“袁德凯”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种筛选几丁质酶OfChtⅠ抑制剂的方法-CN201711039627.8有效
发明人：张莉;董雅雯;袁德凯;凌云 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种筛选几丁质酶OfCht I抑制剂的方法，首先依据类农药性规则在SPECS库中筛选出符合条件的小分子化合物，建立数据库1；并从Protein Data Bank中获取OfCht I与配体共晶的三维结构，比对分析，确定活性口袋；然后根据相互作用分析，建立基于受体的药效团模型，并对数据库1进行筛选，建立数据库2；然后利用分子对接程序，对数据库2中的小分子化合物对接打分，建立数据库3；最后利用软件中的骨架分析模块，将数据库3中的化合物进行骨架分类，得到具有式(I)结构的几丁质酶OfCht I抑制剂；通过研究表明该几丁质酶OfCht I抑制剂对于几丁质酶OfCht I有较好的抑制活性。
一种筛选几丁质 ofcht 抑制剂方法

[发明专利]磺胺类化合物在蚜虫防治中的应用-CN201810768150.5有效
发明人：段红霞;张晋陆;袁德凯;杜少卿;顾凌郡;宋敦伦 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： A01N43/836 文献下载
摘要：本发明公开了磺胺类化合物在蚜虫防治中的应用，该磺胺类化合物结构式如式II所示：其中，R1代表氢、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基、卤素、硝基、氰基、叠氮基、羟基或三氟甲基；R2代表异戊烯基、C1‑C10烷基、苯环、吡啶、噻唑、噻吩、吡咯、呋喃、吡唑、咪唑、吡喃、吡嗪、嘧啶、哒嗪、苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、喹啉、三氟甲基或卤素。采用式II的化合物作为活性成分制成农药，具有良好的杀蚜活性，并且表现出对非靶标蜜蜂低毒。
磺胺化合物蚜虫防治中的应用

[发明专利]吡唑并环-3-甲酰胺类似物及其制备和应用-CN201510766041.6有效
发明人：杨新玲;邓希乐;张莉;迟鸣;袁德凯;胡雪萍;米益铎 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：本发明提供一种吡唑并环‑3‑甲酰胺类似物，为通式I的结构的化合物：其中n为1～3的整数；R₁为C1～C10的烷基、环丙基、环己基、苯基中的一种，所述苯基中的氢可以被卤素、氰基、C1～C10的烷基、C1～C10的烷氧基中的一种或多种所取代。本发明以双酰肼类化合物的活性构象为设计依据，提出了吡唑并环‑3‑甲酰胺类似物，所提出的化合物对农业害虫具有明显的杀死作用；可作为杀虫剂在农业上应用。
吡唑甲酰胺类似物及其制备应用

[发明专利]磺胺类化合物在防治农业害虫方面的应用-CN201610535020.8有效
发明人：段红霞;张晋陆;袁德凯;杜少卿;顾凌郡;宋敦伦 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： A01N43/836 文献下载
摘要：本发明公开了磺胺类化合物在农业害虫防治中的应用，该磺胺类化合物结构式如式I或式II所示：其中，R1代表氢、C1～C4烷基、C1～C4卤代烷基、C1～C4烷氧基、C1～C4烷硫基、卤素、硝基、氰基、叠氮基、羟基或三氟甲基；R2代表异戊烯基、C1‑C10烷基、苯环、吡啶、噻唑、噻吩、吡咯、呋喃、吡唑、咪唑、吡喃、吡嗪、嘧啶、哒嗪、苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、喹啉、三氟甲基或卤素。采用式I和式II的化合物作为活性成分制成农药，具有良好的杀蚜活性，并且表现出对非靶标蜜蜂低毒。
磺胺化合物防治农业害虫方面应用

[发明专利]一类含1,2,3‑噻二唑的吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用-CN201510475680.7有效
发明人： 袁德凯;刘艳红;张景朋;徐高飞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了属于有机合成技术领域的一类含1,2,3‑噻二唑的吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用，该化合物具有通式I所述的结构。制备该化合物时，首先合成4‑氨基吡唑中间体和1,2,3‑噻二唑甲酰氯中间体，然后按照常规的缩合反应条件，将两者进行缩合，即可合成通式I化合物。该类化合物均具有优良的杀蚊幼虫活性和一定的杀粘虫活性，部分化合物具有抗烟草花叶病毒活性和杀菌活性；该类化合物结构新颖、修饰改造余地大、制备方法合理易行，可作为农药活性先导进行深入研究，而且可作为杀蚊剂予以应用，具有潜在的生产应用价值。
一类噻二唑吡唑双酰胺类化合物及其合成方法应用

