物。
藤黄制备炎症抑制剂应用

[发明专利]真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM及其合成方法与用途-CN201010150471.2有效
发明人：沈月毛;张伟;张连茹;易玉婷;黄耀坚;郑忠辉;宋思扬;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM及其合成方法与用途，涉及一种真菌环氧二烯烟酸衍生物。所述真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM的分子式为C19H19NO4。合成方法为将DAM和烟酸溶解在二氯甲烷中，在冰浴条件下，加入脱水剂和催化剂，混合后，撤去冰浴，再搅拌反应后，反应产物过滤，将滤液减压浓缩至干，柱层析分离得到反应产物真菌环氧二烯烟酸衍生物4-NDM。合成路线简单，得率高，实验证实4-NDM具有很强的抗肿瘤活性，对HeLa细胞的IC50为4.71μmol/L；能产生诱导肿瘤细胞凋亡的效应，抗肿瘤作用靶点明确，可用于制备治疗癌症的药物。
真菌环氧二烯烟酸衍生物 ndm 及其合成方法用途

[发明专利]去乙酰真菌环氧乙酯的制备方法-CN200910112353.X无效
发明人： 黄耀坚;周显凤;宋思扬;郑忠辉;沈月毛 -专利权人：厦门大学
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：去乙酰真菌环氧乙酯的制备方法，涉及一种菌株代谢产物。提供一种去乙酰真菌环氧乙酯的制备方法。菌株A-1-2-3为一株拟茎点霉(Phomopsis sp.)。去乙酰菌株环氧乙酯的分子式为C₁₄H₁₆O₄。发酵提取物预处理，得粗提物浸膏；将粗提物浸膏为上样样品进行反相硅胶柱层析，取粗提物浸膏用甲醇溶解，湿法上样，以甲醇-水溶液为流动相，进行洗脱，分管收集洗脱液；合并洗脱液中含有去乙酰菌株环氧乙酯的组分，减压浓缩至干，进行结晶试验，采用静态溶析结晶方法和动态溶析结晶方法对去乙酰菌株环氧乙酯进行结晶；通过过滤将晶体与结晶残液分离，用蒸馏水洗涤晶体，晶体用丙酮溶解进行重结晶，得纯化的去乙酰菌株环氧乙酯。
乙酰真菌环氧乙酯制备方法

[发明专利]抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯的发酵基质-CN200810071738.1无效
发明人：沈月毛;张伟;黄耀坚;宋思扬;郑忠辉;苏文金 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-09-08 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯的发酵基质，涉及一种化合物的发酵基质。提供一种抗肿瘤化合物去乙酰真菌环氧乙酯的发酵基质及其发酵方法。分子式C₁₄H₁₆O₄。发酵基质组成为葡萄糖为40～95g/L，马铃薯为100～300g/L，VB₁为2～10mg/L，甘露醇为8～20g/L；陈海水为12％～25％，水补足1L。发酵方法为：将马铃薯去皮，切成小块，加水煮沸，取汁液连同配方中其它成分混合均匀；灭菌后，接种菌株A123，搅拌发酵，发酵液经过滤，除去菌体，收集发酵液用有机溶剂搅拌萃取，收集萃取所得的有机相，减压浓缩至干即为目标产物。
肿瘤化合物乙酰真菌环氧乙酯发酵基质

[发明专利]取代苯酚及其作为受体TR3激动剂的应用-CN200710008794.6无效
发明人：沈月毛;吴乔;苏文金;郑忠辉;徐庆妍;杜希萍;黄耀坚;宋思扬;刘晶晶;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：取代苯酚及其作为受体TR3激动剂的应用，涉及一种取代苯酚。提供一种取代苯酚衍生物类化合物及其作为核孤儿受体TR3激动剂的应用，特别是在制备治疗癌症等因细胞凋亡异常相联系的疾病及低血糖症药物中的应用。为结构式I或II代表的化合物，R₁为乙氧酰甲基或其它烷氧酰基或烷氧酰基烷基。R₂为正辛酰基或其它烷酰基或烷酰基烷基或烷基。R₃、R₄、R₅和R₆选自H、OH、NH₂或卤素原子。
取代苯酚及其作为受体 tr3 激动剂应用

[发明专利]海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物及其制备方法与应用-CN200810070676.2无效
发明人：张连茹;阎雪芬;鲁春华;郑忠辉;宋思扬;黄耀坚;沈月毛 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07C49/835 文献下载
摘要：海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物及其制备方法与应用，涉及一种化合物。提供一种分离自海洋的海洋青霉菌代谢产生的海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物及其制备方法和用于制备抗肿瘤药物，作为抗氧化等生物活性的先导化合物。海洋青霉菌抗肿瘤活性化合物的分子式为C₁₄H₁₆O₃。取斜面菌种接种到培养基中培养，固体发酵产物浸提，过滤，减压浓缩至干得褐色浸膏；褐色浸膏以水溶解，浸提，反相硅胶柱分离，洗脱，收集70％甲醇洗脱的组分，浓缩后分离，洗脱，将收集的组分浓缩后以反相硅胶柱分离，收集50％丙酮+50％水的洗脱组分，浓缩后分离，梯度洗脱，当石油醚∶乙酸乙酯＝100∶1时，即得。
海洋青霉肿瘤活性化合物及其制备方法应用

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