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[发明专利]一种基于高通量测序肝癌分子分型的文库存储终端-CN202211380495.6在审
发明人： 王思振 -专利权人：无锡泛生子生物科技有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G11B33/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于高通量测序肝癌分子分型的文库存储终端，涉及测序肝癌分子分型文库存储技术领域，具体为存储终端本体和连接柱，所述存储终端本体的两侧均设置有铁片，且铁片的外表面安装有支撑板，所述支撑板的内部设置有用于对存储终端本体进行缓冲保护的防护组件，且防护组件包括连接腔、连接杆、衔接圈和冷却水。该一种基于高通量测序肝癌分子分型的文库存储终端，通过散热风扇的设计从存储终端本体的底部进行散热处理，且能够利用散热风扇两侧矩形块的设计与衔接底框内部中空区域相互卡合，保持衔接底框使用过程中的稳定性，利用散热风扇和冷却水的设计能够对存储终端本体进行双重散热处理，便于存储终端本体的正常使用。
一种基于通量肝癌分子文库存储终端

[发明专利]一种针对cfDNA的多种甲基化测序装置-CN202211491267.6在审
发明人： 王思振 -专利权人：无锡泛生子生物科技有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对cfDNA的多种甲基化测序装置，涉及分子生物学技术领域，包括测序主体和检测组件，所述测序主体顶部通过阻尼转轴连接有盖板，且所述盖板表面嵌入有显示屏，所述测序主体内部安装有插槽，所述检测组件连接于所述限位组件内部，所述检测组件包括测试芯片、流动槽、簇隔断、定位片、磁吸片和角垫。本发明采用多个组件之间的相互配合设置，不仅能够提供模块化的测试芯片，在测试芯片的表面对称设有流动槽，并在流动槽内部的簇隔断等距分布，使得簇大小间距一致密度更高，而每个簇之间植入DNA片段，方便测序过程，并利用与限位组件之间的吸附与软接触，不仅提升了限位的牢固性性，同时保护了测试芯片的完好性。
一种针对 cfdna 多种甲基化装置

[发明专利]一种可保留分子标签信息的在测序数据中模拟小变异的方法、装置及计算机可读存储介质-CN202211190305.4有效
发明人：赵霄飞;郭靖宇;王思振 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司;广州泛生子医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种可保留分子标签信息的在测序数据中模拟小变异的方法、装置及计算机可读存储介质。实验证明，与现有技术模拟小变异工具(BAMSurgeon和VarBen)进行比较，本发明建立的模拟小变异的方法SafeMut能够更准确地模拟高通量测序数据中的小变异特征；通过SafeMut计算模拟得到的变异等位基因突变丰度和通过做生物学实验得到的变异等位基因丰度相比，有非常类似的平均值，方差和统计学分布。本发明的SafeMut可应用于建立更真实的生物信息变异检测使用的标准数据、通过更准确的变异模拟设定更准确的空白检测线(LOB)和样品检测线(LOD)等，可以弥补样本稀缺和实验消耗人力物力等问题。
一种保留分子标签信息序数模拟变异方法装置计算机可读存储介质

[实用新型]一种适用于基因突变分析的数据库终端-CN202222502597.2有效
发明人： 王思振 -专利权人：无锡泛生子生物科技有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G06F1/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种适用于基因突变分析的数据库终端，属于基因突变分析技术领域，包括终端机箱和交换机，所述终端机箱内部设置有固定框架，所述固定框架内顶部设置有基因突变分析系统，所述基因突变分析系统正下方设置有存储器，所述存储器底部设置有放大器，所述放大器底部设置有信号采集器，所述信号采集器底部设置有所述交换机；本实用新型通过设计一个由终端机箱、交换机、信号采集器、放大器、存储器以及基因突变分析系统等组件构成的基因突变数据库终端系统，可实现将不同渠道检测基因突变的数据收集并融合到一起，各类数据之间横向对比，数据和网络数据库的纵向对比，得出基因突变检测的最精准数据。
一种适用于基因突变分析数据库终端

[发明专利]用于肝癌诊断的多相关性蛋白标记物的制备装置-CN202211410866.0在审
发明人： 王思振 -专利权人：无锡泛生子生物科技有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了用于肝癌诊断的多相关性蛋白标记物的制备装置，涉及肝癌诊断技术领域，包括机壳和夹持组件，所述机壳的内壁底部固定有高速电机，所述电动推杆的顶部连接有转盘，所述夹持组件设置于转盘上表面，所述中固定板的两侧内部开设有孔槽，所述装载组件包括装载环，所述机壳的右侧内壁嵌入有升降杆，所述机盖组件包括机体盖、圆形轨、直线轨、电控滑车、电动伸缩杆和夹爪，所述电动伸缩杆的底部连接有夹爪。该用于肝癌诊断的多相关性蛋白标记物的制备装置，此制备装置在制备血清时，无需人员将试管一个个的放入离心机中，也无需离心后一个个的取出试管，从而在流水线即长时间作业时降低人工负担，并提高工作效率即血清制备效率。
用于肝癌诊断多相蛋白标记制备装置