[实用新型]实验室用水循环冷却装置-CN201620610137.3有效
发明人：吴燕华;袁德凯;杜凤沛;董燕红 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： B01L7/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及实验室用水循环冷却装置，包括：贮水桶，贮水桶为上部敞开的容器，在贮水桶内待贮存用于循环冷却的水；以及水循环回路，用于循环贮水桶内所贮存的水，以将水抽取到待冷却对象中，然后再将水从待冷却对象回收到贮水桶中，该水循环回路包括：水泵，放置于贮水桶中，用于将贮水桶内所贮存的水抽取出；水泵固定器，放置于贮水桶的底部，用于将水泵固定于贮水桶中；循环水出口管，其一端借助连接管路连接于水泵的出水口，另一端连接到待冷却对象的输入口；以及回水接口管，其一端连接到待冷却对象的排出口，另一端通入贮水桶内，用于将水从待冷却对象回收到贮水桶中。本实用新型的装置构造简单，体积小巧，使用方法易于掌握。
实验室水循环冷却装置

[发明专利]一类双氰基酰胺化合物及其合成方法与应用-CN201310001191.9有效
发明人： 袁德凯;徐高飞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C255/46 文献下载
摘要：本发明公开了一类双氰基酰胺化合物及其合成方法与应用，属于有机化合物合成技术领域。所述的一类双氰基酰胺化合物具有如下所示的结构：所述的化合物的合成方法为：首先合成α-氰基环丙烷羧酸中间体和胺腈中间体，后按有机常规缩合方法将两者进行缩合即得到一类双氰基酰胺化合物。该类化合物具有优良的杀菌活性、杀虫活性。本发明提供的合成方法合理易行，得到的化合物结构新颖、修饰改造余地大，可做为农药活性先导进行深入研究，而且可能作为农用杀菌剂予以使用，具有很高的生产应用价值。
一类双氰基酰胺化合物及其合成方法应用

[发明专利]一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法与应用-CN201310001171.1有效
发明人： 袁德凯;徐高飞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C255/44 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法与应用，属于有机化合物合成技术领域。所述的一类含氰基酰胺类化合物具有如下所示的结构：所述的化合物的合成方法为：首先合成α-取代羧酸和α-氨基苯乙腈中间体，然后按照常规缩合方法将两者进行缩合，即得到一类含氰基酰胺类化合物。该化合物可用于防治黄瓜灰霉病、霜霉病、白粉病、玉米锈病、稻瘟病和蚊幼虫等。本发明提供的合成方法合理易行，合成的化合物结构新颖、修饰改造余地大，可做为农药活性先导结构进行深入研究，而且可能作为农用杀菌剂予以应用，具有潜在的生产应用价值。
一类含氰基酰胺类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用-CN201110255956.2有效
发明人： 袁德凯;张大强;徐高飞;杨新玲;王道全 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了有机化合物合成技术领域的一种吡唑双酰胺类化合物及其合成方法与应用，该化合物具有通式I所述的结构。制备该化合物时，首先合成4-氨基吡唑中间体和4-卤代吡唑酰氯中间体，然后按照有机常规的缩合反应条件，将两者进行缩合，即可合成本发明的化合物。该化合物具有优良的抗植物病毒活性、一定的杀菌活性和普遍的杀虫活性；该类化合物结构新颖、修饰改造余地大，可做为农药活性先导进行深入研究，而且可能作为农用抗病毒药剂予以应用，具有潜在的生产应用价值。
一种吡唑双酰胺类化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种多取代嘧啶类化合物、其制备方法及其应用-CN200910087416.0无效
发明人： 袁德凯;徐伟攀;王祖元;国丹丹;敬静;王道全;杨新玲 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-06-24 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗植物病毒活性的多取代嘧啶类化合物及制备方法和应用。所述多取代嘧啶类化合物的结构如式(I)所示，本发明的化合物经过试验发现其对烟草花叶病毒具有明显的生长抑制作用，可按照实际生产将其制作为不同浓度和类型的抗病毒制剂，应用于农业生产。
一种取代嘧啶化合物制备方法及其应用

[发明专利]1－硫杂－2－烃亚氨基－3,4－二氮杂－9－氧(氮)杂－10－氧代螺[4.15]－3－二十烯,其制备方法和作为杀菌剂的用途-CN200610140416.9无效
发明人：王道全;李建军;梁晓梅;金淑惠;袁德凯;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2006-10-08 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构新颖的通式为CAUWL－2006－Lj的1－硫杂－2－烃亚氨基－3，4－二氮杂－9－氧(氮)杂－10－氧代螺[4.15]－3－二十烯系列化合物，其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以12－氧代－1，15－十五内酯(内酰胺)为原料，在适当的溶剂中经与取代氨基硫脲(1)缩合后再环合即制得通式为CAUWL－2006－Lj的系列化合物。式中X为O或NH，R为带有0～2个取代基的苯基，取代基为卤素，甲基，甲氧基。将通式为CAUWL－2006－Lj的化合物溶于溶剂中，加入表面活性剂，如农乳0203B，0208，GFC，OP－10，吐温－60等，按一定比例混合均匀配制成乳油或可湿性粉剂。通式为CAUWL－2006－Lj的化合物及其制剂对苗床猝倒腐霉菌、芦笋茎枯拟茎点霉、稻瘟稻梨孢、苗床立枯丝核菌、油菜菌核核盘菌、黄瓜灰霉灰葡萄孢具有抑制生长作用。
硫杂氨基二氮杂 10 氧代螺 4.15 二十烯制备方法作为杀菌剂用途