[发明专利]基于新型血液标志物cfDNA的肝癌预测模型及其构建方法-CN202211292840.0在审
发明人： 王思振 -专利权人：无锡泛生子生物科技有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了基于新型血液标志物cfDNA的肝癌预测模型，所述肝癌样本为外周血、组织(用于获取血常规的指标以及深化指标)，血浆cfDNA测序可提供大小片单分布的DNA片段和末端序列占比与肝癌相关联的诊断模型；所述肝癌相关联的诊断模型包括内参基因检测试剂、甲基化数据、检测组合标志物中各个基因甲基化水平的引物；基于cfDNA血浆测序提供了大小片单分布的DNA片段和末端序列占比与肝癌关系的诊断模型，该模型不仅能够诊断早期肝癌还能够区分肝硬化，具有无创检测，通量低，检测特异性和敏感性高的优势；完成了基于DNA甲基化芯片数据筛选肿瘤甲基化标志物，提高了肿瘤甲基化标记物筛选的可靠性与有效性，筛选方法简便可行，广泛应用于医学计算机应用领域。
基于新型血液标志 cfdna 肝癌预测模型及其构建方法

[发明专利]一种基于CTDNA表达的多维度肝癌精准分子分型风险评估方法-CN202211334077.3在审
发明人： 王思振 -专利权人：无锡泛生子生物科技有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CTDNA表达的多维度肝癌精准分子分型风险评估方法，包括如下步骤：S1、采集受试者的肝癌精准分子样本；S2、准备检测或测量受试样品DNA中SEPT9基因甲基化状态或水平的特异性引物和探针，测定上述肝癌精准分子样本中基因数据的表达分子分型集率；S3、按时间先后或空间位置进行质荷比(质量和电荷的比，m/z)分离，给出化合物的分子量、分子式及结构信息；S4、通过上述样本中基因数据的分子量、分子式及结构信息，确定所述受试者的多维度肝癌精准分子分型和/或生存的风险，实现全面准确的分析，实现绝对定量的蛋白表达，能够找到与肝癌最相关的指标，缩减起始RNA需要量、简化操作、周期短，可同时进行分子分型检测。
一种基于 ctdna 表达多维肝癌精准分子风险评估方法

[发明专利]检测人IDH基因和TERT基因启动子突变的试剂盒、引物探针组合物、引物组合物-CN202110487787.9在审
发明人：吴劲松;曹丹丹;吴帅;王思振;郑乔松;杨静 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司;复旦大学附属华山医院
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了检测人IDH基因和/或TERT基因启动子突变的试剂盒、引物探针组合物、引物组合物及其应用。该检测人IDH基因和TERT基因启动子突变的试剂盒包括IDH1引物探针组合物、IDH2引物探针组合物、TERT C228T引物探针组合物、TERT C250T引物探针组合物。该试剂盒检测现有IDH1基因第132密码子相关的5个突变位点、IDH2基因第172密码子相关的5个突变位点和TERT基因的2个启动子突变位点，针对每个位点设计了不同的特异性引物，提高了检测的特异性和全面性，避免漏检的可能。
检测 idh 基因 tert 启动子突变试剂盒引物探针组合

[发明专利]肝细胞癌早筛试剂盒及其制备方法和用途-CN201910179499.X有效
发明人：焦宇辰;曲春枫;王宇婷;王沛;陈坤;宋欠欠;刘慧;王思振;阎海 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院;北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了用于肝细胞癌早筛的试剂盒，其包括基因标志物检测剂和蛋白标志物检测剂。本发明还提供了所述试剂盒的制备方法和用途。本发明包含特定基因标志物与蛋白标志物的试剂盒已证实在社区群体中有效实现HCC早筛，特别是在前瞻性研究中得到了验证。
肝细胞癌早筛试剂盒及其制备方法用途

[发明专利]检测基因组缺失插入变异的方法及检测装置和计算机可读存储介质与应用-CN202210444562.X有效
发明人：赵霄飞;王思振 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了检测基因组缺失插入变异的方法及检测装置和计算机可读存储介质与应用，属于变异或遗传工程领域。本发明所要解决的技术问题是如何准确地检测基因的缺失插入变异。本发明所提供的基因缺失插入变异检测方法包括把样本的变异检测结果文件中共同临近出现的简单变异合并成缺失插入变异，将其他简单变异保留得到保留后的简单变异，将缺失插入变异和保留后的简单变异组成的所有变异类型输出，获得缺失插入变异。本发明可以准确有效地检测样本基因的缺失插入变异，与人工审核结果高度一致，可给肿瘤患者提供更精准的遗传变异检测，可应用于制备研发肿瘤筛查产品、肿瘤分类和/或指导用药产品、以及预测肿瘤预后的产品。
检测基因组缺失插入变异方法装置计算机可读存储介质应用