[发明专利]具有抗HIV活性的取代1,2,3－三唑并嘧啶新化合物，制备方法及用途-CN200610170282.5无效
发明人：杨铭;袁德凯;庞瑞芳;张春雷 -专利权人：北京大学
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(II)化合物及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物：其中：R₄代表(CH₂)_nR₅，(CH₂)_nNHR₅，(CH₂)_nOR₅，(CH₂)_nSR₅，(CH₂)_nCOR₅，(CH₂)_nCONHR₅，其中R₅代表氨基(C₁～C₆)烷基、取代氨基(C₁～C₆)烷基，单胍基(C₁～C₆)烷基，二胍基(C₁～C₆)烷基，n＝1～4，Ra和Rb可以是相同或不同。
具有 hiv 活性取代嘧啶化合物制备方法用途

[发明专利]一种实用的大环内酰胺杀菌剂-CN200510105576.5无效
发明人：王道全;梁晓梅;李长松;徐作珽;吴景平;黄家兴;袁德凯;李林;侯传金;贾月梅;王瑞刚 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07D223/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种结构新颖的12－(丙氧亚氨基)－1，15－十五内酰胺(CAUWL－2003－06)，及其合成方法、制剂和作为杀菌剂在防治棉花立枯病，棉花红腐病，黄瓜灰霉病，番茄灰霉病，苹果炭疽病上的应用。该化合物采用上述反应制备，该化合物与表面活性剂，溶剂相溶可得乳油，与表明活性剂，填料相混后粉碎可得可湿性粉剂。
一种实用内酰胺杀菌剂

[发明专利]具有抑制病毒衣壳蛋白活性的硫脲类新化合物、制备方法及用途-CN200510130023.5无效
发明人：杨铭;何山杉;袁德凯 -专利权人：北京大学
申请日： 2005-12-12 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C07C335/16 文献下载
摘要：采用化学合成的方法得到式(I)的化合物：其中，R₁、R₂、R₃代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团，R₁、R₂、R₃代表的基团可以相同也可以不同；R₄代表({5－[(二甲氨基)－甲基]－2－呋喃}－甲基)－硫基、4－(2－二乙氨基－6－烷基－5－硝基－嘧啶)－氨基、4－(2－二乙氨基－6－烷基－嘧啶)－氨基；n代表1、2、3、4、5、6。及其在药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐。这些酸包括盐酸、硫酸、氢溴酸、磷酸、碳酸、甲酸、乙酸、柠檬酸、乳酸、富马酸、酒石酸、葡萄糖酸；这些碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、三乙胺、叔丁胺。这些化合物对HⅣ病毒具有优良的抑制效果。
具有抑制病毒蛋白活性硫脲化合物制备方法用途

[发明专利]具有抗HIV活性的取代嘌呤和取代1,2,3－三唑并嘧啶新化合物，制备方法及用途-CN200510055351.3无效
发明人：杨铭;袁德凯;庞瑞芳 -专利权人：北京大学
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：式(I)化合物和式(II)化合物：其中：R₁代表S(CH₂)_nR₃，S(CH₂)_nCOR₃，S(CH₂)_nCONHR₃，(CH₂)_nR₃，(CH₂)_nNHR₃，(CH₂)_nOR₃，(CH₂)_nSR₃，(CH₂)_nCOR₃，(CH₂)_nCONHR₃，其中R₃代表氨基(C₁～C₆)烷基、取代氨基(C₁～C₆)烷基，单取代胍基(C₁～C₆)烷基，双取代胍基(C₁～C₆)烷基，n=1～4，R₂代表氢原子、烷基、芳基、杂环、胺基(C₁～C₆)烷基、羟基(C₁～C₆)烷基，芳基烷基，杂环烷基，R₄代表(CH₂)_nR₅，(CH₂)_nNHR₅，(CH₂)_nOR₅，(CH₂)_nSR₅，(CH₂)_nCOR₅，(CH₂)_nCONHR₅，其中R₅代表氨基(C₁～C₆)烷基、取代氨基(C₁～C₆)烷基，单胍基(C₁～C₆)烷基，二胍基(C₁～C₆)烷基，n=1～4，Ra和Rb可以是相同或不同，代表如说明书所定义的基团，它们及其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐及药物。
具有 hiv 活性取代嘌呤嘧啶化合物制备方法用途

1
共 15 条