[发明专利]一种同时检测多种肝癌常见突变的ctDNA文库构建和测序数据分析方法-CN201810712104.3有效
发明人：焦宇辰;曲春枫;王沛;陈坤;王宇婷;宋欠欠;王思振;阎海 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院;北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测多种肝癌常见突变的ctDNA文库构建和测序数据分析方法。本发明建立的文库构建方法及测序数据分析方法具有以下优点：1、在不需要捕获的情况下同时检测肝癌多种突变形式；2、适合超小靶区的高效捕获；3、文库可以支持10‑20次检测；4、在文库构建过程中将DNA条码barcode连接到起始ctDNA分子上，配合生物信息分析流程，实现ctDNA低频突变的高特异性检测；5、文库可以同时用于PCR的热点检测和捕获法测序，加入的DNA barcode可以有效滤除假阳性突变，实现基于duplex高特异性测序。本发明对于肝癌的早期筛查、病情追踪、疗效评估、预后预测等具有重要临床意义。
一种同时检测多种肝癌常见突变 ctdna 文库构建序数分析方法

[发明专利]一种建库方法及应用-CN201910694844.3有效
发明人：郑乔松;师晓;焦宇辰;陈敏;张凯华;王思振;阎海 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种建库方法及应用。本发明提供了一种用于检测待测样本目的基因待检区域的变异情况的扩增子文库构建方法，包括如下步骤：1)根据目标区域设计合成上游外引物F1、上游内引物F2和下游引物R；2)用所述上游外引物F1、所述上游内引物F2和所述下游内引物R对待测样本进行一步PCR扩增，得到扩增产物，即为目标区域的扩增子文库。该一步法建库技术可以应用于包括IonTorrent、illumina和BGI/MGI在内的所有二代平台，以此建库方法为基础，本发明开发出了针对DNA的SNP、Ins/Del、CNV、甲基化的检测，以及针对RNA样本的基因融合和表达的检测产品。
一种方法应用

[发明专利]一种预测男性乙肝病毒感染者肝癌风险的组合标志物及其应用-CN202011154456.5在审
发明人：曲春枫;王宇婷;王思振;王慜杰;陈万青;曾红梅 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院;北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测男性乙肝病毒感染者肝癌风险的组合标志物及其应用，包括γ‑谷氨酰基转肽酶、血小板、白细胞、白蛋白和肝硬化指标中的至少一种，和甲胎蛋白以及异常凝血酶原。本发明在肝癌高危者中，可在影像学出现HCC结节的1‑2年前实现预警，提高了极早期肝癌(3cm)的诊断和检出率，同时解除很多低危的无症状HBsAg阳性者的顾虑，减少HCC的监测和筛查频率。4)从公共卫生角度，可实现经济有效的分层筛查。
一种预测男性乙肝病毒感染肝癌风险组合标志及其应用

[发明专利]一种用于检测常染色体拷贝数变异的引物组合、试剂盒和方法-CN201911270317.6有效
发明人：郑乔松;师晓;谭达;李乐;李光宇;焦宇辰;王思振 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测常染色体拷贝数变异的引物组合、试剂盒和方法。本发明首先提供了用于检测常染色体拷贝数变异的引物组合，包括：Barcode引物、上游引物、下游外引物和下游内引物。本发明进一步公开了检测常染色体拷贝数变异的方法。本发明以逆转座子区域为扩增特定目标区域，通过设计有限的一到几对引物就可以覆盖这些区域对全基因组进行富集，就可以真正的反应不同染色体各区域的拷贝数水平，结合一步法构建扩增子文库，杜绝样本污染，使得本发明检测常染色体拷贝数变异具有操作简单、高灵敏度、高准确性以及低成本的特点，可真正实现染色体拷贝数检测方法在实际检测中的应用。
一种用于检测染色体拷贝变异引物组合试剂盒方法

[发明专利]一种DNA提取试剂、试剂盒及提取方法-CN202010235846.9有效
发明人：郑乔松;王曼;张凯华;王思振 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA提取试剂、试剂盒及提取方法。本发明首先提供了一种DNA提取试剂，该DNA提取试剂包括裂解液、漂洗液1、漂洗液2和洗脱液，所述裂解液包括异硫氰酸胍、Tris‑HCl、EDTA、NaCl、SDS和蛋白酶抑制剂。本发明进一步提供了包含上述DNA提取试剂的试剂盒和利用上述DNA提取试剂或试剂盒提取DNA的方法。本发明DNA提取方法快速、简便，有利于新鲜组织或冰冻组织的破碎，尤其适用于手术中的快速操作，相对提取成本低，提取得到核酸质量高，可满足qPCR、NGS、SNP分型等检测的要求。
一种 dna 提取试剂试剂盒方法